EnglishRSSkontaktyčlenstvísitemapinzerce a reklama
Biom.cz
biomasa, biopaliva, bioplyn, pelety, kompostování a jejich využití

LEGISLATIVA

326/2004 Sb.

Zákon o rostlinolékařské péči a o změně některých souvisejících zákonů

                          326/2004 Sb. 
                              ZÁKON 
                      ze dne 29. dubna 2004 
                     o rostlinolékařské péči 
            a o změně některých souvisejících zákonů 
 
     Parlament se usnesl na tomto zákoně České republiky: 
 
                           ČÁST PRVNÍ 
                      ROSTLINOLÉKAŘSKÁ PÉČE 
 
                             HLAVA I 
                       ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ 
 
                               § 1 
 
                         Předmět úpravy 
 
     (1)  Tento zákon  upravuje  v  souladu s  předpisy Evropských 
společenství1)  práva a  povinnosti fyzických  a právnických osob, 
týkající se 
a) ochrany   rostlin  a   rostlinných  produktů   proti  škodlivým 
   organismům   a   poruchám   v   oblasti   zemědělství,  lesního 
   hospodářství a zeleně, 
b) ochrany  proti  zavlékání  organismů  škodlivých rostlinám nebo 
   rostlinným produktům  do České republiky  z ostatních členských 
   států Evropské unie a ze třetích zemí, proti jejich rozšiřování 
   na území  České republiky a  proti zavlékání těchto  škodlivých 
   organismů  na  území  ostatních  členských  států Evropské unie 
   a třetích zemí, 
c) registrace, uvádění  na trh, používání a  kontroly přípravků na 
   ochranu rostlin (dále jen  "přípravky") a dalších prostředků na 
   ochranu rostlin (dále jen "další prostředky"), 
d) uvádění na  trh a kontroly účinných  látek určených pro použití 
   ve formě přípravků, 
e) omezování  nepříznivého  vlivu   použití  přípravků  a  dalších 
   prostředků na zdraví lidí, zvířat a na životní prostředí, 
f) uvádění   na    trh,   používání   a    kontrolního   testování 
   mechanizačních   prostředků  na   ochranu  rostlin   (dále  jen 
   "mechanizační prostředky"). 
 
     (2)  Zákon   stanoví  působnost  správních   úřadů  na  úseku 
rostlinolékařské péče, upravuje  rozsah a výkon rostlinolékařského 
dozoru  a  nařizování   mimořádných  rostlinolékařských  opatření, 
stanoví odborné rostlinolékařské činnosti  a požadavky na odbornou 
způsobilost  při  jejich  výkonu,  náhradu  nákladů  za  provedené 
odborné úkony a pokuty  za porušování povinností stanovených tímto 
zákonem. 
------------------------------------------------------------------ 
1) Směrnice Komise  92/70/EHS ze dne 30.  července 1992, kterou se 
   stanoví  pravidla  pro  průzkumy  prováděné  za účelem uznávání 
   chráněných zón ve Společenství. 
   Směrnice Komise 92/90/EHS ze dne  3. listopadu 1992 o stanovení 
   povinností  výrobců  a  dovozců  rostlin,  rostlinných produktů 
   a jiných  předmětů   a  o  stanovení   podrobností  pro  jejich 
   registraci. 
   Směrnice Komise 92/105/EHS ze  dne 3. prosince 1992 stanovující 
   míru  standardizace  rostlinolékařských   pasů,  užívaných  pro 
   přemísťování určitých rostlin, rostlinných produktů nebo jiných 
   předmětů uvnitř Společenství a stanovující podrobné postupy při 
   vydávání těchto  rostlinolékařských pasů a  podmínky a podrobné 
   postupy pro jejich nahrazování. 
   Směrnice  Komise 93/50/EHS  ze dne  24. června  1993, kterou se 
   upřesňují  určité   rostliny  neuvedené  v   příloze  V,  části 
   A směrnice Rady č. 77/93/EHS, jejichž producenti nebo sklady či 
   expediční  střediska  v  produkčních  oblastech  těchto rostlin 
   musejí být zapsáni do úředního registru. 
   Směrnice  Komise 93/51/EHS  ze dne  24. června  1993, kterou se 
   stanoví pravidla pro přemísťování určitých rostlin, rostlinných 
   produktů  a   jiných  předmětů  přes   chráněnou  zónu  a   pro 
   přemísťování  těchto  rostlin,  rostlinných  produktů  a jiných 
   předmětů v rámci chráněné zóny, ze které pocházejí. 
   Směrnice  Komise  94/3/ES  ze  dne  21.  ledna 1994 stanovující 
   postup při  oznamování zadržení zásilek  a škodlivých organismů 
   ze  třetích zemí,  představujících bezprostřední  fytosanitární 
   ohrožení. 
   Směrnice Komise  95/44/ES ze dne  26. července 1995,  kterou se 
   stanovují podmínky, na základě kterých je možno určité škodlivé 
   organismy, rostliny, rostlinné produkty a jiné předměty uvedené 
   v přílohách  I  -  V  Směrnice  Rady  77/93/EHS  dovézt do nebo 
   přemísťovat v  rámci Společenství nebo  určitých chráněných zón 
   pro pokusné a vědecké účely nebo pro práci ve šlechtění odrůd. 
   Směrnice Komise  97/46/ES ze dne  25. července 1997  doplňující 
   směrnici  95/44/ES, kterou  se stanovují  podmínky, na  základě 
   kterých je možno určité škodlivé organismy, rostliny, rostlinné 
   produkty  a jiné  předměty uvedené  v přílohách  I - V Směrnice 
   Rady 77/93/EHS dovézt do  nebo přemísťovat v rámci Společenství 
   nebo určitých  chráněných zón pro pokusné  a vědecké účely nebo 
   pro práci ve šlechtění odrůd. 
   Směrnice  Komise 98/22/ES  ze  dne  15. října  1998 stanovující 
   minimální požadované podmínky  pro provádění rostlinolékařských 
   kontrol  rostlin,   rostlinných  produktů  a   jiných  předmětů 
   pocházející ze třetích zemí pro  kontrolní místa jiná než místa 
   určení. 
   Směrnice  Rady 2000/29/ES  ze dne  8. května  2000 o ochranných 
   opatřeních proti  zavlékání organismů škodlivým  rostlinám nebo 
   rostlinným produktům  do Společenství a proti  jejich šíření na 
   území Společenství. 
   Směrnice Rady  2002/89/ES ze dne 28.  listopadu 2002, kterou se 
   mění   směrnice  2000/29/ES   o  ochranných   opatřeních  proti 
   zavlékání   organismů  škodlivým   rostlinám  nebo   rostlinným 
   produktům  do  Společenství  a  proti  jejich  šíření  na území 
   Společenství. 
   Směrnice  Rady  91/414/EHS  z   15.  července  1991  o  uvádění 
   přípravků na ochranu rostlin na trh. 
   Směrnice Rady 97/57/ES  z 22. září 1997 o  stanovení přílohy VI 
   Směrnice 91/414/EHS  o uvádění přípravků na  ochranu rostlin na 
   trh. 
   Směrnice Rady  79/117/EHS z 21. prosince  1978 o zákazu uvádění 
   na  trh  a  používání  přípravků  na  ochranu rostlin s obsahem 
   některých účinných látek.  
 
                               § 2 
 
                         Základní pojmy 
 
     (1) Pro účely tohoto zákona se rozumí 
a) rostlinami  živé rostliny  a živé  části rostlin  včetně semen, 
   přičemž za živé části rostlin se pokládají zejména 
    1. plody v  botanickém smyslu, s výjimkou  plodů zmrazených na 
       teplotu  méně   než  mínus  18  st.C   (dále  jen  "hluboce 
       zmrazené"), 
    2. zelenina, s výjimkou hluboce zmrazené, 
    3. hlízy,  cibule,  oddenky  a  jiné  podzemní  části sloužící 
       k rozmnožování, 
    4. řezané květiny, 
    5. větve s listy nebo jehlicemi, 
    6. uříznuté stromy s listy nebo jehlicemi, 
    7. listí nebo jehličí, 
    8. rostlinné buněčné a pletivové kultury, 
    9. živý pyl, 
   10. rouby, očka a řízky, 
b) semeny podle  písmene a) semena v  botanickém smyslu s výjimkou 
   těch, která nejsou určena k pěstování (dále jen "osivo"), 
c) rostlinnými  produkty produkty  rostlinného původu nezpracované 
   nebo  zpracované jednoduchým  způsobem, jako  je mletí,  sušení 
   nebo lisování, pokud nejsou rostlinami, 
d) jinými  předměty  předměty  jiné  než  rostliny  nebo rostlinné 
   produkty,  které   mohou  být  nositeli   škodlivých  organismů 
   a podléhají úředním opatřením, 
e) dřevem dřevo se zcela nebo částečně zachovaným přirozeným oblým 
   povrchem, s kůrou nebo bez  kůry, nebo ve formě třísek, štěpků, 
   pilin, zbytků  dřeva a dřevního  odpadu; s výjimkou  ustanovení 
   vztahujících se k dovozu a  uvádění na trh rostlin, rostlinných 
   produktů  a  jiných  předmětů  stanovených  prováděcím  právním 
   předpisem se dřevem rozumí též dřevo, které je ve formě výplně, 
   prokladů,   palet   nebo   obalového   materiálu,   používaných 
   k přepravě předmětů všeho druhu  za předpokladu, že představuje 
   rostlinolékařské riziko, 
f) pěstováním   činnosti  spojené   s  umístěním   rostlin,  které 
   zajišťují jejich další růst nebo rozmnožování, 
g) rostlinami určenými k pěstování  rostliny vyseté nebo vysazené, 
   určené k dalšímu pěstování nebo přesazení po jejich přemístění, 
   nebo   rostliny   dosud   nevysazené   nebo   nevyseté,  určené 
   k pěstování, 
h) kmenem  nebo biotypem  soubor jedinců  jednoho druhu škodlivého 
   organismu,  který  je  geneticky  ustálený  a  který  se  svými 
   vlastnostmi liší od jiného geneticky ustáleného souboru jedinců 
   téhož druhu, 
i) škodlivými  organismy  jakékoliv   druhy,  kmeny  nebo  biotypy 
   rostlin,  živočichů   nebo  původců  chorob   (například  virů, 
   bakterií, hub) škodící rostlinám nebo rostlinným produktům, 
j) poruchami rostlin  škodlivé změny způsobené  na rostlinách nebo 
   rostlinných  produktech nepříznivými  fyzikálními a  chemickými 
   faktory, 
k) integrovanou ochranou  rostlin objektivní a  vhodné uplatňování 
   kombinace metod  biologických, biotechnologických, fyzikálních, 
   chemických,  pěstitelských  a  šlechtitelských,  které  omezuje 
   použití  chemických přípravků  na minimum  nezbytné pro udržení 
   populace  škodlivých  organismů  na  úrovních  nižších, než při 
   kterých způsobují ekonomicky nepřijatelnou škodu nebo ztrátu, 
l) monitoringem škodlivých organismů  proces soustavného sledování 
   výskytu  škodlivých  organismů  a  vyhodnocování  souvisejících 
   rizik, 
m) průzkumem   výskytu  škodlivých   organismů  úřední   sledování 
   prováděné  příslušným orgánem  na určitém  území ve  stanoveném 
   období  za účelem  zjištění výskytu  škodlivého organismu  nebo 
   k určení charakteristik jeho populace, 
n) rostlinolékařským pasem úřední doklad,  který osvědčuje, že jím 
   označené  rostliny,  rostlinné   produkty  nebo  jiné  předměty 
   splňují ustanovení právních  předpisů Evropských společenství1) 
   týkající se jejich uvádění na trh, a který je 
   1. v rámci Evropských  společenství jednotně upraven  pro různé 
      druhy rostlin, rostlinných produktů a jiných předmětů, 
   2. stanoven příslušným úředním orgánem členského státu Evropské 
      unie a 
   3. vydán    na    základě    právního    předpisu    Evropských 
      společenství,1)  popřípadě podle  tohoto zákona,  určujícího 
      podrobnosti postupu pro vydávání rostlinolékařských pasů, 
o) rostlinolékařským   osvědčením   mezinárodně   uznávaný  úřední 
   dokument o původu a zdravotním stavu zásilky, 
p) oblastí prostou určitého škodlivého  organismu území, ve kterém 
   se  tento  škodlivý  organismus   nevyskytuje,  což  je  úředně 
   doloženo,  a v  němž, je-li  to potřebné,  se uplatňují  úřední 
   opatření k udržení tohoto stavu, 
q) eradikací  použití  vhodných  opatření  a  postupů  k eliminaci 
   škodlivého organismu v určitém území, 
r) chráněnou zónou území, 
   1. ve  kterém  není  původní  nebo  usídlený  jeden  nebo  více 
      škodlivých    organismů   stanovených    právním   předpisem 
      Evropských společenství1)  a usídlený v  jedné nebo několika 
      částech  území  Evropských  společenství,  a  to  přesto, že 
      podmínky pro jeho usídlení jsou v tomto území vhodné, nebo 
   2. ve kterém  hrozí nebezpečí usídlení  škodlivého organismu na 
      určité plodině v  důsledku příznivých ekologických podmínek, 
      přestože   tento   organismus   není   na  území  Evropských 
      společenství původní ani usídlený, 
   a které  bylo  uznáno  Evropskou  komisí  (dále  jen  "Komise") 
   postupem     stanoveným     právním     předpisem    Evropských 
   společenství;1)  škodlivý organismus  je považován  za usídlený 
   v určité oblasti,  je-li známo, že  se v ní  vyskytuje a nebylo 
   přijato žádné  úřední opatření k jeho  eradikaci anebo pokud se 
   toto  opatření ukázalo  jako neúčinné  nejméně ve  dvou po sobě 
   následujících letech, 
s) nárazníkovou  zónou   území,  ve  kterém   se  určitý  škodlivý 
   organismus  nevyskytuje  nebo  se  proti  němu provádějí úřední 
   opatření a  které přiléhá k oblasti  prosté určitého škodlivého 
   organismu  nebo ke  chráněné zóně   nebo k  území, na  které se 
   vztahují úřední opatření z důvodu výskytu škodlivého organismu, 
t) místem produkce  areál, objekt, pozemek  a jejich příslušenství 
   nebo  jejich   soubor,  využívaný  jako   samostatná  produkční 
   jednotka včetně navazujícího vybavení a zařízení, 
u) třetí  zemí země,  která  není  členským státem  Evropské unie, 
   Ceuta a Melilla, 
v) úředním  prohlášením  nebo  opatřením  prohlášení nebo opatření 
   učiněné nebo přijaté 
   1. v případech  týkajících  se  vystavování  rostlinolékařských 
      osvědčení   a  rostlinolékařských   osvědčení  pro  reexport 
      zástupci úřední  organizace ochrany rostlin  třetí země nebo 
      jinými   odborně   způsobilými   státními   úředníky   touto 
      organizací pověřenými; 
   2. ve všech  ostatních případech buď  osobami uvedenými v  bodě 
      1 nebo  kvalifikovanými  zaměstnanci  jednoho  z odpovědných 
      úředních   orgánů   členského   státu   Evropské   unie   za 
      předpokladu,    že    tito    zaměstnanci    nejsou   osobně 
      zainteresováni na výsledcích jimi přijatých opatření. 
 
     (2) Pro účely tohoto zákona se dále rozumí 
a) uváděním na trh obchodní skladování, nabízení k prodeji, prodej 
   nebo  jakýkoliv   jiný  způsob  převodu   rostlin,  rostlinných 
   produktů a  jiných předmětů na jinou  osobu na území Evropských 
   společenství v rámci podnikání; za uvádění na trh se nepovažuje 
   dovoz a vývoz do třetích zemí, 
b) zásilkou množství  jednotek rostlin, rostlinných  produktů nebo 
   jiných  předmětů, které  se vyváží  z České  republiky do třetí 
   země  nebo  dováží  ze  třetí  země  do  České  republiky  nebo 
   prováží2)  přes Českou  republiku, a  na které  je vystavováno, 
   pokud  je  vyžadováno,  jedno  rostlinolékařské  osvědčení nebo 
   jedno rostlinolékařské osvědčení pro reexport; zásilka může být 
   složena z jedné nebo více partií, 
c) partií   množství    jednotek   jedné   komodity,    které   je 
   identifikovatelné podle stejnorodého složení a původu, 
d) dovozcem  fyzická   nebo  právnická  osoba,   která  sama  nebo 
   prostřednictvím  jiné  fyzické  nebo  právnické osoby dopravuje 
   zásilku  ze  třetí  země  přes  státní  hranice České republiky 
   s výjimkou přímého tranzitu,2) 
e) reexportem  vývoz   rostlin,  rostlinných  produktů   a  jiných 
   předmětů,  které  nebyly  vypěstovány  nebo  vyrobeny  na území 
   Evropských společenství, do třetích zemí, 
f) pěstebním  substrátem  jakýkoliv  materiál,  ve  kterém  rostou 
   kořeny rostlin nebo je k tomuto účelu určený, 
g) přípravky  účinné látky  nebo upravené  látky obsahující  jednu 
   nebo  více  účinných  látek,  upravené  do  formy,  v  níž jsou 
   poskytovány uživateli, a určené 
   1. k ochraně rostlin nebo  rostlinných produktů proti škodlivým 
      organismům nebo k zabránění působení těchto organismů, 
   2. k ovlivňování  životních  pochodů  rostlin  jinak  než  jako 
      živiny, například regulátory růstu, 
   3. ke  konzervaci rostlinných  produktů, pokud  tyto látky nebo 
      produkty    nepodléhají     jiným    předpisům    Evropských 
      společenství, nebo 
   4. k ničení nežádoucích rostlin  nebo jejich částí, potlačování 
      nežádoucího růstu rostlin nebo předcházení takovému růstu, 
h) látkami chemické  prvky a jejich  sloučeniny v přírodním  stavu 
   nebo  vyrobené, včetně  nečistot, které  nevyhnutelně vyplývají 
   z výrobního procesu, 
i) účinnými látkami  látky nebo mikroorganismy  včetně virů, které 
   obecně nebo  specificky působí proti  škodlivým organismům nebo 
   na rostliny, části rostlin nebo rostlinné produkty, 
j) upravenými látkami směsi nebo roztoky složené ze dvou nebo více 
   látek,  z nichž  alespoň jedna  je účinnou  látkou určenou  pro 
   použití jako přípravek, 
k) novou účinnou látkou účinná látka, která nebyla na trhu 
   1. v Rakousku,     Finsku,     Islandu,     Norsku,     Švédsku 
      a Lichtenštejnsku 1. července 1994 a dříve, 
   2. v jiných státech,  než je uvedeno  pod bodem 1,  které tvoří 
      Evropský hospodářský prostor,3) 26. července 1993 a dříve, 
   3. v České  republice  a  dalších  státech,  které  přistoupily 
      k Evropské unii 1. května 2004, před tímto datem, 
l) starou účinnou látkou účinná látka, která byla na trhu 
   1. v Rakousku,     Finsku,     Islandu,     Norsku,     Švédsku 
      a Lichtenštejnsku 1. července 1994 a dříve, 
   2. v jiných státech,  než je uvedeno  pod bodem 1,  které tvoří 
      Evropský hospodářský prostor,3) 26. července 1993 a dříve, 
   3. v České  republice  a  dalších  státech,  které  přistoupily 
      k Evropské unii 1. května 2004, před tímto datem, 
m) seznamem účinných látek seznam, do něhož, na základě rozhodnutí 
   příslušného  orgánu Evropských  společenství po  předcházejícím 
   hodnocení členskými  státy Evropské unie,  jsou zařazeny účinné 
   látky uznané za způsobilé k  použití v ochraně rostlin na území 
   Evropských   společenství   při   dodržování   podmínek   tímto 
   rozhodnutím stanovených,4) 
n) reziduem přípravku  jedna nebo více  látek nacházejících se  po 
   použití  přípravku  v  rostlinách  nebo  na  nich, v produktech 
   rostlinného  původu nebo  na nich,  v poživatelných  produktech 
   zvířat  nebo  kdekoliv  v  životním  prostředí,  včetně  jejich 
   metabolitů  a  produktů  vznikajících  při  jejich rozpadu nebo 
   reakčním procesu, 
o) životním  prostředím  voda,  vzduch,  půda,  volně žijící druhy 
   živočichů, planě rostoucí druhy  rostlin a vzájemné vztahy mezi 
   nimi, jakož i jejich vztahy s ostatními živými organismy, 
p) zvířetem druh  zvířete obvykle krmený  a chovaný člověkem  nebo 
   určený k lidské výživě, 
q) šarží  množství výrobku  vyrobeného nebo  připraveného v jednom 
   výrobním cyklu a postupu anebo zhomogenizovaného během přípravy 
   nebo výroby; základním znakem šarže je její stejnorodost, 
r) správnou praxí v ochraně rostlin využití postupů zahrnujících 
   1. preventivní agronomická a agrotechnická opatření, 
   2. použití přípravků a dalších  prostředků jen v případech plně 
      zdůvodnitelných  výskytem škodlivých  organismů nebo  poruch 
      a podmínkami pro vznik škod, 
   3. přednostní používání přípravků,  které představují minimální 
      rizika ohrožení zdraví lidí a zvířat a životního prostředí, 
   4. používání přípravků  a dalších prostředků v  souladu s údaji 
      uvedenými na jejich obalech nebo v příbalové dokumentaci. 
------------------------------------------------------------------ 
1) Směrnice Komise  92/70/EHS ze dne 30.  července 1992, kterou se 
   stanoví  pravidla  pro  průzkumy  prováděné  za účelem uznávání 
   chráněných zón ve Společenství. 
   Směrnice Komise 92/90/EHS ze dne  3. listopadu 1992 o stanovení 
   povinností  výrobců  a  dovozců  rostlin,  rostlinných produktů 
   a jiných  předmětů   a  o  stanovení   podrobností  pro  jejich 
   registraci. 
   Směrnice Komise 92/105/EHS ze  dne 3. prosince 1992 stanovující 
   míru  standardizace  rostlinolékařských   pasů,  užívaných  pro 
   přemísťování určitých rostlin, rostlinných produktů nebo jiných 
   předmětů uvnitř Společenství a stanovující podrobné postupy při 
   vydávání těchto  rostlinolékařských pasů a  podmínky a podrobné 
   postupy pro jejich nahrazování. 
   Směrnice  Komise 93/50/EHS  ze dne  24. června  1993, kterou se 
   upřesňují  určité   rostliny  neuvedené  v   příloze  V,  části 
   A směrnice Rady č. 77/93/EHS, jejichž producenti nebo sklady či 
   expediční  střediska  v  produkčních  oblastech  těchto rostlin 
   musejí být zapsáni do úředního registru. 
   Směrnice  Komise 93/51/EHS  ze dne  24. června  1993, kterou se 
   stanoví pravidla pro přemísťování určitých rostlin, rostlinných 
   produktů  a   jiných  předmětů  přes   chráněnou  zónu  a   pro 
   přemísťování  těchto  rostlin,  rostlinných  produktů  a jiných 
   předmětů v rámci chráněné zóny, ze které pocházejí. 
   Směrnice  Komise  94/3/ES  ze  dne  21.  ledna 1994 stanovující 
   postup při  oznamování zadržení zásilek  a škodlivých organismů 
   ze  třetích zemí,  představujících bezprostřední  fytosanitární 
   ohrožení. 
   Směrnice Komise  95/44/ES ze dne  26. července 1995,  kterou se 
   stanovují podmínky, na základě kterých je možno určité škodlivé 
   organismy, rostliny, rostlinné produkty a jiné předměty uvedené 
   v přílohách  I  -  V  Směrnice  Rady  77/93/EHS  dovézt do nebo 
   přemísťovat v  rámci Společenství nebo  určitých chráněných zón 
   pro pokusné a vědecké účely nebo pro práci ve šlechtění odrůd. 
   Směrnice Komise  97/46/ES ze dne  25. července 1997  doplňující 
   směrnici  95/44/ES, kterou  se stanovují  podmínky, na  základě 
   kterých je možno určité škodlivé organismy, rostliny, rostlinné 
   produkty  a jiné  předměty uvedené  v přílohách  I - V Směrnice 
   Rady 77/93/EHS dovézt do  nebo přemísťovat v rámci Společenství 
   nebo určitých  chráněných zón pro pokusné  a vědecké účely nebo 
   pro práci ve šlechtění odrůd. 
   Směrnice  Komise 98/22/ES  ze  dne  15. října  1998 stanovující 
   minimální požadované podmínky  pro provádění rostlinolékařských 
   kontrol  rostlin,   rostlinných  produktů  a   jiných  předmětů 
   pocházející ze třetích zemí pro  kontrolní místa jiná než místa 
   určení. 
   Směrnice  Rady 2000/29/ES  ze dne  8. května  2000 o ochranných 
   opatřeních proti  zavlékání organismů škodlivým  rostlinám nebo 
   rostlinným produktům  do Společenství a proti  jejich šíření na 
   území Společenství. 
   Směrnice Rady  2002/89/ES ze dne 28.  listopadu 2002, kterou se 
   mění   směrnice  2000/29/ES   o  ochranných   opatřeních  proti 
   zavlékání   organismů  škodlivým   rostlinám  nebo   rostlinným 
   produktům  do  Společenství  a  proti  jejich  šíření  na území 
   Společenství. 
   Směrnice  Rady  91/414/EHS  z   15.  července  1991  o  uvádění 
   přípravků na ochranu rostlin na trh. 
   Směrnice Rady 97/57/ES  z 22. září 1997 o  stanovení přílohy VI 
   Směrnice 91/414/EHS  o uvádění přípravků na  ochranu rostlin na 
   trh. 
   Směrnice Rady  79/117/EHS z 21. prosince  1978 o zákazu uvádění 
   na  trh  a  používání  přípravků  na  ochranu rostlin s obsahem 
   některých účinných látek. 
2) § 139 zákona  č. 13/1993 Sb., celní  zákon, ve znění pozdějších 
   předpisů. 
3) Dohoda o  Evropském hospodářském prostoru podepsaná  v Portu 2. 
   května 1992, ve znění protokolu podepsaného v Bruselu 7. března 
   1993. 
4) Příloha I ke Směrnici 91/414/EHS.  
 
                            HLAVA II 
                         OCHRANA ROSTLIN 
                     A ROSTLINNÝCH PRODUKTŮ 
                   PROTI ŠKODLIVÝM ORGANISMŮM 
                       A PORUCHÁM ROSTLIN 
 
                               § 3 
 
        Základní povinnosti fyzických a právnických osob 
 
     (1)  Fyzická  nebo  právnická  osoba,  která pěstuje, vyrábí, 
zpracovává anebo  uvádí na trh  rostliny, rostlinné produkty  nebo 
jiné předměty,  a vlastník pozemku nebo  objektu nebo osoba, která 
je užívá z jiného právního důvodu, jsou povinni 
a) zjišťovat  a  omezovat  výskyt  a  šíření  škodlivých organismů 
   včetně  plevelů  tak,  aby  nevznikla  škoda  jiným osobám nebo 
   nedošlo k poškození životního prostředí anebo k ohrožení zdraví 
   lidí nebo zvířat, 
b) používat  k ošetřování  rostlin, rostlinných  produktů a jiných 
   předmětů  proti  škodlivým  organismům  pouze  přípravky, další 
   prostředky a mechanizační prostředky povolené k používání podle 
   tohoto zákona, a to  způsobem, který nepoškozuje okolní porost, 
   zdraví lidí a zvířat nebo životní prostředí. 
 
     (2)  Fyzické  a  právnické  osoby,  které  jsou povinny plnit 
povinnosti uložené jim tímto zákonem, jsou povinny plnit v oblasti 
rostlinolékařské    péče   také    úkoly   vyplývající    pro   ně 
z bezprostředně    závazných    právních    předpisů    Evropských 
společenství.  
 
                               § 4 
 
                  Ochrana rostlinných produktů 
                 z hlediska bezpečnosti potravin 
 
     (1)  Při skladování  rostlinných produktů  jsou provozovatelé 
skladů povinni 
a) skladovat odděleně  rostlinné produkty nevyhovující  pro výrobu 
   potravin nebo krmiv, 
b) sledovat výskyt  škodlivých organismů v prostorách  skladů i ve 
   skladovaných   produktech   a   minimalizovat   možnost  jejich 
   negativního  působení   na  kvalitu  a   zdravotní  nezávadnost 
   skladovaných produktů, 
c) užívat  k  hubení  škodlivých  organismů  pouze  k  tomu  účelu 
   registrované přípravky, 
d) vést evidenci  o výskytu škodlivých organismů  a jejich hubení; 
   náležitosti evidence stanoví prováděcí právní předpis. 
 
     (2) Pro provozovatele zemědělských  veřejných skladů a skladů 
Státního  zemědělského intervenčního  fondu5) stanoví Ministerstvo 
zemědělství (dále jen "ministerstvo") prováděcím právním předpisem 
způsoby  zjišťování a  regulace výskytu  škodlivých organismů  při 
skladování rostlinných produktů. 
------------------------------------------------------------------ 
5) Zákon  č.  307/2000  Sb.,   o  zemědělských  skladních  listech 
   a zemědělských   veřejných   skladech   a   o  změně  některých 
   souvisejících zákonů. 
   Zákon č. 256/2000 Sb., o Státním zemědělském intervenčním fondu 
   a o změně některých dalších zákonů (zákon o Státním zemědělském 
   intervenčním fondu), ve znění zákona č. 128/2003 Sb.  
 
                               § 5 
 
                 Odborná pomoc v ochraně rostlin 
      a rostlinných produktů pro fyzické a právnické osoby 
 
     (1)  Odbornou pomoc  fyzickým nebo  právnickým osobám,  které 
pěstují,  zpracovávají nebo  uvádějí na  trh rostliny  a rostlinné 
produkty,  mohou na  úseku rostlinolékařské  péče poskytovat vedle 
Státní   rostlinolékařské  správy   (dále  jen   "rostlinolékařská 
správa") pouze fyzické nebo právnické osoby, které 
a) splňují podmínky odborné způsobilosti  podle § 84, nezávislosti 
   a nestrannosti v oborech své působnosti, 
b) mají pro  tuto činnost potřebné prostorové,  přístrojové a jiné 
   technické vybavení a 
c) byly  k této  činnosti  na  svou žádost  pověřeny ministerstvem 
   podle  § 71  odst. 1  písm. b)  nebo rostlinolékařskou  správou 
   podle § 72 odst. 5 písm. i). 
 
     (2) Odbornou pomocí podle odstavce 1 se rozumí 
a) monitoring, popřípadě prognóza výskytu škodlivých organismů, 
b) rostlinolékařská   diagnostika  včetně   laboratorního  rozboru 
   k určení  škodlivého  organismu  nebo  poruchy rostlin, reziduí 
   přípravku,  popřípadě  jiných  škodlivých  látek  v rostlinách, 
   rostlinných produktech nebo v půdě, 
c) odborné  školení, popřípadě  jiná odborná  součinnost v oblasti 
   rostlinolékařské péče, 
d) rostlinolékařské poradenství.  
 
                               § 6 
 
           Kontrola zdravotního stavu šlechtitelského, 
            rozmnožovacího a reprodukčního materiálu 
 
     (1)  Rostlinolékařská správa  provádí před  založením porostu 
šlechtitelského,   rozmnožovacího  nebo   reprodukčního  materiálu 
průzkum za  účelem zjištění výskytu  škodlivých organismů, jejichž 
přítomnost  je překážkou  uznání těchto  rostlin podle  zvláštních 
právních  předpisů.6),7)  Průzkum  se   provádí  v  místě  určeném 
k produkci tohoto materiálu, popřípadě také v bezprostředním okolí 
tohoto místa, a  to na žádost fyzické nebo  právnické osoby, která 
hodlá  tento  materiál  pěstovat.  Podrobnosti  stanoví  prováděcí 
právní předpis. 
 
     (2)    Kontrolu   zdravotního    stavu   množitelských   nebo 
reprodukčních   porostů   a   rozmnožovacího   nebo  reprodukčního 
materiálu  při  uznávacím   řízení  zajišťuje  Ústřední  kontrolní 
a zkušební   ústav   zemědělský   a   v   případě  lesních  dřevin 
ministerstvo (dále jen "příslušné správní úřady") podle zvláštních 
právních předpisů.6),7) 
 
     (3)  Rostlinolékařská  správa   písemně  informuje  příslušné 
správní úřady o výsledcích průzkumu podle odstavce 1 a o případném 
nařízení mimořádných rostlinolékařských opatření podle § 76, pokud 
se týkají  uznávaných porostů a  rozmnožovacího nebo reprodukčního 
materiálu. 
 
     (4)    Příslušné    správní     úřady    písemně    informují 
rostlinolékařskou správu o  výskytu škodlivých organismů zjištěném 
při  kontrole zdravotního  stavu množitelských  nebo reprodukčních 
porostů a rozmnožovacího nebo reprodukčního materiálu. 
------------------------------------------------------------------ 
6) Zákon  č.  219/2003  Sb.,  o  uvádění  do  oběhu  osiva a sadby 
   pěstovaných rostlin  a o změně některých  zákonů (zákon o oběhu 
   osiva a sadby). 
7) Zákon  č.  149/2003  Sb.,  o  uvádění  do  oběhu  reprodukčního 
   materiálu  lesních dřevin  lesnicky významných  druhů a umělých 
   kříženců,  určeného k  obnově lesa  a k  zalesňování, a o změně 
   některých souvisejících zákonů (zákon  o obchodu s reprodukčním 
   materiálem lesních dřevin).  
 
                            HLAVA III 
                    OPATŘENÍ PROTI ZAVLÉKÁNÍ
               A ROZŠIŘOVÁNÍ ŠKODLIVÝCH ORGANISMŮ 
 
                        Základní opatření 
 
                               § 7 
 
       Zákaz zavlékání a rozšiřování škodlivých organismů 
                a dovozu a přemísťování rostlin, 
             rostlinných produktů a jiných předmětů 
 
     (1)  Prováděcí  právní  předpis  stanoví  škodlivé  organismy 
a rostliny, rostlinné produkty a jiné předměty napadené škodlivými 
organismy, které je zakázáno zavlékat a rozšiřovat na území 
a) Evropských společenství, 
b) příslušných chráněných zón. 
 
     (2)  Zákaz uvedený  v odstavci  1 písm.  a) se  nevztahuje na 
případy stanovené  v souladu s postupem  podle zvláštního předpisu 
Evropských  společenství,8)   které  se  týkají   slabého  výskytu 
škodlivých   organismů   na   rostlinách,   které   nejsou  určeny 
k pěstování.  Rostlinolékařská  správa  zveřejní  tyto  případy ve 
Věstníku Státní rostlinolékařské správy (dále jen "Věstník"). 
 
     (3) V souladu s postupem podle zvláštního předpisu Evropských 
společenství8)   může  příslušný   orgán  Evropských  společenství 
stanovit  opatření   proti  zavlékání  a   rozšiřování  škodlivých 
organismů, které 
a) nejsou uvedeny v odstavci 1, 
b) jsou  uvedeny v  odstavci 1,   ale vyskytují  se na  jiných než 
   v odstavci 1 uvedených  rostlinách, rostlinných produktech nebo 
   jiných předmětech, nebo 
c) jsou uvedeny v odstavci 1, ale nacházejí se v izolovaném stavu. 
 
     (4) Rostlinolékařská  správa vyhlásí opatření  podle odstavce 
3 ve Věstníku nebo je nařídí podle § 76 odst. 2. 
 
     (5)  Prováděcí  právní  předpis  stanoví  rostliny, rostlinné 
produkty a jiné předměty, které je zakázáno 
a) dovážet do Evropských společenství,  pokud pocházejí z určitých 
   zemí, 
b) dovážet do chráněných zón, pokud pocházejí z určitých zemí, 
c) dovážet a přemísťovat, pokud nejsou splněny zvláštní požadavky, 
d) dovážet do  příslušných chráněných zón a  přemísťovat je uvnitř 
   těchto zón, pokud nejsou splněny zvláštní požadavky. 
 
     (6)  Země  podle  odstavce  5  písm.  a), chráněné zóny podle 
odstavce 5  písm. b) a  d) a zvláštní  požadavky podle odstavce  5 
písm. c) a d) stanoví prováděcí právní předpis. 
 
     (7) Ustanovení odstavce 5 písm. c) a d) se nevztahují na malá 
množství  rostlin, rostlinných  produktů, potravin  nebo krmiv pro 
zvířata,  která  jsou  určena  pro  užití  vlastníky nebo příjemci 
k nevýrobním  a  k  neobchodním  účelům  nebo  ke  spotřebě  během 
přepravy, pokud neexistuje  nebezpečí šíření škodlivých organismů. 
Malá množství  rostlin, rostlinných produktů,  potravin nebo krmiv 
pro zvířata stanoví prováděcí právní předpis. 
------------------------------------------------------------------ 
8) Článek  18  směrnice  Rady  2000/29/ES  ze  dne  8. května 2000 
   o ochranných  opatřeních proti  zavlékání organismů  škodlivých 
   rostlinám  nebo rostlinným  produktům do  Společenství a  proti 
   jejich rozšiřování na území Společenství.  
 
                               § 8 
 
       Povolení dovozu, přemísťování a použití škodlivých 
   organismů, rostlin, rostlinných produktů a jiných předmětů 
           pro pokusné, vědecké a šlechtitelské účely 
 
     (1) Rostlinolékařská  správa může na  základě žádosti fyzické 
nebo  právnické osoby  rozhodnout, že  se ustanovení  § 7 odst. 1, 
3 a  5 nevztahují  na dovoz  a přemísťování  škodlivých organismů, 
rostlin,  rostlinných  produktů  a  jiných  předmětů  pro  pokusné 
a vědecké  účely  anebo  pro  práci  ve  šlechtění odrůd (dále jen 
"karanténní materiál") a na jejich přechovávání a jinou manipulaci 
s nimi  za podmínek,  které stanoví.  K vyloučení  rizik spojených 
s dovozem,  přemísťováním a  přechováváním karanténního  materiálu 
a jinou manipulací s ním stanoví prováděcí právní předpis 
a) náležitosti   žádosti  o   povolení  přechovávání  karanténního 
   materiálu a jiné manipulace s ním, 
b) náležitosti žádosti o povolení dovozu karanténního materiálu ze 
   třetí  země a  nebo jeho  přemístění z  jiného členského  státu 
   Evropské unie do České republiky nebo do chráněné zóny na území 
   České republiky, nebo jeho přemístění v rámci České republiky, 
c) kritéria,  která   musí  být  splněna,   aby  nehrozilo  riziko 
   rozšíření   škodlivého   organismu   mimo   prostory   vymezené 
   k přechovávání karanténního  materiálu a jiné  manipulaci s ním 
   nebo během jeho dovozu nebo přemísťování, 
d) podrobnosti   postupu   a   podmínek   pro   povolení  činností 
   s karanténním materiálem, 
e) postupy  pro vyloučení  skrytého napadení  rostlin, rostlinných 
   produktů a  jiných předmětů škodlivými  organismy a pro  jejich 
   uvolnění z režimu přechovávání a manipulace, 
f) způsob  kontroly  plnění  podmínek  stanovených  pro  bezpečnou 
   manipulaci  s   karanténním  materiálem  a   postup  při  úniku 
   škodlivého organismu, 
g) podmínky,  za  kterých  mají  být  rostliny, rostlinné produkty 
   a jiné  předměty  opatřeny  rostlinolékařským  osvědčením  nebo 
   rostlinolékařským pasem a náležitosti těchto dokladů. 
 
     (2) Povolí-li rostlinolékařská správa  podle odstavce 1 dovoz 
karanténního  materiálu ze  třetích  zemí  a nebo  jeho přemístění 
z jiného členského státu Evropské unie  do České republiky nebo do 
chráněné  zóny na  území České  republiky a  nebo jeho  přemístění 
v rámci České republiky, vystaví  žadateli oprávnění k jeho dovozu 
nebo  přemístění.  V  případě  přemísťování karanténního materiálu 
z jiného členského státu Evropské unie  do České republiky nebo do 
chráněné  zóny  na  území   České  republiky  musí  být  oprávnění 
potvrzeno odpovědným úředním orgánem pro ochranu rostlin země jeho 
původu.  Oprávnění  doprovází  příslušný  karanténní  materiál při 
vstupu  na  území  České  republiky  a  jeho přemísťování po tomto 
území. Formulář oprávnění stanoví prováděcí právní předpis. 
 
     (3) Rostlinolékařská správa v souladu s odstavcem 1 schvaluje 
přemísťování  karanténního materiálu  z České  republiky do jiného 
členského státu Evropské unie, a  to potvrzením oprávnění pro jeho 
přemísťování, které bylo vydáno za tímto účelem odpovědným úředním 
orgánem  pro ochranu  rostlin  členského  státu Evropské  unie, do 
něhož je příslušný karanténní materiál přemísťován. 
 
     (4) Rostlinolékařská správa může  kdykoliv v průběhu činnosti 
povolené podle odstavce 1 tuto činnost zakázat, nebudou-li splněny 
podmínky stanovené prováděcím právním předpisem a rozhodnutím nebo 
povolením  rostlinolékařské  správy.   Odvolání  proti  rozhodnutí 
o tomto zákazu nemá odkladný účinek.  
 
                               § 9 
 
                      Ohlašovací povinnost 
 
     Každý, kdo zjistil výskyt nebo má důvodné podezření z výskytu 
škodlivého organismu stanoveného  prováděcím právním předpisem, je 
povinen  toto zjištění  nebo důvodné  podezření neodkladně ohlásit 
rostlinolékařské  správě buď  přímo nebo  prostřednictvím obecního 
úřadu.  Obecní  úřad  neprodleně   sdělí  písemně  tuto  informaci 
rostlinolékařské    správě.    Po    obdržení    této    informace 
rostlinolékařská správa postupuje v souladu s § 11 odst. 1.  
 
                              § 10 
 
                      Monitoring a průzkum 
                  výskytu škodlivých organismů 
 
     (1)  Rostlinolékařská správa  provádí monitoring  a na  území 
České republiky též průzkum výskytu škodlivých organismů uvedených 
v § 7 odst. 1 písm. a), invazních škodlivých organismů stanovených 
prováděcím  právním  předpisem  a  škodlivých  organismů, které na 
území  České republiky  nebyly  dosud  zjištěny a  představují pro 
rostliny  nebo  rostlinné  produkty   na  tomto  území  pěstované, 
vyráběné nebo skladované, popřípadě  pro životní prostředí, riziko 
podle  odstavce 2,  s cílem  zabránit jejich  zavlékání a  šíření. 
Invazním  škodlivým  organismem   se  rozumí  škodlivý  organismus 
v určitém  území  nepůvodní,  který  je  po  zavlečení  a usídlení 
schopen v tomto území  nepříznivě ovlivňovat rostliny nebo životní 
prostředí včetně jeho biologické různorodosti. 
 
     (2) Rostlinolékařská správa vyhodnocuje míru rizika zavlékání 
a šíření  škodlivých organismů  uvedených  v  odstavci 1  na území 
České republiky  a jejich možného vlivu  na zdravotní stav rostlin 
a rostlinných produktů,  které se pěstují  nebo skladují na  území 
České  republiky,  popřípadě  na  životní  prostředí; při zjištění 
výskytu  takového  škodlivého  organismu  vyhodnocuje  toto riziko 
neprodleně. 
 
     (3)  Vyhodnocení  míry  rizika  podle  odstavce  2 se provádí 
v souladu  s  přijatou  mezinárodní   smlouvou,  kterou  je  Česká 
republika vázána,9) a to na základě 
a) soustavného  hodnocení  rozsahu,  skladby  a  původu dovážených 
   a provážených zásilek s ohledem na možnost zavlečení škodlivých 
   organismů, 
b) soustavného hodnocení rozsahu a výsledků monitoringu a průzkumu 
   výskytu škodlivých organismů prováděných podle odstavce 1, 
c) dostupných   vědeckých   poznatků   o   příslušných  škodlivých 
   organismech, zejména  o jejich biologii  a schopnosti aktivního 
   šíření, 
d) zhodnocení  potenciálního   hospodářského  významu  příslušných 
   škodlivých organismů pro Českou  republiku s ohledem na skladbu 
   a rozsah pěstovaných rostlin, 
e) zhodnocení dostupných způsobů  ochrany proti šíření příslušných 
   škodlivých organismů. 
 
     (4) Rostlinolékařská správa  eviduje výskyt nebo nepřítomnost 
škodlivých  organismů  uvedených  v  odstavci  1  na  území  České 
republiky  na  základě  výsledků   monitoringu  a  průzkumu  podle 
odstavce  1  nebo  na  základě  jiných  rostlinolékařskou  správou 
ověřených  informací.  Rozsah  a  způsob  vedení  evidence stanoví 
prováděcí právní předpis. 
 
     (5) Rostlinolékařská správa  neprodleně písemně oznámí Komisi 
a ostatním členským státům Evropské unie 
a) výskyt  škodlivých  organismů  stanovených  prováděcím  právním 
   předpisem na území České republiky, 
b) výskyt  škodlivých  organismů  stanovených  prováděcím  právním 
   předpisem  na té  části území  České republiky,  na níž  jejich 
   výskyt dosud nebyl znám, 
c) výskyt   nebo   podezření   z   výskytu  škodlivých  organismů, 
   neuvedených v písmenech a) a  b), jejichž výskyt na území České 
   republiky nebyl dosud znám, a 
d) opatření,  která  rostlinolékařská  správa  v  této souvislosti 
   stanovila  nebo hodlá  stanovit podle  § 11  k zabránění šíření 
   těchto škodlivých organismů na  území ostatních členských států 
   Evropské unie. 
------------------------------------------------------------------ 
9) Mezinárodní úmluva o ochraně rostlin z roku 1997.  
 
                              § 11 
 
          Opatření při zjištění výskytu nebo podezření 
                 z výskytu škodlivých organismů 
 
     (1)   Pokud  rostlinolékařská   správa  zjistí   výskyt  nebo 
podezření z  výskytu škodlivých organismů  uvedených v §  10 odst. 
5 písm. a) a b), stanoví mimořádná rostlinolékařská opatření podle 
§ 76  s  cílem  zajistit  eradikaci  těchto  škodlivých organismů. 
Není-li   eradikace  možná,   stanoví  mimořádná  rostlinolékařská 
opatření podle § 76 k zabránění jejich dalšího šíření. 
 
     (2) Zjistí-li rostlinolékařská správa podle  § 10 odst. 2, že 
zásilky rostlin, rostlinných produktů a jiných předmětů ze třetích 
zemí  představují bezprostřední  nebezpečí zavlečení  anebo šíření 
škodlivých  organismů uvedených  v §  10 odst.  5 písm.  a) a  b), 
neodkladně vyhlásí ve  Věstníku a nebo nařídí opatření  podle § 26 
odst.  1 nebo  3 nutná  pro ochranu  území Evropských společenství 
před tímto nebezpečím a informuje  o nich Komisi a ostatní členské 
státy Evropské unie. 
 
     (3) Zjistí-li rostlinolékařská správa podle  § 10 odst. 2, že 
existuje  jiné  bezprostřední   nebezpečí  zavlečení  nebo  šíření 
škodlivých  organismů, než  je  uvedeno  v odstavci  2, neprodleně 
písemně  oznámí Komisi  a ostatním  členským státům  Evropské unie 
opatření,  která  je  třeba   přijmout.  Nepřijme-li  Komise  tato 
opatření  a  hrozí  současně  zavlečení  nebo  šíření  příslušného 
škodlivého    organismu   na    území   České    republiky,   může 
rostlinolékařská  správa vyhlásit  ve Věstníku  nebo nařídit podle 
§ 76  odst. 2  opatření, která  bude považovat  za nezbytná, až do 
doby,   dokud   Komise   nestanoví   odpovídající  opatření  podle 
zvláštního předpisu Evropských  společenství.10) Pokud Komise tato 
opatření přijme,  rostlinolékařská správa je  vyhlásí ve Věstníku, 
popřípadě je nařídí podle § 76 odst. 2. 
------------------------------------------------------------------ 
10) Článek  19  směrnice  Rady  2000/29/ES  ze  dne 8. května 2000 
    o ochranných  opatřeních proti  zavlékání organismů škodlivých 
    rostlinám  nebo rostlinným  produktům do  Společenství a proti 
    jejich rozšiřování na území Společenství.  
 
              Uvádění rostlin, rostlinných produktů 
                    a jiných předmětů na trh 
 
                              § 12 
 
        Registrace dovozců rostlin, rostlinných produktů 
        a jiných předmětů a osob, které je uvádějí na trh 
 
     (1) Podnikající fyzická nebo právnická osoba, která 
a) uvádí  na  trh  určité  rostliny,  rostlinné  produkty  a  jiné 
   předměty vypěstované nebo vyrobené na území České republiky, 
b) dováží  určité rostliny,  rostlinné produkty  a jiné  předměty, 
   s výjimkou  dovozců, kteří  je dovážejí  jen pro  vlastní užití 
   nebo  ke spotřebě  během  přepravy,  pokud přitom  nemůže dojít 
   k rozšíření škodlivých organismů, 
c) provozuje  na území  České republiky  společný obchodní  sklad, 
   odesílací středisko nebo  balírnu určitých rostlin, rostlinných 
   produktů  a jiných  předmětů,  nebo  tyto rostliny  a rostlinné 
   produkty na území České republiky pěstuje, nebo 
d) žádá o  vydávání náhradních rostlinolékařských pasů  podle § 19 
   nebo o oprávnění k jejich vystavování podle § 17, 
musí  být zapsána  do úředního  registru (dále  jen "registr") pod 
registračním číslem. 
 
     (2) Rostliny, rostlinné produkty a jiné předměty, na které se 
vztahují ustanovení  odstavce 1 písm. a)  až c), stanoví prováděcí 
právní předpis. 
 
     (3) Žádost o registraci se podává rostlinolékařské správě. 
 
     (4) Rostlinolékařská správa vydá do 3 měsíců ode dne doručení 
žádosti podle odstavce 2 žadateli 
a) doklad o  provedení zápisu do registru,  který není rozhodnutím 
   podle  správního  řádu,11)  jestliže   shledá,  že  je  žadatel 
   způsobilý  plnit povinnosti  stanovené v  § 13  a s  ohledem na 
   požadovaný  rozsah  registrace  také  zvláštní  požadavky podle 
   § 15  odst.  1  anebo   povinnosti  vyplývající  z  mimořádných 
   rostlinolékařských opatření nařízených podle § 76 odst. 2, nebo 
b) rozhodnutí  o zamítnutí  žádosti, jestliže  shledá, že  žadatel 
   není způsobilý plnit povinnosti stanovené v § 13. 
 
     (5)  Registr podle  odstavce 1  vede rostlinolékařská správa, 
přičemž v  něm zaznamenává označení  žadatele o registraci,  osobu 
zapsanou v  registru pod registračním číslem,  činnost, pro kterou 
je  tato  osoba  do  registru  zapsána,  změnu  nebo  zrušení této 
činnosti. 
 
     (6)  Rostlinolékařská  správa   zruší  registraci  na  žádost 
registrované   osoby  nebo   může  registraci   zrušit,  popřípadě 
pozastavit její  platnost v případě  zjištění zvlášť hrubého  nebo 
opakovaného porušení povinnosti stanovené v § 13. 
 
     (7)  Náležitosti žádosti  podle odstavce  3 a  obsah a způsob 
vedení registru podle odstavce 5 stanoví prováděcí právní předpis. 
 
     (8) Komise  má na požádání přístup  k registru podle odstavce 
1. 
------------------------------------------------------------------ 
11) Zákon  č. 71/1967  Sb., o  správním řízení  (správní řád),  ve 
    znění pozdějších předpisů.  
 
                              § 13 
 
                 Povinnosti registrovaných osob 
 
     (1) Osoba podle § 12 odst. 1 je povinna 
a) vést  a  uchovávat  evidenci   o  jí  pěstovaných,  vyrobených, 
   skladovaných, odeslaných jinam nebo jinak užívaných rostlinách, 
   rostlinných  produktech  a  jiných  předmětech,  jejíž  rozsah, 
   způsob  vedení  a  dobu  uchovávání  stanoví  prováděcí  právní 
   předpis, 
b) umožnit  rostlinolékařské  správě  provádět  činnosti stanovené 
   tímto  zákonem  v  místech  pěstování,  výroby, skladování nebo 
   přechovávání  rostlin, rostlinných  produktů a  jiných předmětů 
   a poskytnout jí potřebnou součinnost,  informace a podklady; za 
   tím   účelem   musí   být   osobně   dosažitelná   pro  potřeby 
   rostlinolékařské  správy,  popřípadě   může  pověřit  pro  styk 
   s rostlinolékařskou správou jinou  osobu s potřebnými odbornými 
   zkušenostmi  v  oblasti  rostlinné  výroby  a  v  souvisejících 
   otázkách zdravotního stavu rostlin a rostlinných produktů, 
c) provádět  prohlídky  rostlin,  rostlinných  produktů  a  jiných 
   předmětů  uvedených  v  §  12  odst.  1  písm.  a), zaměřené na 
   zjištění  skutečností  uvedených  pod   písmenem  d)  bodem  1, 
   v nezbytném rozsahu,  ve vhodné době a  způsobem, který stanoví 
   rostlinolékařská správa ve Věstníku, 
d) oznámit rostlinolékařské správě 
   1. neodkladně   neobvyklý  (například   v  daném   území  dosud 
      nezjištěný  nebo  mimořádně  intenzivní)  výskyt  škodlivých 
      organismů anebo příznaků  napadení škodlivými organismy nebo 
      jiné abnormality na  rostlinách, rostlinných produktech nebo 
      jiných předmětech uvedených v § 12 odst. 2, 
   2. na  tiskopisech,  které  obdrží  od  rostlinolékařské správy 
      současně s  dokladem o zápisu  do registru podle  § 12 odst. 
      4 písm.  a),  jakékoliv  změny  údajů,  které  jsou  obsahem 
      registru vedeného  podle § 12 odst.  5, a to do  1 měsíce od 
      data, kdy k příslušným změnám došlo, 
e) požádat   rostlinolékařskou   správu   o   provedení  soustavné 
   rostlinolékařské   kontroly   rostlin,   rostlinných   produktů 
   a jiných  předmětů uvedených  v §   12 odst.  1 písm.  a); vzor 
   žádosti  a  informace  o  způsobu  a  termínech jejího podávání 
   poskytuje  žadateli a  zveřejňuje ve  Věstníku rostlinolékařská 
   správa, 
f) vést  a  aktualizovat  plán  pozemků  a  objektů  v místech, ve 
   kterých  jsou rostliny,  rostlinné produkty  nebo jiné předměty 
   uvedené v § 12 odst. 1 písm. a) pěstovány, vyráběny, skladovány 
   nebo  používány nebo  ve  kterých  se tyto  rostliny, rostlinné 
   produkty nebo jiné předměty  vyskytují, a tento plán poskytnout 
   rostlinolékařské     správě    před     provedením    soustavné 
   rostlinolékařské kontroly podle § 15; vzor vedení plánu pozemků 
   a objektů  a informace  o  způsobu  a termínech  jeho předávání 
   rostlinolékařské   správě  poskytuje   rostlinolékařská  správa 
   osobám  registrovaným  podle  §  12  odst.  1  a  zveřejňuje ve 
   Věstníku. 
 
     (2)   Rostlinolékařská  správa   může  na   základě  výsledků 
soustavné rostlinolékařské  kontroly podle §  15 odst. 2  a 3 nebo 
rostlinolékařského  dozoru podle  § 74  nařídit úředním  opatřením 
podle §  75 osobě podle §  12 odst. 1 provést  v nezbytném rozsahu 
jeden   nebo  více   úkonů  rostlinolékařské   péče  ke   zlepšení 
zdravotního  stavu  rostlin,   rostlinných  produktů  nebo  jiných 
předmětů  a   k  zajištění  jejich  identity   do  doby  připojení 
rostlinolékařských  pasů podle  § 20  odst. 1.  Těmito úkony  jsou 
zejména   zvláštní  vyšetření,   vzorkování,  ošetření,  označení, 
umístění  do izolace  nebo zničení  rostlin, rostlinných  produktů 
a jiných předmětů,  jakož i úkony  nezbytné ke splnění  zvláštních 
požadavků stanovených prováděcím právním předpisem.  
 
                              § 14 
 
               Podmínky pro přemísťování rostlin, 
             rostlinných produktů a jiných předmětů 
 
     (1) Prováděcí právní předpis stanoví 
a) rostliny, rostlinné produkty a jiné předměty, které nesmějí být 
   přemísťovány  na  území  členských  států  Evropské unie, pokud 
   k nim, k  jejich obalům nebo k  dopravním prostředkům, které je 
   přepravují, není připojen rostlinolékařský pas podle § 18 odst. 
   1, 
b) chráněné zóny  a rostliny, rostlinné produkty  a jiné předměty, 
   které  do nich  a uvnitř  nich nesmějí  být přemísťovány, pokud 
   k nim, k  jejich obalům nebo k  dopravním prostředkům, které je 
   přepravují, není  připojen rostlinolékařský pas  pro příslušnou 
   chráněnou zónu, potvrzující, že jsou splněny zvláštní požadavky 
   stanovené pro tuto zónu tímtéž prováděcím právním předpisem. 
 
     (2) Ustanovení odstavce 1 písm.  a) neplatí pro dodávky osiva 
opatřené  doklady vydanými  podle zvláštního  právního předpisu,6) 
pokud   potvrzují   splnění   zvláštních   požadavků   stanovených 
prováděcím právním předpisem. 
 
     (3) Ustanovení odstavce 1 písm. b) se nevztahuje na rostliny, 
rostlinné produkty  a jiné předměty splňující  podmínky pro jejich 
přemísťování přes chráněnou zónu nebo  v rámci této zóny stanovené 
podle § 30 odst. 1. 
 
     (4)  Ustanovení  odstavce  1  se  nevztahují  na přemísťování 
rostlin,  rostlinných produktů,  potravin nebo  krmiv pro zvířata, 
které jsou  určeny pro užití vlastníky  nebo příjemci k nevýrobním 
a k  neobchodním účelům  nebo  ke  spotřebě během  přepravy, pokud 
neexistuje nebezpečí šíření škodlivých organismů. 
------------------------------------------------------------------ 
6) Zákon  č.  219/2003  Sb.,  o  uvádění  do  oběhu  osiva a sadby 
   pěstovaných rostlin  a o změně některých  zákonů (zákon o oběhu 
   osiva a sadby).  
 
                              § 15 
 
               Soustavná rostlinolékařská kontrola 
 
     (1)  Prováděcí  právní  předpis  stanoví  rostliny, rostlinné 
produkty a jiné předměty, které, jsou-li 
a) pěstovány, vyráběny nebo užívány nebo se jen vyskytují na území 
   České  republiky a  mají  být  v rámci  Evropských společenství 
   uváděny na trh, 
b) určeny k přemístění do chráněné zóny, 
musí být před  uvedením na trh nebo před  přemístěním do této zóny 
podrobeny soustavné rostlinolékařské kontrole, aby bylo zajištěno, 
že  nejsou   napadeny  škodlivými  organismy   stanovenými  tímtéž 
prováděcím   právním  předpisem   a  splňují   zvláštní  požadavky 
stanovené rovněž tímto prováděcím právním předpisem. 
 
     (2)    Soustavnou    rostlinolékařskou    kontrolu    provádí 
rostlinolékařská správa přednostně  v místech produkce příslušných 
rostlin, rostlinných  produktů a jiných předmětů,  a to pravidelně 
ve  vhodných  termínech,  nejméně  však  jednou  za  rok,  alespoň 
vizuální  prohlídkou  buď   všech  rostlin,  rostlinných  produktů 
a jiných předmětů nebo  jejich reprezentativního vzorku odebraného 
bezplatně  rostlinolékařskou  správou.  Soustavné rostlinolékařské 
kontrole  podle  odstavce  1  podléhají  také  pěstební  substráty 
a obaly, popřípadě kontejnery, zemědělské stroje a zařízení, které 
se   používají  při   pěstování,  výrobě,   užívání  a  manipulaci 
s příslušnými rostlinami, rostlinnými  produkty a jinými předměty, 
a dopravní prostředky, které je přepravují. 
 
     (3)    Rostlinolékařská   správa    může   kdykoliv   provést 
rostlinolékařskou kontrolu rostlin,  rostlinných produktů a jiných 
předmětů, které jsou v rámci podnikání skladovány, užívány nebo se 
s nimi  jinak   manipuluje  na  pozemcích   a  v  objektech   osob 
registrovaných podle  § 12 odst.  1 písm. c).  Ustanovení odstavce 
2 přitom platí přiměřeně. 
 
     (4) Soustavná rostlinolékařská  kontrola nemusí být provedena 
u rostlin,  rostlinných   produktů  a  jiných   předmětů  určených 
k přemístění  do příslušné  chráněné zóny  před jejich přemístěním 
přes území nebo z území této zóny. 
 
     (5) Ustanovení odstavce 1 písm. a) se nevztahuje na rostliny, 
rostlinné produkty, potraviny nebo  krmiva pro zvířata, které jsou 
určeny   pro   užití   vlastníky   nebo   příjemci   k  nevýrobním 
a k  neobchodním účelům  nebo  ke  spotřebě během  přepravy, pokud 
neexistuje nebezpečí šíření škodlivých organismů. 
 
     (6) K vyloučení nebezpečí vyplývajícího z výskytu příslušného 
škodlivého organismu  anebo z neplnění  zvláštního požadavku podle 
odstavce  1,  zjištěného  na  základě  soustavné  rostlinolékařské 
kontroly prováděné podle odstavců  1 až 3, nařídí rostlinolékařská 
správa vhodná mimořádná rostlinolékařská opatření podle § 76 odst. 
1 písm. a) až  d). Tímto opatřením může být  i úplné nebo částečné 
pozastavení  platnosti registrace  osoby registrované  podle §  12 
odst. 1,  a to do  doby, než bude  prokázáno, že nebezpečí  šíření 
škodlivých  organismů  nehrozí.   Po  dobu  pozastavení  platnosti 
registrace  osoby  je  pro  tuto  osobu  také pozastaveno vydávání 
a nahrazování rostlinolékařských  pasů podle § 17  odst. 1 a podle 
§ 19  odst. 2  a oprávnění  k vystavování  těchto pasů  podle § 17 
odst. 2  s výjimkou případu uvedeného  v § 16 odst.  2. Tímto není 
dotčeno ustanovení § 76 odst. 6.  
 
                              § 16 
 
                  Podmínky a způsob vystavování 
                     rostlinolékařských pasů 
 
     (1) Rostlinolékařský pas se vystaví, prokáže-li se soustavnou 
rostlinolékařskou kontrolou provedenou podle § 15 odst. 2, že jsou 
splněny  požadavky  stanovené  v  §  15  odst.  1;  nejsou-li tyto 
požadavky  splněny,  nesmí   být  rostlinolékařský  pas  vystaven. 
Vystavení rostlinolékařského pasu  zahrnuje jeho vyhotovení, úplné 
a správné vyplnění  a zabezpečení před  zneužitím po dobu  do jeho 
předání žadateli. 
 
     (2) Pokud  je na základě  soustavné rostlinolékařské kontroly 
prováděné podle  § 15 odst. 2  zjištěn výskyt škodlivých organismů 
uvedených v  § 15 odst.  1, ale místním  šetřením rostlinolékařské 
správy  se  prokáže,  že  část  rostlin  nebo rostlinných produktů 
pěstovaných,  vyráběných  nebo  používaných  osobou  registrovanou 
podle § 12 odst. 1 písm. a) nebo c) nebo jinak se vyskytujících na 
pozemcích nebo  v objektech, které tato  osoba vlastní nebo užívá, 
nebo část zde používaného pěstebního substrátu nepředstavuje žádné 
nebezpečí pro šíření příslušných škodlivých organismů, smí být pro 
tuto část rostlinolékařský pas vystaven. 
 
     (3)  Jestliže  soustavná   rostlinolékařská  kontrola  nebyla 
zaměřena  na ověření  splnění podmínek  stanovených pro  chráněnou 
zónu, nelze  vydat rostlinolékařský pas  pro tuto chráněnou  zónu. 
Jestliže  bylo na  základě kontroly  provedené podle  § 74 odst. 5 
a 6   zjištěno,   že   tyto   podmínky   nebyly   splněny,  vydaný 
rostlinolékařský pas  pro chráněnou zónu  se nepovažuje za  platný 
a musí  být  označen  na  nápadném  místě  na lícní straně otiskem 
razítka  ve  tvaru  rovnostranného  trojúhelníku  v  červené barvě 
s textem "Pas stornován".  
 
                              § 17 
 
         Oprávnění k vystavování rostlinolékařských pasů 
 
     (1) Rostlinolékařský pas a rostlinolékařský pas pro chráněnou 
zónu   vystavuje  rostlinolékařská   správa  způsobem   stanoveným 
prováděcím  právním  předpisem,  pokud  ji  o  to  požádala  osoba 
registrovaná podle §  12 odst. 1 písm. a) a  b), nebo je vystavuje 
přímo  tato  osoba,  pokud   jí  rostlinolékařská  správa  udělila 
oprávnění k vystavování pasů podle odstavce 2. 
 
     (2)    Rostlinolékařská   správa    může   udělit   oprávnění 
k vystavování  rostlinolékařských pasů  a rostlinolékařských  pasů 
pro chráněnou zónu osobě registrované podle  § 12 odst. 1 písm. a) 
a b) pro  rostliny, rostlinné produkty  nebo jiné předměty,  které 
tato  osoba uvádí  na trh,  a to  na základě  písemné žádosti této 
osoby   a    pokud   jí   tato   osoba    předloží   návrh   vzorů 
rostlinolékařských  pasů  a  rostlinolékařská  správa  shledá,  že 
příslušná   osoba   je   způsobilá   dodržovat   při   vystavování 
rostlinolékařských  pasů postup  podle §  16 odst.  1 a vystavovat 
pasy  způsobem stanoveným  prováděcím  právním  předpisem a  že je 
schopna vést evidenci podle § 13 odst. 1 písm. a). Způsob podávání 
žádosti  o udělení  oprávnění, náležitosti  této žádosti  a způsob 
udělování oprávnění stanoví prováděcí právní předpis. 
 
     (3)  Rostlinolékařská  správa  zruší  oprávnění k vystavování 
rostlinolékařských  pasů a  rostlinolékařských pasů  pro chráněnou 
zónu,  zjistí-li  závažné  nebo  opakované  nedodržení postupu při 
vystavování rostlinolékařských pasů  a rostlinolékařských pasů pro 
chráněnou zónu  nebo pokud zruší registraci  příslušné osoby podle 
§ 12 odst. 6. 
 
     (4)  Ustanovení  odstavců  1  až  3  se  vztahují  obdobně na 
vystavování náhradních rostlinolékařských pasů.  
 
                              § 18 
 
                  Druhy rostlinolékařských pasů 
 
     (1) Vystavuje se rostlinolékařský  pas a rostlinolékařský pas 
pro  chráněnou  zónu.  Za  podmínek  stanovených  v  § 19 může být 
vystaven též náhradní rostlinolékařský pas. 
 
     (2)    Formu   a    náležitosti   rostlinolékařského    pasu, 
rostlinolékařského   pasu   pro   chráněnou   zónu   a  náhradního 
rostlinolékařského pasu stanoví prováděcí právní předpis.  
 
                              § 19 
 
               Nahrazování rostlinolékařských pasů 
 
     (1)  Rostlinolékařský  pas   nebo  rostlinolékařský  pas  pro 
chráněnou zónu  vystavené podle §  17 odst. 1,  popřípadě náhradní 
rostlinolékařský    pas    mohou     být    nahrazeny    náhradním 
rostlinolékařským pasem pouze v případech, kdy 
a) je původní dodávka rozdělena, 
b) je sloučeno několik dodávek či jejich částí, nebo 
c) se změní zdravotní stav  rostlin, rostlinných produktů a jiných 
   předmětů v dodávce, 
a to  pouze tehdy,  je-li zaručena  totožnost příslušných rostlin, 
rostlinných  produktů nebo  jiných předmětů  v nové  dodávce a  od 
okamžiku  odeslání  původní  dodávky  nevzniklo nebezpečí napadení 
škodlivými  organismy  stanovenými  prováděcím  právním předpisem. 
Nová dodávka musí splňovat požadavky stanovené v § 15 odst. 1. 
 
     (2)  Náhradní  rostlinolékařský  pas  vydává rostlinolékařská 
správa, požádá-li o to osoba registrovaná podle § 12 odst. 1 písm. 
a), b) a d) způsobem stanoveným prováděcím právním předpisem, nebo 
jej vystavuje  přímo tato osoba, pokud  jí rostlinolékařská správa 
udělila oprávnění k vystavování náhradních rostlinolékařských pasů 
podle § 17 odst. 4.  
 
                              § 20 
 
             Povinnosti fyzických a právnických osob 
       související s vystavováním rostlinolékařských pasů 
 
     (1)  Za   připojení  rostlinolékařského  pasu   k  příslušným 
rostlinám, rostlinným produktům a jiným předmětům, k jejich obalům 
nebo dopravním prostředkům podle § 14 odst. 1 tak, aby nemohly být 
použity  znovu, odpovídá  osoba registrovaná  podle §  12 odst.  1 
písm. a), b) a d). 
 
     (2) Fyzická nebo právnická  osoba, která se při podnikatelské 
činnosti12)  zabývá  pěstováním  rostlin  a  jako konečný uživatel 
nakupuje nebo jiným způsobem  získává rostliny, rostlinné produkty 
a jiné předměty, je oprávněna kupovat nebo jiným způsobem získávat 
rostliny, rostlinné produkty a  jiné předměty stanovené prováděcím 
právním předpisem  jen tehdy, jsou-li  opatřené rostlinolékařskými 
pasy  nebo rostlinolékařskými  pasy pro  chráněnou zónu,  do které 
mají být přemístěny, nebo náhradními rostlinolékařskými pasy, a je 
povinna 
a) uchovávat  rostlinolékařské   pasy  a  vést   o  nich  evidenci 
   stanovenou prováděcím právním předpisem  nejméně po dobu 1 roku 
   ode dne jejich získání, 
b) ohlašovat    rostlinolékařské   správě    způsobem   stanoveným 
   prováděcím právním předpisem nákup nebo jiné nabytí příslušných 
   rostlin, rostlinných  produktů a jiných  předmětů pocházejících 
   ze třetích zemí, 
c) umožnit   zaměstnancům   rostlinolékařské   správy   za  účelem 
   provádění  průzkumu  výskytu  škodlivých  organismů  podle § 10 
   odst.  1,  soustavné  rostlinolékařské   kontroly  podle  §  15 
   a rostlinolékařského dozoru  podle § 74  vstup na pozemky  a do 
   objektů, které vlastní nebo užívá  a na kterých nebo ve kterých 
   se  pěstují,  skladují  nebo  zpracovávají  rostliny, rostlinné 
   produkty  nebo   jiné  předměty,  a   umožnit  k  nim   přístup 
   v jakémkoliv stadiu  jejich pěstování, výroby,  zpracování nebo 
   skladování,   bezplatný   odběr   jejich   vzorků   a  kontrolu 
   příslušných dokladů. 
------------------------------------------------------------------ 
12) Například  zákon č.  455/1991 Sb.,  o živnostenském  podnikání 
    (živnostenský zákon), ve znění pozdějších předpisů.  
 
               Dovoz rostlin, rostlinných produktů 
                a jiných předmětů ze třetích zemí 
 
                              § 21 
 
                        Obecná ustanovení 
 
     (1) Rostliny, rostlinné produkty nebo jiné předměty stanovené 
prováděcím právním předpisem, které  jsou dováženy ze třetích zemí 
do  České republiky,  musí být  podrobeny dovozní rostlinolékařské 
kontrole prováděné rostlinolékařskou správou  podle § 22 v místech 
stanovených v § 25. Teprve po  ukončení této kontroly a pokud bylo 
na základě jejího výsledku úředně zjištěno, že 
a) nejsou   napadeny  nebo   kontaminovány  škodlivými   organismy 
   stanovenými prováděcím právním předpisem, 
b) se  nejedná  o  rostliny   nebo  rostlinné  produkty  stanovené 
   prováděcím  právním  předpisem,  pocházející  ze zemí uvedených 
   v tomtéž prováděcím právním předpise, 
c) splňují  zvláštní  požadavky  stanovené  v  prováděcím  právním 
   předpise, 
d) jsou  opatřeny  originálem  rostlinolékařského  osvědčení  nebo 
   rostlinolékařského    osvědčení   pro    reexport,   vystaveným 
   a splňujícím náležitosti podle § 23, 
mohou být  propuštěny do celního  režimu volného oběhu,  aktivního 
a pasivního   zušlechťovacího  styku,   přepracování  pod   celním 
dohledem a dočasného použití.13) 
 
     (2)   Rostliny,  rostlinné   produkty  nebo   jiné  předměty, 
neuvedené  v odstavci  1, které  jsou dováženy  ze třetích zemí do 
České  republiky,  mohou  být  podrobeny  dovozní rostlinolékařské 
kontrole prováděné  rostlinolékařskou správou podle  § 22 s  cílem 
zjistit,  zda   nejsou  napadeny  nebo   kontaminovány  škodlivými 
organismy podle  odstavce 1 písm.  a) anebo škodlivými  organismy, 
jejichž výskyt dosud nebyl na území České republiky zjištěn. Pokud 
je kontrola  podle tohoto odstavce  zahájena, mohou být  příslušné 
rostliny,  rostlinné  produkty  nebo  jiné  předměty propuštěny do 
celního    režimu   volného    oběhu,   aktivního    a   pasivního 
zušlechťovacího   styku,   přepracování    pod   celním   dohledem 
a dočasného použití13)  až tehdy, je-li  na základě výsledku  této 
kontroly  zřejmé, že  jsou pro  tyto rostliny,  rostlinné produkty 
nebo  jiné předměty  splněna příslušná  ustanovení tohoto  zákona. 
Zahájení této  kontroly oznámí rostlinolékařská  správa neprodleně 
dovozci zásilky a příslušnému celnímu orgánu.14) 
 
     (3) Ustanovení  odstavce 1 se  vztahuje také na  zásilky nebo 
partie určené do chráněné  zóny; dovozní rostlinolékařská kontrola 
se v tomto případě vztahuje na 
a) další   škodlivé   organismy   stanovené   prováděcím   právním 
   předpisem, 
b) další  rostliny  a   rostlinné  produkty  stanovené  prováděcím 
   právním  předpisem,  pocházející  ze  zemí  uvedených  v tomtéž 
   prováděcím právním předpise, a 
c) splnění  zvláštních  požadavků  stanovených  prováděcím právním 
   předpisem, 
a to vzhledem k určité chráněné zóně, do níž mají být zásilky nebo 
partie dopraveny. 
 
     (4) Zásilka  celně deklarovaná jako jiná  než obsahující nebo 
sestávající  se  z  rostlin,   rostlinných  produktů  nebo  jiných 
předmětů  podle odstavce  1, která  je dovážena  ze třetí  země do 
České  republiky,  musí  být  podrobena  dovozní  rostlinolékařské 
kontrole   podle   §   22,   pokud   vznikne   při   jejím  celním 
projednávání14) důvodné  podezření, že takové  rostliny, rostlinné 
produkty  nebo jiné  předměty obsahuje.  Orgán odpovědný  za celní 
projednání  zásilky  informuje  o  vzniklém  podezření  neodkladně 
písemně  místně  příslušné   pracoviště  rostlinolékařské  správy. 
Trvají-li pochybnosti  o správnosti celní  deklarace zásilky i  po 
provedení její kontroly podle § 22, zejména pokud jde o rod a druh 
rostlin nebo  rostlinných produktů nebo jejich  původ, považuje se 
zásilka  za zásilku  obsahující rostliny,  rostlinné produkty nebo 
jiné předměty podle odstavce 1. 
 
     (5) Omezení  stanovená pro rostliny,  rostlinné produkty nebo 
jiné předměty na základě ustanovení odstavců 1 až 3 platí také pro 
jejich  umístění  do  svobodného  celního  pásma  nebo  svobodného 
celního skladu.15) 
 
     (6)  Dovozní  rostlinolékařská  kontrola  se neprovede, pokud 
dovozce  příslušné   zásilky  nebo  partie   obsahující  rostliny, 
rostlinné  produkty  nebo  jiné  předměty  podle  odstavce  1 není 
registrován podle § 12 odst. 1 písm. b). 
------------------------------------------------------------------ 
13) § 2 písm. m) body 1, 4 až 7 zákona č. 13/1993 Sb. 
14) Zákon č. 13/1993 Sb. 
15) § 220 odst. 1 zákona č. 13/1993 Sb.  
 
                              § 22 
 
                Dovozní rostlinolékařská kontrola 
 
     (1)  V  souladu  s  ustanovením  §  21  odst.  1  a 3 provede 
rostlinolékařská správa kontrolu 
a) každé  zásilky   celně  deklarované  jako   zásilka  obsahující 
   rostliny,  rostlinné  produkty  nebo  jiné  předměty  stanovené 
   v § 21 odst. 1, popřípadě § 21 odst. 3, nebo 
b) každé partie celně deklarované jako partie obsahující rostliny, 
   rostlinné produkty  nebo jiné předměty  stanovené v §  21 odst. 
   1, popřípadě § 21 odst. 3,  pokud je zásilka složena z více než 
   jedné partie. 
 
     (2)  Dovozní  rostlinolékařská  kontrola  podle  §  21  odst. 
1 a  3  se  provádí  v  souladu  se zvláštním právním předpisem16) 
s cílem zjistit, zda zásilka nebo partie 
a) je opatřena  požadovanými doklady podle  § 21 odst.  1 písm. d) 
   (dále jen "kontrola dokladů"), 
b) na základě celkového posouzení nebo posouzení jednoho nebo více 
   úředních  vzorků  reprezentujících  celou  zásilku  je  složena 
   z rostlin, rostlinných produktů  nebo jiných předmětů uvedených 
   v dokladech požadovaných podle § 21 odst. 1 písm. d), popřípadě 
   v jiných  dokladech doprovázejících  zásilku nebo  partii (dále 
   jen "kontrola totožnosti") a neobsahuje rostliny nebo rostlinné 
   produkty podle § 21 odst. 1 písm. b), 
c) na základě celkového posouzení nebo posouzení jednoho nebo více 
   úředních   vzorků   reprezentujících   celou   zásilku   včetně 
   pěstebního  substrátu, obalů,  popřípadě dopravních prostředků, 
   splňuje  požadavky uvedené  v §  21 odst.  1 písm.  a), b) a c) 
   (dále jen "kontrola zdravotního stavu"). 
 
     (3) Rostlinolékařská správa 
a) je  oprávněna  protokolárně  odebrat  ze  zásilky  v  potřebném 
   rozsahu za  podmínek uvedených v  § 74 odst.  9 a 10  vzorky za 
   účelem řádného provedení dovozní rostlinolékařské kontroly, 
b) neodpovídá za  škody vzniklé zdržením  dopravního prostředku po 
   dobu  nezbytně  nutnou  k  provedení  dovozní  rostlinolékařské 
   kontroly a  sepíše o tom úřední  záznam; tímto ustanovením není 
   dotčena odpovědnost za škodu způsobenou při výkonu veřejné moci 
   rozhodnutím nebo nesprávným úředním postupem,17) 
c) eviduje zásilky, které  byly podrobeny dovozní rostlinolékařské 
   kontrole, a výsledky této kontroly. 
 
     (4)  Po  ukončení  dovozní  rostlinolékařské kontroly zásilky 
nebo  partie se  na rostliny,  rostlinné produkty  a jiné předměty 
stanovené  prováděcím právním  předpisem, které  tato zásilka nebo 
partie obsahuje, vztahují ustanovení § 14  odst. 1 a 2 o připojení 
rostlinolékařského  pasu a  § 19 o  nahrazování rostlinolékařských 
pasů,  pokud  rostlinolékařská  správa  zjistila,  že zásilka nebo 
partie odpovídá požadavkům stanoveným v § 21 odst. 1. 
------------------------------------------------------------------ 
16) Zákon č. 552/1991 Sb., o  státní kontrole, ve znění pozdějších 
    předpisů. 
17) Zákon č.  82/1998 Sb., o odpovědnosti  za škodu způsobenou při 
    výkonu  veřejné  moci   rozhodnutím  nebo  nesprávným  úředním 
    postupem a o změně zákona č. 358/1992 Sb., o notářích a jejich 
    činnosti (notářský řád), ve znění pozdějších předpisů.  
 
                              § 23 
 
                   Rostlinolékařská osvědčení 
 
     (1) Rostliny,  rostlinné produkty nebo  jiné předměty uvedené 
v § 21 odst. 1, které jsou dováženy ze třetích zemí na území České 
republiky,   musí  být   opatřeny  rostlinolékařským   osvědčením, 
popřípadě   rostlinolékařským   osvědčením   pro   reexport.  Tato 
osvědčení  musí  být  ve  třetí  zemi  vystavena  orgánem  k  tomu 
oprávněným podle mezinárodní smlouvy;9) pokud tato země není touto 
smlouvou  vázána,  musí  být  vystavena  orgánem  stanoveným podle 
právních předpisů  této třetí země.  Náležitosti a dobu  platnosti 
rostlinolékařského  osvědčení a  rostlinolékařského osvědčení  pro 
reexport, požadované  Českou republikou, stanoví  prováděcí právní 
předpis. 
 
     (2) Rostlinolékařské osvědčení podle  odstavce 1 se vystavuje 
ve třetí zemi, 
a) ve které  byly příslušné dovážené  rostliny, rostlinné produkty 
   nebo jiné  předměty vypěstovány nebo  vyrobeny (dále jen  "země 
   původu"), pokud dotčené rostliny,  rostlinné produkty nebo jiné 
   předměty   musejí   splňovat   zvláštní   požadavky   stanovené 
   prováděcím  právním  předpisem,  které  jsou  splnitelné  pouze 
   v zemi původu, nebo také 
b) odkud jsou příslušné dovážené rostliny, rostlinné produkty nebo 
   jiné předměty  odeslány na území  Evropských společenství (dále 
   jen  "odesílající  země"),  pokud  dotčené  rostliny, rostlinné 
   produkty  nebo jiné  předměty nemusejí  splňovat žádné zvláštní 
   požadavky nebo pokud mohou být zvláštní požadavky podle písmene 
   a) splněny také mimo zemi původu. 
------------------------------------------------------------------ 
9) Mezinárodní úmluva o ochraně rostlin z roku 1997.  
 
                              § 24 
 
                  Povinnosti dovozců a dopravců 
 
     (1) Dovozce rostlin, rostlinných  produktů a jiných předmětů, 
které při  jejich uvedení na  trh opatřil rostlinolékařskými  pasy 
podle  § 14  odst. 1  nebo 2,  je povinen oznámit rostlinolékařské 
správě jejich odběratele na území České republiky. Způsob a termín 
oznámení a rostliny, rostlinné produkty  a jiné předměty, na které 
se tato povinnost vztahuje, stanoví prováděcí právní předpis. 
 
     (2)  Dovozce  zásilky  nebo  partie,  která  podléhá  dovozní 
rostlinolékařské  kontrole podle  § 21  odst. 1  nebo 3, popřípadě 
jiná osoba dovozcem pověřená,  jsou povinni předložit tuto zásilku 
nebo  partii  rostlinolékařské  správě  k  provedení této kontroly 
v místě stanoveném  jako místo provedení  dovozní rostlinolékařské 
kontroly podle § 25. 
 
     (3)  Dopravce  dovážené  zásilky  nebo  partie, která podléhá 
dovozní rostlinolékařské kontrole podle §  21 odst. 1 až 4, umožní 
provedení  této kontroly  v rozsahu  a způsobem  stanovenými tímto 
zákonem včetně kontroly úplnosti  a správnosti dokladů stanovených 
v § 23 odst. 1,  popřípadě kontroly jiných dokladů doprovázejících 
zásilku nebo partii. 
 
     (4)  Dopravce  je  povinen  zajistit  přepravu  dovážené nebo 
provážené2)  zásilky takovým  způsobem, aby  při ní  nemohlo dojít 
k jejímu napadení škodlivými organismy  ani k rozšíření škodlivých 
organismů z ní. 
------------------------------------------------------------------ 
2) § 139 zákona  č. 13/1993 Sb., celní  zákon, ve znění pozdějších 
   předpisů.  
 
                              § 25 
 
        Místa provádění dovozní rostlinolékařské kontroly 
 
     (1) Dovozní  rostlinolékařská kontrola podle §  21 odst. 1 až 
4 se provádí  ve vstupních místech  stanovených prováděcím právním 
předpisem  v  souladu  s  mezinárodní  smlouvou.18)  Aktualizovaný 
seznam  vstupních  míst   zasílá  rostlinolékařská  správa  Komisi 
a ostatním  členským  státům  Evropské  unie.  Vstupním  místem se 
rozumí místo,  ve kterém je  k provedení dovozní  rostlinolékařské 
kontroly zřízeno pracoviště rostlinolékařské správy. 
 
     (2)  Celá nebo  částečná kontrola  zdravotního stavu  zásilky 
nebo  partie může  být provedena  také v  místě jejího určení nebo 
poblíž tohoto místa, pokud 
a) byla   zásilka   nebo   partie   do   tohoto   místa  poukázána 
   rostlinolékařskou  správou  ve   vstupním  místě  nebo  úředním 
   orgánem členského  státu Evropské unie  odpovědným za provádění 
   dovozní rostlinolékařské kontroly zásilek, 
b) je zásilka  nebo partie přepravena  do místa provedení  dovozní 
   rostlinolékařské kontroly v uzavřeném a nepoškozeném obalu nebo 
   s neporušenou celní závěrou a 
c) rostlinolékařská  správa  ve  vstupním  místě, popřípadě úřední 
   orgán  jiného  členského  státu  Evropské  unie,  odpovědný  za 
   provádění  dovozní rostlinolékařské  kontroly zásilek,  provede 
   před  poukázáním zásilky  nebo  partie  do místa  jejího určení 
   kontrolu  dokladů  a  kontrolu  totožnosti  zásilky nebo partie 
   a ověří, že zásilka nebo  partie neobsahuje rostliny, rostlinné 
   produkty nebo  jiné předměty, které  je zakázáno dovážet  podle 
   § 7 odst. 5. 
 
     (3)  Minimální  požadavky  na  technické  a  odborné vybavení 
a zařízení vstupního místa a místa  podle odstavce 2 a na odbornou 
kvalifikaci  zaměstnanců  rostlinolékařské  správy  pro  provádění 
dovozní  rostlinolékařské kontroly  podle §   21 odst.  1 až  4 ve 
vstupních místech  stanoví prováděcí právní  předpis. Provozovatel 
vstupního  místa nebo  místa podle  odstavce 2  poskytne za úplatu 
rostlinolékařské   správě  vhodné   prostory  umožňující   splnění 
minimálních požadavků k  výkonu dovozní rostlinolékařské kontroly. 
Je-li  provozovatelem  tohoto   místa  organizační  složka  státu, 
poskytuje tyto prostory rostlinolékařské správě bezúplatně. 
------------------------------------------------------------------ 
18) Mezinárodní úmluva  o sladění hraničních kontrol  zboží ze dne 
    21. října 1982, vyhlášená pod č. 55/1992 Sb.  
 
                              § 26 
 
                      Naložení se zásilkou 
         po provedení dovozní rostlinolékařské kontroly 
 
     (1) Pokud  se dovozní rostlinolékařskou kontrolou  podle § 22 
zjistí,  že  zásilka  nebo  partie  odpovídá požadavkům stanoveným 
v §  21 odst.  1, propustí  se do  navrhovaného celního režimu bez 
omezení   a   rostlinolékařská   správa   otiskne   na  příslušném 
rostlinolékařském  osvědčení nebo  rostlinolékařském osvědčení pro 
reexport datum provedení kontroly a úřední razítko se svým názvem. 
Pokud těmto  požadavkům neodpovídá, musí  být zásilka nebo  partie 
pod dohledem rostlinolékařské  správy podrobena neodkladně jednomu 
nebo více z těchto úředních opatření nařízených podle § 75: 
a) ošetření  nebo  zpracování  postupy  a  prostředky  stanovenými 
   rostlinolékařskou   správou,   pokud   tímto   ošetřením   nebo 
   zpracováním budou  splněny požadavky stanovené v  § 21 odst. 1; 
   tím nejsou dotčena ustanovení zvláštního právního předpisu,19) 
b) odstranění zamořeného nebo kontaminovaného předmětu ze zásilky, 
c) uskladnění v místě a  za podmínek stanovených rostlinolékařskou 
   správou,  než budou  známy konečné  výsledky úředně stanovených 
   laboratorních anebo jiných zkoušek, 
d) odmítnutí vstupu zásilky na území Evropských společenství, 
e) zničení způsobem stanoveným rostlinolékařskou správou. 
 
     (2) Nařídí-li rostlinolékařská správa opatření podle odstavce 
1 pro  zásilku  nebo  partii  rostlin  chráněných podle zvláštního 
právního   předpisu,20)   použije   přednostně   opatření  uvedené 
v odstavci 1 písm. c). Věcný  obsah nařízeného opatření je závazný 
při  rozhodování o  dotčené zásilce  nebo partii  podle zvláštního 
právního předpisu.14) 
 
     (3) Neodpovídá-li  zásilka nebo partie  požadavkům stanoveným 
v §  21  odst.  1,   může  rostlinolékařská  správa  nařídit  také 
mimořádná rostlinolékařská opatření podle § 76 odst. 1. 
 
     (4)  Byl-li zjištěn  výskyt škodlivého  organismu podle  § 21 
odst. 1 písm.  a) nebo § 21 odst.  3 písm. a) jen v  části zásilky 
a je-li  zřejmé, že  zbývající část  zásilky není  tímto škodlivým 
organismem napadena ani z  napadení podezřelá, podrobí se napadená 
část zásilky nezbytným úředním opatřením podle odstavce 1 písm. a) 
až e) a zbývající část zásilky může být propuštěna do navrhovaného 
celního  režimu  bez  omezení,   pokud  nehrozí  nebezpečí  šíření 
škodlivých organismů. 
 
     (5) Hrozí-li zavlečení nebo šíření škodlivých organismů podle 
§ 11,  nařídí rostlinolékařská  správa podrobit  jednomu nebo více 
nezbytným mimořádným rostlinolékařským opatřením  podle § 76 odst. 
1 také dopravní prostředky, sklady, kontejnery a obaly použité při 
přepravě nebo k uskladnění příslušné zásilky nebo partie. 
 
     (6) Byla-li  zásilka nebo partie  zadržena podle odstavce  1, 
oznámí  to rostlinolékařská  správa Komisi  a úředním  organizacím 
ochrany  rostlin ostatních  členských států  Evropské unie,  pokud 
nebylo důvodem  zadržení nedodržení ustanovení §  21 odst. 1 písm. 
d).  Vzor oznámení  o zadržení  zásilky nebo  partie a podrobnosti 
k jeho odeslání stanoví prováděcí právní předpis. 
 
     (7)   Opatření   podle   odstavců   1,   3   až   5  nařizuje 
rostlinolékařská  správa dovozci,  dopravci nebo  příjemci zásilky 
anebo  provozovateli skladů  nebo prostředků  uvedených v odstavci 
5 a  informuje   o  nich  také  písemně   územně  příslušný  celní 
orgán.14) Náklady  spojené s jejich  plněním hradí ten,  komu byla 
tato opatření nařízena. 
 
     (8) Pokud jsou nařízena opatření podle 
a) odstavce  1  písm.  b)  a  d),  rostlinolékařská  správa označí 
   rostlinolékařské osvědčení nebo  rostlinolékařské osvědčení pro 
   reexport vystavené  k příslušné zásilce za  neplatné tak, že na 
   lícní   straně   otiskne   razítko   ve   tvaru  rovnostranného 
   trojúhelníku  o délce  strany 50  mm v  červené barvě  s textem 
   "Osvědčení stornováno"a uvede jméno  a příjmení oprávněné osoby 
   hůlkovým písmem a datum rozhodnutí o naložení se zásilkou, 
b) odstavce 1 písm. a), musí být zásilka prohlédnuta po provedeném 
   ošetření nebo zpracování znovu, 
c) odstavce 1  písm. a), c)  a e), zajistí  dovozce, dopravce nebo 
   příjemce  zásilky  místo  jejího  zničení, ošetření, zpracování 
   nebo  uskladnění  takovým  způsobem,   aby  se  odtud  případné 
   škodlivé organismy nemohly šířit. 
 
     (9) Pokud rostlinolékařská správa  obdrží oznámení o zadržení 
zásilky nebo partie od jiného členského státu Evropské unie, sdělí 
tuto informaci neprodleně vstupním místům. 
 
     (10) Jestliže povinná osoba podle odstavce 7 nesplní opatření 
nařízená  rostlinolékařskou  správou  podle  odstavců  1,  3 až 5, 
zajistí jejich  provedení rostlinolékařská správa  na náklady této 
osoby. 
------------------------------------------------------------------ 
14) Zákon č. 13/1993 Sb. 
19) § 179 až 186 zákona č. 13/1993 Sb. 
20) Zákon  č.  100/2004  Sb.,   o  ochraně  druhů  volně  žijících 
    živočichů  a  planě  rostoucích  rostlin  regulováním  obchodu 
    s nimi a dalších  opatřeních k ochraně těchto druhů  a o změně 
    některých zákonů (zákon o obchodování s ohroženými druhy).  
 
                              § 27 
 
                       Zvláštní ustanovení 
 
     (1)   Pokud  rostlinolékařská   správa  nezjistí,   že  hrozí 
nebezpečí   šíření  škodlivých   organismů  na   území  Evropských 
společenství, 
a) nevztahují  se  ustanovení  §  21  odst.  1  a  3  na rostliny, 
   rostlinné  produkty  nebo  jiné  předměty,  které  jsou v rámci 
   Evropských  společenství přepravovány  v celním  režimu přímého 
   tranzitu21) z jednoho místa do jiného přes území třetí země, 
b) nevztahují  se ustanovení  § 7  odst. 5  písm. a)  a § 21 odst. 
   1 a 3 na rostliny, rostlinné produkty nebo jiné předměty, které 
   jsou přepravovány v celním režimu přímého tranzitu21) z jednoho 
   místa  do  jiného  v  rámci  jedné  třetí  země nebo mezi dvěma 
   třetími zeměmi přes území Evropských společenství, 
c) nevztahují  se ustanovení  § 21  odst. 1  a 3  na malá množství 
   rostlin nebo rostlinných produktů,  včetně potravin a krmiv pro 
   zvířata,  stanovená  prováděcím  právním  předpisem, která jsou 
   určena   k  užití   vlastníkem  nebo   příjemcem  k  nevýrobním 
   a neobchodním účelům nebo ke spotřebě během přepravy. 
 
     (2) Pokud  rostlinolékařská správa rozhodne  podle § 8  odst. 
1,  nevztahují  se  ustanovení  §  21  odst.  1  a  3 na rostliny, 
rostlinné produkty  a jiné předměty  určené k použití  pro pokusné 
a vědecké účely a k práci ve šlechtění odrůd. 
 
     (3)  Pokud   tak  bylo  stanoveno   dohodou  mezi  Evropskými 
společenstvími  a  třetí  zemí,  uzavřenou  v  souladu  s předpisy 
Evropských  společenství,1) může  rostlinolékařská správa  provést 
potřebné činnosti v rámci  dovozní rostlinolékařské kontroly podle 
§ 22  odst. 2  písm. c)  z pověření  Komise v  této třetí  zemi ve 
spolupráci s příslušným úředním  orgánem ochrany rostlin v souladu 
s předpisem Evropských společenství.1) 
------------------------------------------------------------------ 
 1) Směrnice Komise 92/70/EHS ze dne  30. července 1992, kterou se 
    stanoví  pravidla pro  průzkumy prováděné  za účelem  uznávání 
    chráněných zón ve Společenství. 
    Směrnice Komise 92/90/EHS ze dne 3. listopadu 1992 o stanovení 
    povinností  výrobců  a  dovozců  rostlin, rostlinných produktů 
    a jiných  předmětů  a  o   stanovení  podrobností  pro  jejich 
    registraci. 
    Směrnice Komise 92/105/EHS ze dne 3. prosince 1992 stanovující 
    míru  standardizace  rostlinolékařských  pasů,  užívaných  pro 
    přemísťování  určitých  rostlin,   rostlinných  produktů  nebo 
    jiných  předmětů  uvnitř  Společenství  a stanovující podrobné 
    postupy při vydávání těchto rostlinolékařských pasů a podmínky 
    a podrobné postupy pro jejich nahrazování. 
    Směrnice Komise  93/50/EHS ze dne  24. června 1993,  kterou se 
    upřesňují  určité  rostliny  neuvedené   v  příloze  V,  části 
    A směrnice Rady  č. 77/93/EHS, jejichž  producenti nebo sklady 
    či expediční střediska v  produkčních oblastech těchto rostlin 
    musejí být zapsáni do úředního registru. 
    Směrnice Komise  93/51/EHS ze dne  24. června 1993,  kterou se 
    stanoví   pravidla   pro    přemísťování   určitých   rostlin, 
    rostlinných  produktů a  jiných předmětů  přes chráněnou  zónu 
    a pro   přemísťování  těchto   rostlin,  rostlinných  produktů 
    a jiných předmětů v rámci chráněné zóny, ze které pocházejí. 
    Směrnice  Komise 94/3/ES  ze  dne  21. ledna  1994 stanovující 
    postup při oznamování zadržení  zásilek a škodlivých organismů 
    ze  třetích zemí,  představujících bezprostřední fytosanitární 
    ohrožení. 
    Směrnice Komise  95/44/ES ze dne 26.  července 1995, kterou se 
    stanovují  podmínky,  na  základě   kterých  je  možno  určité 
    škodlivé  organismy,  rostliny,   rostlinné  produkty  a  jiné 
    předměty  uvedené v  přílohách I  - V  Směrnice Rady 77/93/EHS 
    dovézt do nebo přemísťovat  v rámci Společenství nebo určitých 
    chráněných zón pro  pokusné a vědecké účely nebo  pro práci ve 
    šlechtění odrůd. 
    Směrnice Komise  97/46/ES ze dne 25.  července 1997 doplňující 
    směrnici  95/44/ES, kterou  se stanovují  podmínky, na základě 
    kterých   je  možno   určité  škodlivé   organismy,  rostliny, 
    rostlinné  produkty  a  jiné   předměty  uvedené  v  přílohách 
    I -  V  Směrnice  Rady  77/93/EHS  dovézt  do nebo přemísťovat 
    v rámci Společenství nebo určitých  chráněných zón pro pokusné 
    a vědecké účely nebo pro práci ve šlechtění odrůd. 
    Směrnice  Komise 98/22/ES  ze dne  15. října  1998 stanovující 
    minimální požadované podmínky pro provádění rostlinolékařských 
    kontrol  rostlin,  rostlinných   produktů  a  jiných  předmětů 
    pocházející ze třetích zemí pro kontrolní místa jiná než místa 
    určení. 
    Směrnice Rady  2000/29/ES ze dne  8. května 2000  o ochranných 
    opatřeních proti zavlékání  organismů škodlivým rostlinám nebo 
    rostlinným produktům do Společenství  a proti jejich šíření na 
    území Společenství. 
    Směrnice Rady 2002/89/ES ze dne  28. listopadu 2002, kterou se 
    mění  směrnice   2000/29/ES  o  ochranných   opatřeních  proti 
    zavlékání   organismů  škodlivým   rostlinám  nebo  rostlinným 
    produktům  do  Společenství  a  proti  jejich  šíření na území 
    Společenství. 
    Směrnice  Rady  91/414/EHS  z  15.  července  1991  o  uvádění 
    přípravků na ochranu rostlin na trh. 
    Směrnice Rady 97/57/ES z 22.  září 1997 o stanovení přílohy VI 
    Směrnice 91/414/EHS o uvádění  přípravků na ochranu rostlin na 
    trh. 
    Směrnice Rady 79/117/EHS z 21.  prosince 1978 o zákazu uvádění 
    na  trh a  používání přípravků  na ochranu  rostlin s  obsahem 
    některých účinných látek. 
21) § 139 odst. 8 zákona č. 13/1993 Sb.  
 
                              § 28 
 
               Vývoz rostlin, rostlinných produktů 
                        a jiných předmětů 
 
     (1)  Pokud se  rostliny, rostlinné  produkty a  jiné předměty 
vyvážejí z České republiky do třetí země a musí splňovat požadavky 
dovážejícího,  popřípadě  provážejícího   státu  na  ochranu  před 
zavlékáním  škodlivých  organismů  včetně  požadavku  na vystavení 
rostlinolékařského osvědčení nebo rostlinolékařského osvědčení pro 
reexport, vystaví rostlinolékařská správa toto osvědčení, jestliže 
na  základě provedeného  šetření  shledá,  že tyto  požadavky byly 
splněny.  O  vystavení  osvědčení  požádá rostlinolékařskou správu 
vývozce nebo osoba jím pověřená, a  to nejméně 2 pracovní dny před 
dnem  naložení  zásilky.  Žadatel  umožní  rostlinolékařské správě 
provést   potřebné    šetření.   Pokud   to    žadatel   neumožní, 
rostlinolékařské  osvědčení  nebo  rostlinolékařské  svědčení  pro 
reexport  se   nevystaví.  Rozsah  šetření,   náležitosti  žádosti 
a způsob jejího podání stanoví prováděcí právní předpis. 
 
     (2)  Pokud  má  být  podle  požadavků  dovážející,  popřípadě 
provážející třetí země ošetřen dřevěný obalový materiál na ochranu 
před zavlečením  škodlivých organismů včetně jeho  označení v zemi 
původu  nebo   v  odesílající  zemi,   musí  být  ošetřen   pomocí 
technického  zařízení  způsobilého  podle  §  68.  Způsob  a místa 
ošetření a  způsob označení dřevěného  obalového materiálu stanoví 
prováděcí právní předpis. 
 
     (3)  Pokud  jde  o  reexportovanou  zásilku, předloží žadatel 
o vystavení rostlinolékařského osvědčení podle odstavce 1 originál 
nebo  ověřenou kopii  rostlinolékařského osvědčení  vystaveného ve 
státě původu zásilky, bylo-li takové osvědčení vystaveno. 
 
     (4)    Formu    a    obsah    rostlinolékařského    osvědčení 
a rostlinolékařského  osvědčení pro  reexport vystavovaných  podle 
odstavce 1 stanoví prováděcí právní předpis. 
 
     (5)   Rostlinolékařské    osvědčení   nebo   rostlinolékařské 
osvědčení  pro  reexport  může  nahrazovat  povolení  Ministerstva 
životního   prostředí   k   vývozu   uměle  vypěstovaných  rostlin 
ohrožených  druhů  planě  rostoucích  rostlin,  pokud  tak stanoví 
zvláštní právní  předpis20) a za podmínek  tímto právním předpisem 
stanovených. 
 
     (6)  Pokud  má  být  podle  požadavků  dovážející,  popřípadě 
provážející  třetí  země  na  ochranu  před  zavlékáním škodlivých 
organismů  provedeno  šetření  v  průběhu  pěstování,  výroby nebo 
zpracování  příslušných  rostlin,  rostlinných  produktů  a jiných 
předmětů,  provede je  rostlinolékařská správa  na základě žádosti 
pěstitele těchto rostlin nebo  výrobce těchto rostlinných produktů 
nebo jiných předmětů. 
 
     (7) Rostlinolékařská správa 
a) eviduje údaje  o výsledcích šetření  provedených podle odstavců 
   1 a 6, 
b) eviduje  a  zveřejňuje  požadavky  dovážejících a provážejících 
   států k ochraně proti  zavlékání škodlivých organismů, které od 
   nich obdrží. 
 
     (8)  Dopravce  vyvážené  zásilky  je  povinen  zajistit  její 
přepravu  takovým způsobem,  aby při  ní nemohlo  dojít k napadení 
zásilky škodlivými organismy ani k případnému rozšíření škodlivých 
organismů z ní. 
------------------------------------------------------------------ 
20) Zákon  č.  100/2004  Sb.,   o  ochraně  druhů  volně  žijících 
    živočichů  a  planě  rostoucích  rostlin  regulováním  obchodu 
    s nimi a dalších  opatřeních k ochraně těchto druhů  a o změně 
    některých zákonů (zákon o obchodování s ohroženými druhy).  
 
                          Chráněné zóny 
 
                              § 29 
 
                    Vymezování chráněných zón 
 
     (1) Chráněné  zóny vymezené na  území Evropských společenství 
jsou stanoveny zvláštním předpisem Evropských společenství.22) 
 
     (2)  Dojde-li  rostlinolékařská  správa,  zejména  na základě 
výsledku  vyhodnocení míry  rizika zavlékání  a šíření  škodlivých 
organismů podle  § 10 odst. 2,  k závěru, že je  účelné vymezit na 
území České republiky chráněnou zónu,  podá návrh na vymezení této 
zóny Komisi. 
 
     (3) Před podáním návrhu podle  odstavce 2 musí být prokázáno, 
že škodlivý  organismus, proti jehož  šíření má být  chráněná zóna 
vymezena, není  na území navrženém  k jejímu vymezení  původní ani 
usídlený. K ověření splnění tohoto požadavku a, pokud je příslušná 
chráněná   zóna   vymezena   a   stanovena   podle   odstavce   1, 
k systematickému   ověřování   trvání   tohoto   stavu   vypracuje 
a uskutečňuje  rostlinolékařská  správa   odborný  program,  který 
uveřejní ve Věstníku a jehož plnění kontroluje ministerstvo. 
 
     (4) Odborný program podle odstavce 3 zahrnuje 
a) průzkum vycházející ze znalosti biologie příslušných škodlivých 
   organismů, jakož i agrotechnických  a přírodních podmínek území 
   uvažovaného k  vymezení chráněné zóny,  užívající vhodné metody 
   zjišťování  škodlivých  organismů  včetně  prohlídky pěstebního 
   substrátu   a  porostů,   a  je-li   to  potřebné,  laboratorní 
   testování, 
b) trvalý  režim  pravidelného  a  systematického průzkumu výskytu 
   škodlivých  organismů, pro  které má  být chráněná  zóna uznána 
   a udržována,   prováděného   ve   vhodných   termínech  alespoň 
   jedenkrát ročně, 
c) způsob vedení záznamů o rozsahu a výsledcích tohoto průzkumu. 
Prováděcí právní předpis stanoví  způsob vytvoření pravidelné sítě 
pozorovacích  bodů, kritéria  pro výběr  pozorovacích bodů, údaje, 
které  se v  pozorovacích bodech  zaznamenávají, způsoby  průzkumu 
v pozorovacím bodu a další podrobnosti k provádění průzkumu. 
 
     (5)  Rostlinolékařská  správa  informuje  Komisi  o metodách, 
organizaci  a  výsledcích  průzkumů  podle  odstavce  4.  Pokud je 
chráněná  zóna  na  území   České  republiky  vymezena,  informuje 
rostlinolékařská  správa  Komisi   neodkladně  o  každém  zjištění 
příslušného škodlivého organismu. 
 
     (6)  Chráněné   zóny  na  území   České  republiky  stanovuje 
ministerstvo  prováděcím právním  předpisem na  základě zvláštního 
právního předpisu Evropských  společenství.22) Ke splnění podmínek 
nutných  k udržení  vymezené chráněné  zóny může  rostlinolékařská 
správa  přijímat  opatření  v  souladu  s  tímto  zákonem, zejména 
nařizovat mimořádná rostlinolékařská opatření podle § 76 odst. 1. 
------------------------------------------------------------------ 
22) Směrnice Komise  2001/32/ES ze dne  8. května 2001,  kterou se 
    uznávají chráněné  zóny ve Společenství, v  nichž je zdravotní 
    stav rostlin vystaven zvláštnímu  ohrožení a kterou se zrušuje 
    směrnice 92/76/EHS, v platném znění.  
 
                              § 30 
 
          Opatření proti zavlékání škodlivých organismů 
     do chráněných zón a proti jejich šíření v těchto zónách 
 
     (1) Rostliny, rostlinné produkty nebo jiné předměty stanovené 
prováděcím  právním   předpisem,  které  pocházejí   z  míst  mimo 
chráněnou  zónu vymezenou  pro ně  ve vztahu  k jednomu  nebo více 
škodlivým  organismům,  mohou  být  přemísťovány  přes  tuto  zónu 
s konečným cílem mimo ni  bez rostlinolékařského pasu platného pro 
tuto zónu jen tehdy, jsou-li splněny technické podmínky a opatření 
k zamezení  rozšíření  škodlivých  organismů  stanovené prováděcím 
právním předpisem. 
 
     (2) Jestliže je při soustavné rostlinolékařské kontrole podle 
§ 15 nebo na  základě průzkumů podle § 10 odst.  1 nebo § 29 odst. 
4 písm. b),  popřípadě na základě  rostlinolékařského dozoru podle 
§ 74, prováděných  na území chráněné  zóny, zjištěno, že  podmínky 
podle  odstavce 1  nejsou splněny,  nařídí rostlinolékařská správa 
fyzické  nebo  právnické  osobě,  která  nesplnění těchto podmínek 
způsobila,  provést  neodkladně  opatření  podle  §  75 k zamezení 
rizika  rozšíření škodlivých  organismů,  pro  které je  tato zóna 
vymezena, a to 
a) zapečetění obalu, 
b) přemístění rostlin,  rostlinných produktů nebo  jiných předmětů 
   pod  dohledem   rostlinolékařské  správy  do   míst  mimo  tuto 
   chráněnou zónu. 
 
     (3)  Ustanovením  odstavce  2  nejsou  dotčena případná další 
opatření  pro  příslušné  rostliny,  rostlinné  produkty nebo jiné 
předměty, která pro ně vyplývají  z tohoto zákona anebo byla podle 
něho nařízena. 
 
     (4)  V  případě  rostlin,  rostlinných  produktů  nebo jiných 
předmětů podle odstavce 1, které  pocházejí z chráněné zóny a jsou 
přemísťovány uvnitř této zóny, vymezené pro ně ve vztahu k jednomu 
nebo  více  škodlivým  organismům,  může  rostlinolékařská  správa 
v odůvodněných    případech     nahradit    provedení    soustavné 
rostlinolékařské kontroly  podle § 15  odst. 1 písm.  b) průzkumem 
podle § 29 odst. 4. 
 
     (5)  Na přemísťování  rostlin, rostlinných  produktů a jiných 
předmětů do chráněných  zón se dále vztahují ustanovení  § 7 odst. 
1 písm. b),  § 7 odst. 5,  § 14 odst. 1  písm. b) a §  14 odst. 3, 
§ 15 odst. 1  písm. b) a § 15 odst.  4, § 16 odst. 3 a  § 21 odst. 
3.  
 
                            HLAVA IV 
                  PŘÍPRAVKY A DALŠÍ PROSTŘEDKY 
 
                            Přípravky 
 
                              § 31 
 
                       Základní ustanovení 
 
     (1)  Přípravek,  s  výjimkou  přípravků,  které  jsou  určeny 
k použití  podle  §  44  a  45,  souběžných  přípravků  podle § 53 
a přípravků  povolených k  použití podle  § 37  odst. 2,  může být 
uváděn  na  trh  a  používán,  je-li registrován rostlinolékařskou 
správou. Uváděním přípravku na trh je každá dodávka za úplatu nebo 
bezúplatná,  s výjimkou  dodávek  určených  k uskladnění,  po němž 
následuje  vývoz z  území Evropských  společenství nebo likvidace; 
dovoz  přípravku  na  území   Evropských  společenství  se  rovněž 
považuje za uvádění na trh. 
 
     (2)  Přípravek může  být dovezen  pouze držitelem  rozhodnutí 
o jeho  registraci,  popřípadě  držitelem  rozhodnutí  o  povolení 
dovozu  souběžného přípravku  nebo držitelem  povolení podle  § 37 
odst. 2. Registrací přípravku je vydání správního rozhodnutí, jímž 
příslušný  správní  úřad  na   základě  žádosti  podané  žadatelem 
opravňuje  žadatele uvádět  přípravek  na  trh a  stanoví podmínky 
k nakládání s ním. 
 
     (3)  Ustanovení odstavců  1 a  2 se  nevztahuje na přípravky, 
které  jsou na  území  České  republiky vyráběny,  skladovány nebo 
převáženy s  určením pro použití  v jiném členském  státě Evropské 
unie, za předpokladu, že 
a) přípravek je v členském státě Evropské unie registrován a 
b) jsou  splněny požadavky  dozoru, stanovené  příslušným členským 
   státem  Evropské unie  pro uvádění  přípravků na  trh a  jejich 
   používání. 
 
     (4)  Přípravek  musí  být  používán  v  souladu  s podmínkami 
stanovenými  rozhodnutím o  jeho registraci  a prováděcím  právním 
předpisem, a to podle označení  a při dodržení zásad správné praxe 
v ochraně rostlin, popřípadě i zásad integrované ochrany rostlin. 
 
     (5) Účinná látka ve formě přípravku nesmí být uváděna na trh, 
jestliže 
a) není   klasifikována,   balena   a   označena  podle  požadavků 
   stanovených prováděcím právním předpisem, 
b) dokumentační  soubor údajů  o  nové  účinné látce  nebyl předán 
   členským   státům  Evropské   unie  a   Komisi  podle  předpisu 
   Evropských  společenství,1) včetně  prohlášení, že  tato účinná 
   látka je  určena pro použití ve  formě přípravku; tato podmínka 
   se  nevztahuje na  účinné látky  určené pro  použití podle § 44 
   a 45.  
 
                              § 32 
 
                       Žádost o registraci 
 
     (1) Žádost o registraci  přípravku (dále jen "žádost") podává 
rostlinolékařské správě osoba, která  hodlá přípravek uvést na trh 
(dále jen "žadatel"). 
 
     (2) Žadatelem  je fyzická osoba s  trvalým pobytem v některém 
z členských států  Evropské unie23) nebo  v jiném státě,  který je 
součástí Evropského  hospodářského prostoru,3) a je  na jeho území 
oprávněna podnikat, nebo právnická osoba,  která má sídlo na území 
Evropského  hospodářského  prostoru  a  byla  založena  v  souladu 
s právním řádem státu, který  je součástí Evropského hospodářského 
prostoru.3)  Nemá-li  žadatel  trvalý  pobyt  nebo  sídlo na území 
Evropské unie,  musí k jednání  o žádosti zmocnit  osobu s trvalým 
pobytem nebo sídlem na území Evropské unie (dále jen "zmocněnec"). 
Zmocněnec jedná  v zastoupení žadatele na  základě písemně udělené 
plné moci. Úředně ověřená plná moc se přikládá k žádosti a je její 
součástí. 
 
     (3) Žádost  se předkládá v jazyce  českém. Žadatel je povinen 
bezplatně  poskytnout potřebné  množství vzorků  přípravku, účinné 
látky  a  dalších  složek  přípravku,  včetně  obalu,  a  to podle 
požadavku rostlinolékařské správy a ve lhůtě a na místo jí určené. 
Náležitosti žádosti stanoví prováděcí právní předpis. 
 
     (4) Žadatel je povinen spolu s žádostí dodat 
a) dokumentační soubor údajů o přípravku, 
b) pro  každou účinnou  látku obsaženou  v přípravku  dokumentační 
   soubor údajů o účinné látce. 
Dokumentační soubor údajů může být v jazyce anglickém. 
 
     (5)  Jestliže je  účinná látka  zařazena do  seznamu účinných 
látek,  žadatel  nemusí  dodat  dokumentační  soubor  údajů o této 
účinné látce,  s výjimkou její identifikace,  zejména s ohledem na 
stupeň  její čistoty  a povahu  nečistot. Rostlinolékařská  správa 
tyto  údaje  ověří.  Tímto  ustanovením  nejsou  dotčena  práva na 
ochranu a důvěrnost údajů podle § 40 odst. 1 a 2. 
 
     (6)  Rostlinolékařská správa  sestaví ke  každé žádosti spis, 
který musí obsahovat 
a) kopii žádosti, včetně jejích náležitostí podle odstavce 4, 
b) přehled  rozhodnutí  přijatých  členskými  státy Evropské unie, 
   souvisejících s dotčeným přípravkem, 
c) souhrnné zhodnocení údajů obsažených v žádosti, popřípadě další 
   potřebné doklady. 
Rostlinolékařská správa na  požádání zpřístupní příslušným orgánům 
ostatních  členských   států  Evropské  unie   a  Komisi  souhrnné 
zhodnocení  údajů  podle  písmene  c)  a  na požádání jim poskytne 
nezbytné  informace  týkající  se   žádosti;  na  požádání  rovněž 
zajistí,  aby  jim  žadatel  poskytl  kopii dokumentačního souboru 
údajů podle odstavce 4. 
 
     (7)  Prováděcí   právní  předpis  stanoví   požadované  údaje 
o přípravku  a  účinné  látce  a  související  požadavky na způsob 
jejich  získání, které  je žadatel  povinen dodat  v dokumentačním 
souboru údajů  o přípravku a dokumentačním  souboru údajů o účinné 
látce podle odstavce 4. 
------------------------------------------------------------------ 
 3) Dohoda o Evropském hospodářském  prostoru podepsaná v Portu 2. 
    května  1992,  ve  znění  protokolu  podepsaného  v Bruselu 7. 
    března 1993. 
23) Čl. 43 Smlouvy o založení Evropských společenství.  
 
                              § 33 
 
                       Registrační řízení 
 
     (1) Při posuzování vlastností  přípravku za účelem rozhodnutí 
o jeho  registraci se  postupuje v  souladu se  zásadami hodnocení 
podkladových  údajů  a  kritérií  stanovenými  prováděcím  právním 
předpisem.  Pokud  se  v  řízení  o  registraci přípravku posuzují 
účinky  na škodlivé  organismy, rozumí  se jimi  organismy škodící 
rostlinám nebo rostlinným produktům, které patří do živočišné nebo 
rostlinné říše, a rovněž viry, bakterie, organismy rodu Mycoplasma 
a jiné patogeny. 
 
     (2)   Rostlinolékařská  správa   může  řízení   o  registraci 
přípravku  zastavit,  jestliže  žadatel,  ač  k  tomu  byl písemně 
vyzván,   nedodá  ve   stanovené  lhůtě   podklady  nezbytné   pro 
rozhodnutí. 
 
     (3) Rostlinolékařská správa zamítne žádost, jestliže 
a) účinná látka v přípravku není  uvedena v seznamu účinných látek 
   a nejsou  splněny   podmínky  uvedené  v   předpisu  Evropských 
   společenství,1) 
b) není  z hlediska  současných vědeckých  a technických  znalostí 
   zjištěno a  na základě zhodnocení  dokumentačního souboru údajů 
   o přípravku  prokázáno, že  přípravek, při  použití podle  § 31 
   odst.  4 a  s ohledem  na obvyklé  podmínky, za  nichž může být 
   použit, a následky jeho použití, 
   1. je dostatečně účinný, 
   2. nemá   nepřijatelný  účinek   na  rostliny   nebo  rostlinné 
      produkty, přičemž rostlinami se  rozumí živé rostliny a živé 
      části rostlin, včetně čerstvých plodů a semen, 
   3. nezpůsobuje zbytečné  utrpení a bolest  obratlovcům, jejichž 
      výskyt má být regulován, 
   4. nemá  škodlivý  účinek  na  zdraví  lidí  nebo zvířat (např. 
      prostřednictvím  pitné vody,  potravin nebo  krmiva) nebo na 
      podzemní vodu, 
   5. nemá  nepřijatelný  vliv  na  životní  prostředí, zejména se 
      zřetelem  na  jeho  rozpad  a  pohyb  v  životním prostředí, 
      obzvláště na kontaminaci vody,  včetně pitné vody a podzemní 
      vody a na jeho účinek na necílové druhy organismů, 
c) povahu    a   množství    jeho   účinných    látek,   popřípadě 
   i toxikologicky   nebo  ekotoxikologicky   významných  nečistot 
   a přísad,  nelze  stanovit  obecně  používanými  metodami  nebo 
   metodami navrženými  v žádosti a  schválenými rostlinolékařskou 
   správou, 
d) jeho toxikologicky nebo ekologicky významná rezidua, vznikající 
   při  navrhovaném  použití,   nelze  stanovit  vhodnými,  obecně 
   používanými metodami, 
e) nebyly stanoveny jeho fyzikální a chemické vlastnosti nebo tyto 
   vlastnosti  nebyly  shledány  přijatelnými  pro  účely  použití 
   a skladování přípravku, 
f) nebyly    stanoveny    dočasné    maximální    limity   reziduí 
   v zemědělských produktech při registračním řízení a tyto nebyly 
   oznámeny    Komisi   v    souladu   s    předpisem   Evropských 
   společenství,1) pokud Komise již  tyto maximální limity reziduí 
   nestanovila. 
 
     (4)  Posouzení  přípravku  včetně  jeho  použití  z  hlediska 
ochrany   zdraví   lidí   zajišťuje   Ministerstvo  zdravotnictví. 
Výsledkem  tohoto  posouzení  je  toxikologický  posudek přípravku 
(dále jen "toxikologický posudek"). 
 
     (5) Žádost  o vydání toxikologického  posudku včetně podkladů 
podává  žadatel  u   Ministerstva  zdravotnictví.  Stejnopis  této 
žádosti  předá  žadatel   současně  též  rostlinolékařské  správě. 
Posouzení    přípravku    koordinuje    rostlinolékařská    správa 
s Ministerstvem   zdravotnictví  v   rámci  řízení   o  registraci 
přípravku. 
 
     (6)  Toxikologický   posudek  je  podkladem   pro  rozhodnutí 
o registraci přípravku. Výsledky klasifikace přípravku a na jejich 
základě  přiřazené výstražné  symboly nebezpečnosti  včetně jejich 
písmenného  vyjádření,  označení  specifické  rizikovosti v podobě 
"R-vět"  a pokyny  pro bezpečné  nakládání s  přípravkem v  podobě 
"S-vět",   stanovené   prováděcím    právním   předpisem,   zařadí 
rostlinolékařská   správa  do   podmínek  stanovených  rozhodnutím 
o registraci přípravku, pokud je toto rozhodnutí vydáno. 
 
     (7) Prováděcí právní předpis stanoví 
a) náležitosti  toxikologického posudku  a další  jeho podrobnosti 
   včetně položek, které jsou  předmětem posuzování podle odstavce 
   4, 
b) náležitosti  žádosti  o  vydání  toxikologického posudku včetně 
   obecných náležitostí podání24) a  podklady pro jeho vypracování 
   podle odstavce 5. 
------------------------------------------------------------------ 
 1) Směrnice Komise 92/70/EHS ze dne  30. července 1992, kterou se 
    stanoví  pravidla pro  průzkumy prováděné  za účelem  uznávání 
    chráněných zón ve Společenství. 
    Směrnice Komise 92/90/EHS ze dne 3. listopadu 1992 o stanovení 
    povinností  výrobců  a  dovozců  rostlin, rostlinných produktů 
    a jiných  předmětů  a  o   stanovení  podrobností  pro  jejich 
    registraci. 
    Směrnice Komise 92/105/EHS ze dne 3. prosince 1992 stanovující 
    míru  standardizace  rostlinolékařských  pasů,  užívaných  pro 
    přemísťování  určitých  rostlin,   rostlinných  produktů  nebo 
    jiných  předmětů  uvnitř  Společenství  a stanovující podrobné 
    postupy při vydávání těchto rostlinolékařských pasů a podmínky 
    a podrobné postupy pro jejich nahrazování. 
    Směrnice Komise  93/50/EHS ze dne  24. června 1993,  kterou se 
    upřesňují  určité  rostliny  neuvedené   v  příloze  V,  části 
    A směrnice Rady  č. 77/93/EHS, jejichž  producenti nebo sklady 
    či expediční střediska v  produkčních oblastech těchto rostlin 
    musejí být zapsáni do úředního registru. 
    Směrnice Komise  93/51/EHS ze dne  24. června 1993,  kterou se 
    stanoví   pravidla   pro    přemísťování   určitých   rostlin, 
    rostlinných  produktů a  jiných předmětů  přes chráněnou  zónu 
    a pro   přemísťování  těchto   rostlin,  rostlinných  produktů 
    a jiných předmětů v rámci chráněné zóny, ze které pocházejí. 
    Směrnice  Komise 94/3/ES  ze  dne  21. ledna  1994 stanovující 
    postup při oznamování zadržení  zásilek a škodlivých organismů 
    ze  třetích zemí,  představujících bezprostřední fytosanitární 
    ohrožení. 
    Směrnice Komise  95/44/ES ze dne 26.  července 1995, kterou se 
    stanovují  podmínky,  na  základě   kterých  je  možno  určité 
    škodlivé  organismy,  rostliny,   rostlinné  produkty  a  jiné 
    předměty  uvedené v  přílohách I  - V  Směrnice Rady 77/93/EHS 
    dovézt do nebo přemísťovat  v rámci Společenství nebo určitých 
    chráněných zón pro  pokusné a vědecké účely nebo  pro práci ve 
    šlechtění odrůd. 
    Směrnice Komise  97/46/ES ze dne 25.  července 1997 doplňující 
    směrnici  95/44/ES, kterou  se stanovují  podmínky, na základě 
    kterých   je  možno   určité  škodlivé   organismy,  rostliny, 
    rostlinné  produkty  a  jiné   předměty  uvedené  v  přílohách 
    I -  V  Směrnice  Rady  77/93/EHS  dovézt  do nebo přemísťovat 
    v rámci Společenství nebo určitých  chráněných zón pro pokusné 
    a vědecké účely nebo pro práci ve šlechtění odrůd. 
    Směrnice  Komise 98/22/ES  ze dne  15. října  1998 stanovující 
    minimální požadované podmínky pro provádění rostlinolékařských 
    kontrol  rostlin,  rostlinných   produktů  a  jiných  předmětů 
    pocházející ze třetích zemí pro kontrolní místa jiná než místa 
    určení. 
    Směrnice Rady  2000/29/ES ze dne  8. května 2000  o ochranných 
    opatřeních proti zavlékání  organismů škodlivým rostlinám nebo 
    rostlinným produktům do Společenství  a proti jejich šíření na 
    území Společenství. 
    Směrnice Rady 2002/89/ES ze dne  28. listopadu 2002, kterou se 
    mění  směrnice   2000/29/ES  o  ochranných   opatřeních  proti 
    zavlékání   organismů  škodlivým   rostlinám  nebo  rostlinným 
    produktům  do  Společenství  a  proti  jejich  šíření na území 
    Společenství. 
    Směrnice  Rady  91/414/EHS  z  15.  července  1991  o  uvádění 
    přípravků na ochranu rostlin na trh. 
    Směrnice Rady 97/57/ES z 22.  září 1997 o stanovení přílohy VI 
    Směrnice 91/414/EHS o uvádění  přípravků na ochranu rostlin na 
    trh. 
    Směrnice Rady 79/117/EHS z 21.  prosince 1978 o zákazu uvádění 
    na  trh a  používání přípravků  na ochranu  rostlin s  obsahem 
    některých účinných látek. 
24) § 19 odst. 2 zákona č. 71/1967 Sb.  
 
                              § 34 
 
                      Rozhodnutí o žádosti 
 
     (1)   Rostlinolékařská  správa   posoudí  předloženou  žádost 
a ověří, zda  údaje obsažené v  žádosti a v  dokumentačním souboru 
údajů  podle  §  32   odst.  4  odpovídají  požadavkům  stanoveným 
prováděcím  právním  předpisem,  a  to  ve  lhůtě  do  6 měsíců od 
doručení žádosti. 
 
     (2) Rostlinolékařská  správa po ověření  úplnosti údajů podle 
odstavce 1 rozhodne o žádosti ve lhůtě 
a) 18 měsíců, jde-li o  žádost o registraci přípravku obsahujícího 
   účinnou látku  zařazenou do seznamu  účinných látek nebo  novou 
   účinnou látku, která splňuje předpoklady pro zařazení do tohoto 
   seznamu, 
b) 12 měsíců, jde-li o  žádost o registraci přípravku obsahujícího 
   starou účinnou látku nezařazenou do seznamu účinných látek nebo 
   jde-li  o  prodloužení  platnosti  registrace  přípravku a nebo 
   o změnu registrace,  u níž je třeba  posoudit žádost z hlediska 
   požadavků   na   přípravek   stanovených   prováděcím   právním 
   předpisem, 
c) 2 měsíce, jde-li o žádost  o změnu registrace, která nevyžaduje 
   posouzení z hlediska požadavků na přípravek. 
 
     (3)  Rostlinolékařská správa  v rozhodnutí  o registraci dále 
stanoví podmínky pro 
a) označení, dekontaminaci a zničení obalu přípravku, 
b) uvedení na  trh a použití přípravku,  včetně nezbytných omezení 
   k zabránění  nežádoucím účinkům  na  zdraví  lidí, zvířat  a na 
   životní  prostředí,  nebo  jestliže  to  vyplývá  ze zvláštních 
   předpisů,25) 
c) zničení přípravku. 
 
     (4)  Rostlinolékařská správa  může v  rozhodnutí o registraci 
stanovit,   že  přípravek   může  být   používán  jen   vymezenými 
kategoriemi uživatelů, které označí. 
 
     (5) Rozhodnutí o  registraci platí po dobu nejvýše  10 let po 
nabytí  jeho právní  moci, nebyla-li  tímto rozhodnutím  stanovena 
kratší doba jeho platnosti. 
 
     (6)   Doba  platnosti   rozhodnutí  o   registraci  může  být 
prodloužena, jestliže  jeho držitel o  to požádá rostlinolékařskou 
správu nejpozději 6 měsíců přede  dnem, kdy by platnost rozhodnutí 
o registraci  měla   skončit,  a  zároveň   písemně  prohlásí,  že 
přípravek  splňuje   požadavky  pro  registraci   stanovené  tímto 
zákonem.   Doba  platnosti   rozhodnutí  o   registraci  může  být 
prodloužena nejvýše o 5 let, a to i opětovně. 
------------------------------------------------------------------ 
25) Například zákon č. 102/2001  Sb., o obecné bezpečnosti výrobků 
    a o  změně  některých  zákonů   (zákon  o  obecné  bezpečnosti 
    výrobků), ve znění zákona č. 146/2002 Sb.  
 
                              § 35 
 
                   Změna a zrušení registrace 
 
     (1) Rostlinolékařská správa rozhodnutím 
a) zruší registraci, jestliže zjistí, že 
   1. požadavky  stanovené  tímto  zákonem  pro  registraci nejsou 
      dodržovány, 
   2. rozhodnutí o  registraci bylo vydáno  na základě nesprávných 
      nebo nepravdivých údajů, 
b) změní registraci  z vlastního podnětu,  jestliže zjistí, že  na 
   základě  nových vědeckých  a technických  poznatků je  nezbytné 
   způsob použití a použité množství přípravku upravit. 
 
     (2)  Rostlinolékařská  správa  rozhodnutím  zruší registraci, 
zjistí-li   při  kontrole   závadu,  která   může  způsobit  změnu 
vlastností   vyrobeného  přípravku   oproti  podmínkám  stanoveným 
v rozhodnutí o  registraci, a výrobce takovou  závadu ve stanovené 
lhůtě neodstraní, ačkoliv k tomu byl vyzván. 
 
     (3)  Registrace může  být zrušena  nebo změněna  i na  žádost 
držitele rozhodnutí o registraci. Registraci lze změnit jen tehdy, 
je-li  zajištěno splnění  požadavků stanovených  tímto zákonem pro 
registraci. 
 
     (4) Rostlinolékařská správa rozhodnutím 
a) zruší  registraci  přípravku,  je-li  to  nezbytné  k provedení 
   rozhodnutí   Komise   o   nezařazení   účinné   látky  obsažené 
   v přípravku  do seznamu  účinných látek  nebo o  jejím vyřazení 
   z tohoto seznamu, 
b) změní  registraci  přípravku,  je-li  to  nezbytné  k provedení 
   nařízení  Komise  nebo  jiného  rozhodnutí  příslušného  orgánu 
   Evropských  společenství  s  bezprostředním  účinkem  o omezení 
   používání  účinné látky  obsažené v  přípravku nebo  změně její 
   klasifikace a označování. 
Odvolání proti  rozhodnutí vydanému podle písmene  a) nebo b) nemá 
odkladný účinek. 
 
     (5) V  rozhodnutí o zrušení  registrace může rostlinolékařská 
správa stanovit  lhůtu odkladu pro  likvidaci, skladování, uvádění 
na trh a používání stávajících zásob dotčeného přípravku.  
 
                              § 36 
 
           Rozhodnutí o registraci na přechodnou dobu 
 
     (1) Rostlinolékařská správa může,  aniž jsou splněny podmínky 
registrace  podle §  33 odst.  3 písm.  a), registrovat  přípravek 
obsahující  novou účinnou  látku na  přechodnou dobu nepřesahující 
3 roky, za předpokladu, že 
a) podle  pravidel hodnocení  účinných látek  (§ 41) uplatňovaných 
   v Evropských   společenstvích  bylo   zjištěno,  že  požadovaný 
   dokumentační soubor  údajů o účinné látce  splňuje požadavky na 
   údaje  o této  látce a  přípravku uvedené  v prováděcím právním 
   předpise, z hlediska navrhovaného použití a 
b) zjistí, že  účinná látka může splnit  požadavky pro zařazení do 
   seznamu účinných látek a přípravek může splnit požadavky, které 
   podmiňují jeho registraci [§ 33 odst. 3 písm. b) až f)]. 
V těchto  případech  rostlinolékařská   správa  informuje  ostatní 
členské   státy  Evropské   unie   a   Komisi  o   svém  hodnocení 
dokumentačního  souboru  údajů  o  účinné  látce  a  o  podmínkách 
stanovených v rozhodnutí o registraci a poskytne informace alespoň 
v rozsahu odpovídajícím § 39 odst. 2. 
 
     (2)   Je-li  při   konečném  zhodnocení   nové  účinné  látky 
příslušným  orgánem  Evropských  společenství  rozhodnuto, že tato 
účinná látka nesplňuje požadavky  pro zařazení do seznamu účinných 
látek,  rostlinolékařská správa  zruší rozhodnutí  o registraci na 
přechodnou dobu vydané podle odstavce 1. 
 
     (3)  Platnost  rozhodnutí  o  registraci  na  přechodnou dobu 
vydaného podle odstavce  1 může být prodloužena, a  to i opětovně, 
až  do dne  nabytí právní  moci rozhodnutí  Komise o zařazení nebo 
nezařazení této účinné látky do seznamu účinných látek. 
 
     (4) V  řízení o registraci  přípravků, které obsahují  starou 
účinnou látku, se použije odchylně  od § 33 zvláštní postup včetně 
požadavků  na  podklady  pro  registraci,  který stanoví prováděcí 
právní  předpis.  Tento  postup  se  použije  v  době,  než Komise 
rozhodne o  zařazení této účinné látky  do seznamu účinných látek. 
Dále se postupuje v souladu s rozhodnutím Komise.  
 
                              § 37 
 
                   Rozšířené použití přípravku 
              a použití neregistrovaného přípravku 
 
     (1) Ústřední  správní úřady a ostatní  správní úřady na úseku 
zemědělství a  lesnictví, vědecké a  výzkumné instituce v  oblasti 
zemědělství a lesnictví, profesní  uživatelé přípravků nebo jejich 
sdružení  (dále  jen   "navrhovatel")  mohou  navrhnout  rozšíření 
použití  přípravku, který  je v  České republice  registrován, pro 
jiné účely  než pro účely podle  této registrace. Rostlinolékařská 
správa povolí  toto rozšířené použití, je-li  to ve veřejném zájmu 
a jestliže 
a) navrhovatel  předložil  dokumentaci  a  informace  nezbytné pro 
   rozhodnutí o povolení rozšířeného použití přípravku, 
b) bylo  prokázáno,  že  rozšířené  použití  přípravku  neodporuje 
   požadavkům podle § 33 odst. 3 písm. b) bodů 3 až 5, 
c) jde o použití menšího rozsahu a 
d) je zajištěno, aby uživatelé byli o rozšířeném použití přípravku 
   podrobně  a  přesně  informováni,  a  to  v  návodu  k použití, 
   prostřednictvím  dodatečných  údajů  v  označení přípravku nebo 
   prostřednictvím Věstníku. 
Technické  náležitosti  návrhu   na  rozšířené  použití  přípravku 
stanoví prováděcí právní předpis. 
 
     (2) Je-li to nezbytné  vzhledem k nepředvídatelnému nebezpečí 
vzniku   škod,   které   nelze   zmírnit   jinými   způsoby,  může 
rostlinolékařská  správa  povolit  na  dobu  nepřesahující 120 dní 
uvedení  na trh  a  použití  přípravku, který  nesplňuje požadavky 
uvedené  v §  33, avšak  jen pro  omezené a  kontrolované použití. 
O tomto  povolení  rostlinolékařská  správa  bezodkladně informuje 
členské státy Evropské unie a  Komisi. Dále se postupuje v souladu 
se stanoviskem Komise.  
 
                              § 38 
 
                  Vzájemné uznávání registrace 
 
     (1)  Rostlinolékařská  správa   na  žádost  žadatele,  jde-li 
o přípravek,  který  již  je  registrován  v  jiném členském státě 
Evropské  unie, a  pokud žadatel  doloží odpovídající  dokumentaci 
k posouzení porovnatelnosti, 
a) upustí od  požadavku na opakování  zkoušek a analýz,  které již 
   byly  provedeny v  souvislosti  s  registrací v  jiném členském 
   státě  Evropské  unie,  jestliže  podmínky zemědělství, lesního 
   hospodářství,  praxe  ochrany  rostlin  a  životního prostředí, 
   včetně klimatických  podmínek, významné pro  použití přípravku, 
   jsou srovnatelné s podmínkami v České republice, 
b) vydá  rozhodnutí   o  uznání  registrace,   jestliže  přípravek 
   obsahuje  jen účinné  látky  uvedené  v seznamu  účinných látek 
   a registrace  je  v  souladu   s  požadavky  stanovenými  tímto 
   zákonem. 
 
     (2)  V  rozhodnutí  o  uznání  registrace  je  možné stanovit 
zvláštní  podmínky týkající  se uvádění  přípravku na  trh a  jeho 
používání,  je-li to  nezbytné  pro  ochranu zdraví  při zacházení 
s ním. 
 
     (3) Rostlinolékařská správa informuje Komisi o případech, kdy 
v řízení   podle   odstavce    1   požaduje   opakování   zkoušky, 
a o  případech,  kdy  hodlá  zamítnout  žádost,  ačkoliv  se  týká 
registrace  již provedené  v jiném  členském státě  Evropské unie. 
Rostlinolékařská správa  oznámí Komisi důvody,  na jejichž základě 
opakování   zkoušky   požaduje   nebo   hodlá   žádost  zamítnout. 
O registraci přípravku  v České republice  rostlinolékařská správa 
rozhodne v  souladu se stanoviskem Komise;  do dne doručení tohoto 
stanoviska je řízení o vzájemném uznání registrace přerušeno. 
 
     (4)  Jestliže rostlinolékařská  správa má  důvodně za  to, že 
přípravek,  který  registrovala  nebo  jej  má  registrovat  podle 
odstavce 1,  představuje riziko pro  zdraví lidí nebo  zvířat nebo 
pro životní prostředí, může  stanovit rozhodnutím dočasné omezení, 
zákaz  nebo zvláštní  podmínky pro  používání anebo  prodej tohoto 
přípravku  anebo  může  žádost  zamítnout.  Odvolání  proti tomuto 
rozhodnutí   nemá   odkladný   účinek.   Rostlinolékařská   správa 
bezodkladně informuje Komisi a ostatní členské státy Evropské unie 
o tomto rozhodnutí  a důvodech pro jeho  vydání. Dále se pokračuje 
v souladu se stanoviskem Komise. 
 
     (5)  Prováděcí  právní  předpis  stanoví  náležitosti žádosti 
o uznání   registrace   podle   odstavce   1   včetně  související 
dokumentace.  
 
                              § 39 
 
           Informace o nežádoucích účincích přípravků 
                       a výměna informací 
 
     (1) Držitel rozhodnutí o registraci,  jakož i osoba, na jejíž 
návrh bylo  povoleno rozšíření použití přípravku  podle § 37 odst. 
1, jsou povinni neprodleně písemně oznámit rostlinolékařské správě 
nové  informace  o  možných  a  zjištěných  nebezpečných  účincích 
přípravku, včetně reziduí účinné látky, na zdraví lidí nebo zvířat 
nebo na životní prostředí.  Rostlinolékařská správa tyto informace 
neprodleně předá ostatním členským státům Evropské unie a Komisi. 
 
     (2) Rostlinolékařská  správa nejpozději do  jednoho měsíce od 
skončení každého čtvrtletí písemně informuje ministerstvo, ostatní 
členské  státy  Evropské  unie,  Komisi  a  veřejnost  o  vydaných 
rozhodnutích o  registraci a o  zrušení registrace, přičemž  uvede 
alespoň 
a) jméno  nebo  název  nebo  obchodní  firmu  držitele  rozhodnutí 
   o registraci, 
b) obchodní název přípravku, 
c) typ formulace přípravku, 
d) název a množství účinné látky obsažené v přípravku, 
e) použití, pro něž je přípravek určen, 
f) maximální limity  reziduí, pokud již  nebyly stanoveny předpisy 
   Evropských společenství,1) 
g) údaje nezbytné  pro vyhodnocení stanovených  maximálních limitů 
   reziduí, 
h) důvody zrušení registrace. 
Veřejnost informuje prostřednictvím Věstníku. 
 
     (3)   Rostlinolékařská   správa   pořídí   každoročně  seznam 
přípravků registrovaných v České republice a tento seznam postoupí 
ministerstvu,  ostatním  členským  státům  Evropské  unie a Komisi 
a informuje o něm veřejnost prostřednictvím Věstníku. 
------------------------------------------------------------------ 
1) Směrnice Komise  92/70/EHS ze dne 30.  července 1992, kterou se 
   stanoví  pravidla  pro  průzkumy  prováděné  za účelem uznávání 
   chráněných zón ve Společenství. 
   Směrnice Komise 92/90/EHS ze dne  3. listopadu 1992 o stanovení 
   povinností  výrobců  a  dovozců  rostlin,  rostlinných produktů 
   a jiných  předmětů   a  o  stanovení   podrobností  pro  jejich 
   registraci. 
   Směrnice Komise 92/105/EHS ze  dne 3. prosince 1992 stanovující 
   míru  standardizace  rostlinolékařských   pasů,  užívaných  pro 
   přemísťování určitých rostlin, rostlinných produktů nebo jiných 
   předmětů uvnitř Společenství a stanovující podrobné postupy při 
   vydávání těchto  rostlinolékařských pasů a  podmínky a podrobné 
   postupy pro jejich nahrazování. 
   Směrnice  Komise 93/50/EHS  ze dne  24. června  1993, kterou se 
   upřesňují  určité   rostliny  neuvedené  v   příloze  V,  části 
   A směrnice Rady č. 77/93/EHS, jejichž producenti nebo sklady či 
   expediční  střediska  v  produkčních  oblastech  těchto rostlin 
   musejí být zapsáni do úředního registru. 
   Směrnice  Komise 93/51/EHS  ze dne  24. června  1993, kterou se 
   stanoví pravidla pro přemísťování určitých rostlin, rostlinných 
   produktů  a   jiných  předmětů  přes   chráněnou  zónu  a   pro 
   přemísťování  těchto  rostlin,  rostlinných  produktů  a jiných 
   předmětů v rámci chráněné zóny, ze které pocházejí. 
   Směrnice  Komise  94/3/ES  ze  dne  21.  ledna 1994 stanovující 
   postup při  oznamování zadržení zásilek  a škodlivých organismů 
   ze  třetích zemí,  představujících bezprostřední  fytosanitární 
   ohrožení. 
   Směrnice Komise  95/44/ES ze dne  26. července 1995,  kterou se 
   stanovují podmínky, na základě kterých je možno určité škodlivé 
   organismy, rostliny, rostlinné produkty a jiné předměty uvedené 
   v přílohách  I  -  V  Směrnice  Rady  77/93/EHS  dovézt do nebo 
   přemísťovat v  rámci Společenství nebo  určitých chráněných zón 
   pro pokusné a vědecké účely nebo pro práci ve šlechtění odrůd. 
   Směrnice Komise  97/46/ES ze dne  25. července 1997  doplňující 
   směrnici  95/44/ES, kterou  se stanovují  podmínky, na  základě 
   kterých je možno určité škodlivé organismy, rostliny, rostlinné 
   produkty  a jiné  předměty uvedené  v přílohách  I - V Směrnice 
   Rady 77/93/EHS dovézt do  nebo přemísťovat v rámci Společenství 
   nebo určitých  chráněných zón pro pokusné  a vědecké účely nebo 
   pro práci ve šlechtění odrůd. 
   Směrnice  Komise 98/22/ES  ze  dne  15. října  1998 stanovující 
   minimální požadované podmínky  pro provádění rostlinolékařských 
   kontrol  rostlin,   rostlinných  produktů  a   jiných  předmětů 
   pocházející ze třetích zemí pro  kontrolní místa jiná než místa 
   určení. 
   Směrnice  Rady 2000/29/ES  ze dne  8. května  2000 o ochranných 
   opatřeních proti  zavlékání organismů škodlivým  rostlinám nebo 
   rostlinným produktům  do Společenství a proti  jejich šíření na 
   území Společenství. 
   Směrnice Rady  2002/89/ES ze dne 28.  listopadu 2002, kterou se 
   mění   směrnice  2000/29/ES   o  ochranných   opatřeních  proti 
   zavlékání   organismů  škodlivým   rostlinám  nebo   rostlinným 
   produktům  do  Společenství  a  proti  jejich  šíření  na území 
   Společenství. 
   Směrnice  Rady  91/414/EHS  z   15.  července  1991  o  uvádění 
   přípravků na ochranu rostlin na trh. 
   Směrnice Rady 97/57/ES  z 22. září 1997 o  stanovení přílohy VI 
   Směrnice 91/414/EHS  o uvádění přípravků na  ochranu rostlin na 
   trh. 
   Směrnice Rady  79/117/EHS z 21. prosince  1978 o zákazu uvádění 
   na  trh  a  používání  přípravků  na  ochranu rostlin s obsahem 
   některých účinných látek.  
 
                              § 40 
 
                    Ochrana a důvěrnost údajů 
 
     (1)  V  registračním  řízení  nesmí  být  použit dokumentační 
soubor údajů o účinné látce ve prospěch jiných žadatelů 
a) pokud  nový žadatel  písemně neprokáže,  že se  dohodl s prvním 
   žadatelem na využití tohoto souboru údajů, nebo 
b) po  dobu 10  let od  prvního zařazení  účinné látky  do seznamu 
   účinných látek, nebo 
c) po dobu  10 let ode dne  nabytí právní moci rozhodnutí  o první 
   registraci  přípravku  podle  dosavadních  předpisů,  popřípadě 
   podle   zvláštního  postupu   stanoveného  prováděcím   právním 
   předpisem (§ 36 odst. 4), jde-li o starou účinnou látku, nebo 
d) po  dobu   5  let  ode   dne  nabytí  právní   moci  rozhodnutí 
   následujícího po  obdržení informace nutné  pro zařazení účinné 
   látky do seznamu účinných látek; jestliže by měla tato pětiletá 
   lhůta skončit dříve, než je  stanoveno pod písmenem b) nebo c), 
   prodlužuje  se tak,  aby skončila  současně se  lhůtou uvedenou 
   v písmenu b) nebo c). 
 
     (2)  V  registračním  řízení  nesmí  být  použit dokumentační 
soubor údajů o přípravku ve prospěch jiných žadatelů 
a) pokud  nový žadatel  písemně neprokáže,  že se  dohodl s prvním 
   žadatelem na využití tohoto souboru údajů, nebo 
b) po  dobu  10  let  od  první  registrace  přípravku  v některém 
   členském   státě  Evropské   unie,  jestliže   této  registraci 
   předcházelo  zařazení  některé   z  účinných  látek  obsažených 
   v přípravku do seznamu účinných látek, nebo 
c) po dobu  10 let ode dne  nabytí právní moci rozhodnutí  o první 
   registraci  přípravku  podle  dosavadních  předpisů,  popřípadě 
   podle   zvláštního  postupu   stanoveného  prováděcím   právním 
   předpisem (§ 36 odst.  4), jestliže tato registrace předcházela 
   zařazení kterékoliv z účinných  látek obsažených v přípravku do 
   seznamu účinných látek. 
 
     (3)   Rostlinolékařská   správa    při   posuzování   žádosti 
o registraci informuje  Komisi o případech, kdy  účinná látka byla 
vyrobena  jiným  výrobcem  nebo  jiným  výrobním  postupem, než je 
uvedeno v dokumentaci, na jejímž  základě byla účinná látka poprvé 
zařazena do seznamu účinných  látek. Rostlinolékařská správa předá 
Komisi všechny  údaje týkající se identity  a nečistot této účinné 
látky. 
 
     (4)  Jestliže účinná  látka je  zařazena do  seznamu účinných 
látek, 
a) žadatel  hodlající předložit  žádost před  provedením pokusů na 
   obratlovcích požádá rostlinolékařskou správu o sdělení 
   1. zda přípravek,  který je předmětem  žádosti, je stejný  jako 
      přípravek, který již je registrován, 
   2. adresy držitele rozhodnutí  o registraci stejného přípravku, 
      přičemž současně  písemně prohlásí, že  má v úmyslu  požádat 
      o registraci a  že má k dispozici  dokumentační soubor údajů 
      podle § 32 odst. 4, 
b) rostlinolékařská  správa  poskytne   žadateli  adresu  držitele 
   rozhodnutí o registraci a současně tomuto držiteli sdělí adresu 
   žadatele o registraci stejného přípravku. 
Držitel rozhodnutí  o registraci a žadatel  učiní vše pro dosažení 
dohody  o využití  dokumentačního souboru  údajů, aby  se zamezilo 
duplicitě  zkoušek na  obratlovcích. Rostlinolékařská  správa může 
požadovat  písemné  důkazy,  že  držitel  rozhodnutí  o registraci 
a žadatel usilovali o dohodu  o vzájemném využívání dokumentačního 
souboru údajů. 
 
     (5) Informace předložené žadatelem o zařazení účinné látky do 
seznamu účinných látek nebo o registraci přípravku, které obsahují 
průmyslové   nebo   obchodní   tajemství26)   (dále  jen  "důvěrné 
informace"),  se  považují  za  důvěrné  informace,  jestliže o to 
žadatel  požádá  a  rostlinolékařská  správa  nebo Komise neshledá 
tento požadavek neoprávněným. Za důvěrné se nepovažují 
a) název a obsah účinné látky a název přípravku, 
b) názvy dalších látek, které  jsou považovány za nebezpečné podle 
   zvláštního právního předpisu,27) 
c) fyzikální,   chemické  a   technické  údaje   o  účinné   látce 
   a přípravku, 
d) způsob zneškodnění účinné látky nebo přípravku, 
e) souhrn  výsledků  zkoušek  pro  stanovení  účinnosti látky nebo 
   přípravku a  jeho účinků na  lidi, zvířata, rostliny  a životní 
   prostředí, 
f) doporučené  metody  a  opatření  pro  snížení nebezpečnosti při 
   manipulaci,  skladování,  transportu,  požáru  nebo  při  jiném 
   nebezpečí, 
g) analytické metody podle § 33 odst. 3 písm. c) a d) a § 39 odst. 
   1, 
h) metody zneškodnění přípravku a jeho obalu, 
i) postupy  dekontaminace v  případě náhodného  rozlití, rozsypání 
   nebo úniku přípravku, 
j) první  pomoc a  lékařské  ošetření  v případě  poškození zdraví 
   osob. 
 
     (6)   Jestliže   žadatel    zpřístupní   důvěrné   informace, 
bezodkladně tuto  skutečnost oznámí rostlinolékařské  správě; tyto 
údaje nejsou nadále považovány za důvěrné informace. 
------------------------------------------------------------------ 
26) Například § 17 a násl. obchodního zákoníku. 
27) Zákon  č.  356/2003  Sb.,  o  chemických  látkách a chemických 
    přípravcích a o změně některých zákonů.  
 
                              § 41 
 
                    Hodnocení účinných látek 
 
     (1) Dokumentační  soubor údajů o účinné  látce zahrnuje údaje 
a doklady  pro  alespoň  jeden  přípravek  obsahující tuto účinnou 
látku.  Žadatel předá  kopie  těchto  dokumentů Komisi  a ostatním 
členským státům Evropské unie. 
 
     (2)  Hodnocení účinných  látek,  které  jsou určeny  k výrobě 
přípravků nebo  k použití v  ochraně rostlin, za  účelem zjištění, 
zda  splňují požadavky  pro  zařazení  do seznamu  účinných látek, 
zajišťují za Českou republiku 
a) rostlinolékařská  správa jako  správní úřad  určený pro  příjem 
   podání a styk s Komisí,  jakož i s příslušnými orgány členských 
   států Evropské unie, ve věcech hodnocení účinných látek, 
b) Ministerstvo zdravotnictví z hlediska ochrany zdraví lidí (dále 
   jen "toxikologické hodnocení účinných látek"). 
 
     (3)   Hodnocení  účinných   látek  se   provede  ve   lhůtách 
stanovených předpisy Evropských společenství.1) 
 
     (4) Prováděcí právní předpis stanoví 
a) údaje  a doklady  pro hodnocení  účinné látky  a postup  jejich 
   zpracování, 
b) náležitosti  toxikologického  hodnocení   účinné  látky  včetně 
   jednotlivých položek, které jsou předmětem hodnocení, 
c) požadavky pro zařazení účinné látky do seznamu účinných látek. 
------------------------------------------------------------------ 
1) Směrnice Komise  92/70/EHS ze dne 30.  července 1992, kterou se 
   stanoví  pravidla  pro  průzkumy  prováděné  za účelem uznávání 
   chráněných zón ve Společenství. 
   Směrnice Komise 92/90/EHS ze dne  3. listopadu 1992 o stanovení 
   povinností  výrobců  a  dovozců  rostlin,  rostlinných produktů 
   a jiných  předmětů   a  o  stanovení   podrobností  pro  jejich 
   registraci. 
   Směrnice Komise 92/105/EHS ze  dne 3. prosince 1992 stanovující 
   míru  standardizace  rostlinolékařských   pasů,  užívaných  pro 
   přemísťování určitých rostlin, rostlinných produktů nebo jiných 
   předmětů uvnitř Společenství a stanovující podrobné postupy při 
   vydávání těchto  rostlinolékařských pasů a  podmínky a podrobné 
   postupy pro jejich nahrazování. 
   Směrnice  Komise 93/50/EHS  ze dne  24. června  1993, kterou se 
   upřesňují  určité   rostliny  neuvedené  v   příloze  V,  části 
   A směrnice Rady č. 77/93/EHS, jejichž producenti nebo sklady či 
   expediční  střediska  v  produkčních  oblastech  těchto rostlin 
   musejí být zapsáni do úředního registru. 
   Směrnice  Komise 93/51/EHS  ze dne  24. června  1993, kterou se 
   stanoví pravidla pro přemísťování určitých rostlin, rostlinných 
   produktů  a   jiných  předmětů  přes   chráněnou  zónu  a   pro 
   přemísťování  těchto  rostlin,  rostlinných  produktů  a jiných 
   předmětů v rámci chráněné zóny, ze které pocházejí. 
   Směrnice  Komise  94/3/ES  ze  dne  21.  ledna 1994 stanovující 
   postup při  oznamování zadržení zásilek  a škodlivých organismů 
   ze  třetích zemí,  představujících bezprostřední  fytosanitární 
   ohrožení. 
   Směrnice Komise  95/44/ES ze dne  26. července 1995,  kterou se 
   stanovují podmínky, na základě kterých je možno určité škodlivé 
   organismy, rostliny, rostlinné produkty a jiné předměty uvedené 
   v přílohách  I  -  V  Směrnice  Rady  77/93/EHS  dovézt do nebo 
   přemísťovat v  rámci Společenství nebo  určitých chráněných zón 
   pro pokusné a vědecké účely nebo pro práci ve šlechtění odrůd. 
   Směrnice Komise  97/46/ES ze dne  25. července 1997  doplňující 
   směrnici  95/44/ES, kterou  se stanovují  podmínky, na  základě 
   kterých je možno určité škodlivé organismy, rostliny, rostlinné 
   produkty  a jiné  předměty uvedené  v přílohách  I - V Směrnice 
   Rady 77/93/EHS dovézt do  nebo přemísťovat v rámci Společenství 
   nebo určitých  chráněných zón pro pokusné  a vědecké účely nebo 
   pro práci ve šlechtění odrůd. 
   Směrnice  Komise 98/22/ES  ze  dne  15. října  1998 stanovující 
   minimální požadované podmínky  pro provádění rostlinolékařských 
   kontrol  rostlin,   rostlinných  produktů  a   jiných  předmětů 
   pocházející ze třetích zemí pro  kontrolní místa jiná než místa 
   určení. 
   Směrnice  Rady 2000/29/ES  ze dne  8. května  2000 o ochranných 
   opatřeních proti  zavlékání organismů škodlivým  rostlinám nebo 
   rostlinným produktům  do Společenství a proti  jejich šíření na 
   území Společenství. 
   Směrnice Rady  2002/89/ES ze dne 28.  listopadu 2002, kterou se 
   mění   směrnice  2000/29/ES   o  ochranných   opatřeních  proti 
   zavlékání   organismů  škodlivým   rostlinám  nebo   rostlinným 
   produktům  do  Společenství  a  proti  jejich  šíření  na území 
   Společenství. 
   Směrnice  Rady  91/414/EHS  z   15.  července  1991  o  uvádění 
   přípravků na ochranu rostlin na trh. 
   Směrnice Rady 97/57/ES  z 22. září 1997 o  stanovení přílohy VI 
   Směrnice 91/414/EHS  o uvádění přípravků na  ochranu rostlin na 
   trh. 
   Směrnice Rady  79/117/EHS z 21. prosince  1978 o zákazu uvádění 
   na  trh  a  používání  přípravků  na  ochranu rostlin s obsahem 
   některých účinných látek.  
 
                              § 42 
 
                  Balení a označování přípravku 
 
     (1) Obaly s přípravky musí obsahovat tyto údaje: 
a) obchodní název nebo označení přípravku, 
b) obchodní firmu, název nebo  jméno a adresu držitele rozhodnutí, 
   o registraci přípravku, číslo tohoto  rozhodnutí, a jestliže se 
   liší od držitele rozhodnutí, též jméno a adresu osoby odpovědné 
   za konečné balení a označování přípravku, 
c) název a množství každé účinné látky, nebo, jestliže v nich není 
   látka   uvedena,  obecný   název  Mezinárodní   organizace  pro 
   standardizaci (ISO), 
d) není-li  název ISO  k dispozici,  název účinné  látky v souladu 
   s mezinárodně uznávaným názvoslovím, 
e) čistou hmotnost přípravku uvedenou v měřících jednotkách,28) 
f) číslo šarže nebo jiný způsob identifikace šarže, 
g) údaje požadované prováděcím právním předpisem, 
h) charakter  zvláštních rizik  pro člověka,  zvířata nebo životní 
   prostředí pomocí standardních vět, 
i) bezpečnostní  pokyny pro  ochranu lidí,  zvířat nebo  životního 
   prostředí ve formě standardních vět, 
j) druh přípravku podle jeho působení (např. insekticid, regulátor 
   růstu), 
k) druh úpravy přípravku (např. smáčivý prášek), 
l) použití,  pro  která  je  přípravek  registrován,  a specifické 
   podmínky zemědělství nebo  lesního hospodářství, zdraví rostlin 
   a životního prostředí, za nichž lze přípravek použít a za nichž 
   nesmí být použit, 
m) pokyny  pro použití  a  dávkování  pro každé  použití stanovené 
   v rozhodnutí o registraci, 
n) v závislosti na povaze použití dobu mezi aplikací přípravku a 
   1. setím nebo vysazováním plodin, které mají být chráněny, 
   2. setím nebo vysazováním následných plodin v osevním postupu, 
   3. přístupem člověka nebo zvířat, 
   4. sklizní, 
   5. užitím nebo konzumací plodin, 
o) podrobné  údaje  o   možné  fytotoxicitě,  odrůdové  citlivosti 
   a všech dalších  přímých nebo nepřímých  vedlejších účincích na 
   rostliny nebo  rostlinné produkty, spolu  se lhůtami, které  je 
   třeba dodržet mezi aplikací  přípravku a setím nebo vysazováním 
   dotčených plodin, anebo následných a náhradních plodin, 
p) je-li  přiložen příbalový  leták podle  odstavce 5,  větu "Před 
   použitím si přečtěte přiložené pokyny.", 
q) pokyny pro bezpečné zneškodnění přípravku a jeho obalu, 
r) dobu použitelnosti  při obvyklých podmínkách  skladování, pokud 
   je kratší než 2 roky. 
 
     (2)  Údaje  podle  odstavce   1  musí  být  uvedeny  zřetelně 
a nesmazatelně, a to v jazyce českém. 
 
     (3) Balení  a označování přípravků se  řídí zvláštním právním 
předpisem.27) 
 
     (4) Na obalu přípravku nesmí být uvedeny výrazy "nejedovatý", 
"neškodný" nebo významově podobná  označení; musí však být uvedeny 
informace  o  ochraně  včel   nebo  jiných  necílových  organismů, 
jsou-li použití přípravku vystaveny. 
 
     (5)  Rostlinolékařská správa  může v  rozhodnutí o registraci 
povolit,  aby v  případě, kdy  nepostačuje místo  na obalu,  údaje 
požadované  v  odstavci  1  písm.  l),  m)  a  n)  byly uvedeny na 
samostatném příbalovém letáku přiloženém  k obalu; příbalový leták 
je  považován za  součást označení  přípravku. Bylo-li  rozhodnuto 
podle § 34 odst. 4, že  přípravek může být používán jen vymezenými 
kategoriemi uživatelů,  musí být tato  skutečnost včetně vyznačení 
kategorií uživatelů uvedena na obalu přípravku. 
 
     (6) Jestliže rostlinolékařská správa pokládá za nezbytné, aby 
k ochraně  lidí, zvířat  nebo  životního  prostředí byly  na obalu 
přípravku  vyznačeny  další  věty  odchylně  od  odstavce  1 písm. 
h) a i),  informuje o tom Komisi a  ostatní členské státy Evropské 
unie.  O  použití  těchto   dalších  vět  rostlinolékařská  správa 
rozhodne po obdržení stanoviska Komise, které je pro ni závazné. 
 
     (7)  Technické   požadavky  na  balení   přípravků  a  jejich 
označování stanoví prováděcí právní předpis. 
------------------------------------------------------------------ 
27) Zákon  č.  356/2003  Sb.,  o  chemických  látkách a chemických 
    přípravcích a o změně některých zákonů. 
28) Zákon  č.  505/1990  Sb.,  o  metrologii,  ve znění pozdějších 
    předpisů.  
 
                              § 43 
 
                            Kontrola 
 
     (1)  Kontrolu přípravků,  jejich uvádění  na trh  a používání 
z hlediska    splnění   požadavků    stanovených   tímto   zákonem 
a dodržování  podmínek  stanovených   v  rozhodnutí  o  registraci 
zajišťuje rostlinolékařská správa v souladu se zvláštními právními 
předpisy29) a § 74. 
 
     (2) Rostlinolékařská  správa je oprávněna  vykonávat kontrolu 
výroby u výrobců přípravků v  České republice. Rovněž je oprávněna 
vykonávat  kontrolu  u  osob,  které  jsou  podnikateli a následně 
přebalují  a  opětovně  označují  přípravky,  pokud  tuto  činnost 
provádějí  na  území  České  republiky. Zjistí-li rostlinolékařská 
správa  závadu, která  může způsobit  změnu vlastností  vyrobeného 
přípravku oproti  podmínkám stanoveným v  rozhodnutí o registraci, 
může pozastavit uvádění vadných šarží  přípravku na trh, než dojde 
k odstranění závady. 
 
     (3)  Držitel  rozhodnutí  o  registraci  je  povinen na výzvu 
rostlinolékařské správy dodat na  vlastní náklady vzorky přípravků 
odpovídající výrobním  číslům (šaržím) přípravků  uvedených na trh 
v České  republice, a  to podle  požadavků rostlinolékařské správy 
a ve lhůtě a na místo jí určené. 
 
     (4) Rostlinolékařská správa je povinna každoročně, nejpozději 
do 1. srpna následujícího roku, podávat Komisi a ostatním členským 
státům  Evropské  unie  zprávu  o  výsledcích  provedených kontrol 
a o  přijatých opatřeních  uskutečněných v  příslušném kalendářním 
roce. 
------------------------------------------------------------------ 
29) Zákon č. 102/2001 Sb., o  obecné bezpečnosti výrobků, ve znění 
    zákona č. 146/2002 Sb. 
    Zákon č. 552/1991 Sb.  
 
                              § 44 
 
                         Vývoj a výzkum 
 
     (1) Pokus  nebo zkouška prováděné  pro účely výzkumu30)  nebo 
vývoje,31) při nichž dochází k uvolnění neregistrovaného přípravku 
nebo přípravku použitého odchylně  od jeho registrace do životního 
prostředí, mohou být provedeny  pouze na základě povolení vydaného 
rostlinolékařskou správou, v němž  se stanoví podmínky pro použití 
tohoto přípravku, včetně vymezení  množství přípravku a plochy, na 
níž mohou být pokus nebo zkouška provedeny. 
 
     (2) Fyzická  nebo právnická osoba, která  hodlá provést pokus 
nebo  zkoušku  podle  odstavce   1,  předloží  žádost  o  povolení 
rostlinolékařské  správě, a  to společně  s dokumentací obsahující 
všechny dostupné údaje umožňující  posoudit možné účinky na zdraví 
lidí nebo  zvířat nebo možný dopad  na životní prostředí. Jestliže 
provedení navrhovaného  pokusu nebo zkoušky podle  odstavce 1 může 
mít  škodlivé účinky  na zdraví  lidí nebo  zvířat anebo  může mít 
nepřijatelný    nepříznivý    dopad    na    životní    prostředí, 
rostlinolékařská správa  žádost zamítne nebo  stanoví podmínky pro 
provedení pokusu nebo zkoušky, aby těmto následkům bylo zabráněno. 
 
     (3)   Ustanovení   odstavce    2   se   nepoužije,   jestliže 
rostlinolékařská  správa  uznala  osobu  podle  §  45  odst.  2 za 
způsobilou  k  provedení  určitých   pokusů  a  zkoušek  a  určila 
podmínky, za nichž pokusy a zkoušky musí být provedeny. 
 
     (4) Ustanovení odstavců  1 až 3 se nevztahuje  na pokusy nebo 
zkoušky,    jejichž   předmětem    jsou   geneticky   modifikované 
organismy.32) 
 
     (5) Náležitosti žádosti o  povolení pokusu nebo zkoušky podle 
odstavců  1 a  2, lhůty  pro předložení  této žádosti  a technické 
požadavky na jejich provádění stanoví prováděcí právní předpis. 
 
     (6)  Jedná-li se  o pokus  nebo zkoušku  prováděné na  živých 
obratlovcích, je  nutné postupovat v souladu  se zvláštním právním 
předpisem.33) 
------------------------------------------------------------------ 
30) § 2 odst. 1 písm. a) zákona č. 130/2002 Sb., o podpoře výzkumu 
    a vývoje   z  veřejných   prostředků  a   o  změně   některých 
    souvisejících zákonů (zákon o podpoře výzkumu a vývoje). 
31) § 2 odst. 1 písm. b) zákona č. 130/2002 Sb. 
32) Zákon č.  78/2004 Sb., o nakládání  s geneticky modifikovanými 
    organismy a genetickými produkty. 
33) Zákon  č. 246/1992  Sb., na  ochranu zvířat  proti týrání,  ve 
    znění pozdějších předpisů.  
 
                              § 45 
 
                      Úředně uznané zkoušky 
 
     (1) Pro účely registrace  se uznávají výsledky zkoušek, které 
byly  provedeny v  souladu se  správnou laboratorní  praxí, jde-li 
o laboratorní  zkoušky, popřípadě  v souladu  se zásadami  správné 
pokusnické  praxe, jde-li  o zkoušky  přípravků z  hlediska jejich 
biologické účinnosti. 
 
     (2)  K   provádění  zkoušek  za   účelem  zjištění  účinnosti 
přípravků  na území  České republiky  jsou oprávněny  fyzické nebo 
právnické osoby, nebo správní  úřady, jimž rostlinolékařská správa 
na  základě   jejich  žádosti  vydala   osvědčení  o  způsobilosti 
k provádění těchto zkoušek (dále jen "úředně uznané osoby"). 
 
     (3) Rostlinolékařská  správa je oprávněna ve  vztahu k úředně 
uznaným osobám 
a) určovat metodiky zkoušení přípravků, 
b) vyžadovat  informace  o  přípravě  zkoušení  přípravků  a  jeho 
   průběhu, jakož i předložení  dokladů o plnění podmínek zkoušení 
   přípravků, 
c) vykonávat nad zkoušením přípravků dohled. 
 
     (4) Prováděcí právní předpis stanoví 
a) zásady  správné laboratorní  praxe a  zásady správné pokusnické 
   praxe, 
b) náležitosti žádosti  o uznání osob k  provádění úředně uznaných 
   zkoušek a požadavky na tyto zkoušky.  
 
                      Nakládání s přípravky 
 
                              § 46 
 
                      Skladování přípravků 
 
     Podnikatelé, kteří skladují přípravky, jsou povinni 
a) zajistit 
   1. uskladnění přípravků  podle jejich druhů,  a to odděleně  od 
      jiných  výrobků  a  přípravků   určených  k  likvidaci  jako 
      odpad34)  a  mimo  dosah  látek,  které  by  mohly  ovlivnit 
      vlastnosti skladovaných přípravků, 
   2. oddělené skladování přípravků s prošlou dobou použitelnosti, 
   3. průběžné  vedení  dokladové  evidence   o  příjmu  a  výdeji 
      přípravků, včetně přípravků s prošlou dobou použitelnosti, 
   4. splnění   technických  požadavků   na  skladování  přípravků 
      a další podmínky stanovené zvláštním právním předpisem,35) 
b) na  požádání  informovat  rostlinolékařskou  správu  o  místech 
   uskladnění přípravků. 
------------------------------------------------------------------ 
34) Zákon č. 185/2001 Sb., o  odpadech a o změně některých dalších 
    zákonů, ve znění pozdějších předpisů. 
35) Vyhláška č. 191/2002 Sb.,  o technických požadavcích na stavby 
    pro zemědělství.  
 
                              § 47 
 
     Přípravky,  u  nichž  prošla  doba  použitelnosti,  nesmí být 
uváděny  na  trh.  Tyto  přípravky  lze  použít v rámci podnikání, 
jestliže se  prokáže na základě analýzy  odpovídajícího vzorku, že 
jejich  chemické a  fyzikální vlastnosti  se shodují  s podmínkami 
stanovenými v rozhodnutí o  jejich registraci. Laboratorní rozbory 
pro tento účel zajišťuje držitel rozhodnutí o registraci přípravku 
a provádí akreditovaná laboratoř.  
 
                              § 48 
 
     Na nakládání  s nebezpečnými přípravky36)  a přípravky, které 
obsahují  geneticky  modifikované  organismy,32)  se  vztahuje též 
zvláštní právní předpis.34) 
------------------------------------------------------------------ 
32) Zákon č.  78/2004 Sb., o nakládání  s geneticky modifikovanými 
    organismy a genetickými produkty. 
34) Zákon č. 185/2001 Sb., o  odpadech a o změně některých dalších 
    zákonů, ve znění pozdějších předpisů. 
36) § 2 odst. 5 zákona č. 356/2003 Sb.  
 
 
                              § 49 
 
     (1)  Přípravky nesmí  být  používány  v rozporu  s podmínkami 
stanovenými  v  rozhodnutí  o   registraci  a  údaji,  jimiž  jsou 
označeny,  s  výjimkou  rozšířeného  použití  (§  37 odst. 1) nebo 
použití pro  účely výzkumu a vývoje  (§ 44) nebo zkoušení  (§ 45); 
při jejich aplikaci 
a) nesmí  být překročena  nejvyšší  dávka  ani nesmí  být zkráceny 
   bezpečnostní lhůty uvedené v návodu k použití, 
b) nesmí být postupováno v rozporu  s pokyny k ochraně zdraví lidí 
   a zvířat,  vod,  včel,  zvěře,   vodních  organismů  a  půdních 
   organismů, uvedenými v návodu k použití, 
c) nesmí být poškozeny rostliny na pozemcích mimo pozemek, na němž 
   se provádí aplikace. 
 
     (2)  Podrobnosti   použití  přípravku  k   hubení  škodlivých 
obratlovců stanoví prováděcí právní předpis. 
 
     (3)  Používání  přípravků  při  podnikání  musí být evidováno 
způsobem   stanoveným  prováděcím   právním  předpisem;  evidenční 
doklady  musí být  uchovávány po  dobu nejméně  5 let  a musí  být 
poskytnuty    rostlinolékařské    správě     na    její    žádost. 
Rostlinolékařská správa je  povinna zajistit ochranu poskytovaných 
údajů  a zamezit  přístupu třetích  osob k  nim. Údaje  o souhrnné 
spotřebě  účinných látek  vykazované ve  vztahu k  územní jednotce 
nejsou chráněny. 
 
     (4) Na  používání přípravků se vztahují  ustanovení o odborné 
způsobilosti pro zacházení s přípravky (§ 86).  
 
                              § 50 
 
     (1)  Fyzická nebo  právnická osoba,  která při  podnikatelské 
činnosti  hodlá  ve  venkovním  nebo  skleníkovém prostředí použít 
přípravek označený  na základě rozhodnutí  o jeho registraci  jako 
vysoce  toxický,  je  povinna  písemně  požádat  rostlinolékařskou 
správu  o souhlas  s jeho  použitím. V  žádosti uvede  katastrální 
území  a  parcelní  číslo  pozemku,  kde  má být přípravek použit, 
plodinu, která má být ošetřena, účel, rozsah a termín aplikace. 
 
     (2) Rostlinolékařská  správa vydá písemné  povolení k použití 
vysoce  toxického přípravku  tehdy, jestliže  shledá, že  potřebné 
ošetření přípravkem podle odstavce  1 nelze provést jinak, zejména 
nelze-li je  provést méně nebezpečným přípravkem.  V povolení může 
stanovit  zvláštní  opatření  k   ochraně  zdraví  lidí  a  zvířat 
a k  ochraně  životního  prostředí.  Stejnopis povolení neprodleně 
předá  žadateli  a  místně  příslušnému  orgánu  ochrany veřejného 
zdraví. 
 
     (3)  Na nakládání  s vysoce  toxickými přípravky  se vztahuje 
zvláštní právní předpis.37) 
------------------------------------------------------------------ 
37) § 44a  zákona  č.  258/2000  Sb.,  o  ochraně veřejného zdraví 
    a o změně některých souvisejících  zákonů, ve znění pozdějších 
    předpisů.  
 
                              § 51 
 
             Ochrana včel, zvěře, vodních organismů 
     a dalších necílových organismů při používání přípravků 
 
     (1) Fyzická nebo právnická osoba, která při podnikání používá 
přípravky nebo biocidní přípravky  uvedené na trh podle zvláštního 
zákona38) ve venkovním prostředí (dále jen "ošetřovatel porostů"), 
nesmí  aplikovat  přípravky  nebo  biocidní  přípravky, které jsou 
podle rozhodnutí o registraci označené jako 
a) nebezpečné  nebo  zvláště  nebezpečné  pro  včely,  pokud  nemá 
   k dispozici  informace o  umístění stanovišť  včelstev v dosahu 
   alespoň  5  km  od  hranice  pozemku,  na  němž má být aplikace 
   provedena,  a  o  směrech   hromadného  letu  včel,39)  získané 
   v souladu s  opatřeními k ochraně včel  podle odstavce 10; toto 
   ustanovení se vztahuje i na  aplikaci jiných přípravků a látek, 
   jejichž  použití je  pro  včely  nebezpečné (dále  jen "použití 
   nebezpečné pro včely"), 
b) nebezpečné nebo zvlášť nebezpečné pro suchozemské obratlovce na 
   pozemku, který je součástí  honitby, pokud nebyla tato aplikace 
   oznámena  oprávněnému uživateli  honitby,40) příslušnému orgánu 
   Státní  veterinární  správy  a  rostlinolékařské  správě,  a to 
   nejpozději 3 dny před zahájením aplikace přípravku. 
 
     (2)   Příslušný   orgán   Státní   veterinární   správy  nebo 
rostlinolékařská  správa může  nejpozději 24  hodin před zahájením 
aplikace  přípravku oznámené  podle odstavce  1 písm.  b) stanovit 
zvláštní  podmínky pro  její provádění.  Stanovení těchto podmínek 
není rozhodnutím podle správního řádu.11) 
 
     (3)   Přípravky,  které   jsou  podle   rozhodnutí  o  jejich 
registraci označeny standardními větami pro specifickou rizikovost 
R50 "Vysoce toxický pro vodní organismy", 
R51 "Toxický pro vodní organismy", 
R52 "Škodlivý pro vodní organismy", nebo 
R53 "Může   vyvolat   dlouhodobé   nepříznivé   účinky  ve  vodním 
    prostředí", 
smějí být  aplikovány jen v takových  vzdálenostech od povrchových 
vod, které vylučují, že tyto  přípravky při aplikaci dopadnou nebo 
budou zaneseny  větrem do těchto  vod nebo do  nich budou následně 
splaveny deštěm. 
 
     (4) Vlastník pozemku nebo jiná oprávněná osoba, která využívá 
pozemek v rámci podnikání (dále jen "uživatel pozemku") a hodlá na 
něm používat přípravky, jsou povinni s dostatečným předstihem před 
aplikací přípravků uvedených v odstavci 1 
a) projednat  opatření k  ochraně včel  (odstavec 10)  s chovateli 
   včel, jejichž stanoviště včelstev je v dosahu do 5 km od hranic 
   pozemku, na  němž má být aplikace  provedena (dále jen "dotčení 
   chovatelé včel"), a s  místně příslušným obecním úřadem; jménem 
   chovatelů  včel  může  jednat  jejich  zástupce,  nebo,  jde-li 
   o sdružení  chovatelů  včel,  osoba  oprávněná  jednat  za toto 
   sdružení, 
b) projednat opatření  k ochraně zvěře (odstavec  10) s oprávněným 
   uživatelem honitby. 
 
     (5) Uživatelé pozemků při jednání podle odstavce 4 a 
a) dotčení chovatelé  včel jsou povinni  se vzájemně prokazatelným 
   způsobem informovat o jimi přijatých opatřeních k ochraně včel, 
   odpovídajících   místním  poměrům,   zejména  se   zřetelem  ke 
   stanovišti včelstev ve vztahu k porostům navštěvovaným včelami, 
   způsobu  informování  o  směrech  hromadného  letu  včel a době 
   aplikace přípravků uvedených v odstavci 1 písm. a), 
b) dotčení   uživatelé   honitby    jsou   povinni   se   vzájemně 
   prokazatelným způsobem  informovat o jimi  přijatých opatřeních 
   k ochraně  zvěře,  odpovídajících  místním  poměrům, zejména se 
   zřetelem  k  porostům  navštěvovaným  zvěří,  místům určeným ke 
   krmení  zvěře,  druhům  zvěře  a  způsobu  informování  o  době 
   aplikace přípravků,  jejichž použití je  nebezpečné nebo zvlášť 
   nebezpečné pro suchozemské obratlovce. 
 
     (6)  Zjistí-li chovatel  včel, že  došlo k  úhynu včel,  nebo 
zjistí-li  uživatel   honitby  nebo  osoba,   jíž  přísluší  výkon 
rybářského  práva, že  došlo k   úhynu zvěře  nebo ryb  v důsledku 
použití přípravku, oznámí to  neprodleně příslušnému orgánu Státní 
veterinární  správy.  Příslušný  orgán  Státní  veterinární správy 
v součinnosti s rostlinolékařskou  správou provede místní šetření; 
má-li  pochybnosti  o  příčině  úhynu  v  souvislosti  s  použitím 
přípravku,  zajistí  odběr  vzorků  způsobem stanoveným prováděcím 
právním předpisem, jejich vyšetření odborným ústavem a informování 
chovatele  včel nebo  uživatele honitby  nebo osoby,  jíž přísluší 
výkon  rybářského  práva,  o  výsledku  tohoto  vyšetření.  Záznam 
o výsledku místního  šetření a výsledek  vyšetření vzorků poskytne 
též rostlinolékařské správě a chovatelům včel, popřípadě uživateli 
honitby  nebo osobě,  jíž přísluší  výkon rybářského  práva, pokud 
jsou tyto osoby důsledky použití přípravků dotčené. 
 
     (7) Ustanovením odstavce 6  nejsou dotčena práva na uplatnění 
nároků na náhradu škody podle obecných právních předpisů. 
 
     (8)  Pro zabezpečení  ochrany včel  v souladu  s odstavcem  1 
písm.  a) a  s opatřeními  podle odstavce  10 jsou  chovatelé včel 
povinni oznámit  místně příslušnému obecnímu  úřadu údaje týkající 
se stanovišť včelstev a hromadného letu včel. Obecní úřad poskytne 
na  vyžádání   tyto  údaje  ošetřovatelům   porostů  (odstavec  1) 
a uživatelům pozemků (odstavec 4). 
 
     (9) Letecká aplikace přípravků  zvlášť nebezpečných pro včely 
se  zakazuje. Letecká  aplikace  jiných  přípravků a  látek, které 
účinkují na hmyz, musí být ošetřovatelem porostu nebo jinou osobou 
určenou  uživatelem  pozemku   oznámena  písemně  obecnímu  úřadu, 
v jehož správním obvodu má být provedena, a to nejpozději 48 hodin 
před  začátkem  jejího  provedení.  Obecní  úřad  vyhlásí  počátek 
letecké aplikace přípravků způsobem v místě obvyklým. 
 
     (10) Prováděcí právní předpis stanoví 
a) další  případy a  okolnosti, kdy  je nutná  ochrana včel  podle 
   odstavce 1 písm. a), 
b) náležitosti oznámení podle odstavce 1 písm. b), 
c) náležitosti oznámení podle odstavce 8, 
d) podrobnosti   k  ochraně   včel,  zvěře   a  některých  dalších 
   necílových organismů41) při použití přípravků. 
------------------------------------------------------------------ 
11) Zákon  č. 71/1967  Sb., o  správním řízení  (správní řád),  ve 
    znění pozdějších předpisů. 
38) Zákon  č.  120/2002  Sb.,   o  podmínkách  uvádění  biocidních 
    přípravků  a  účinných  látek  na  trh  a  o  změně  některých 
    souvisejících zákonů. 
39) Zákon č. 166/1999 Sb., o  veterinární péči a o změně některých 
    souvisejících zákonů (veterinární  zákon), ve znění pozdějších 
    předpisů. 
40) Zákon  č.  449/2001  Sb.,  o  myslivosti,  ve znění pozdějších 
    předpisů. 
41) Zákon č. 114/1992  Sb., o ochraně přírody a  krajiny, ve znění 
    pozdějších předpisů.  
 
                              § 52 
 
                        Zvláštní omezení 
 
     Prováděcí právní předpis stanoví 
a) účinné  látky, jejichž  uvádění na  trh pro  použití v  ochraně 
   rostlin a jejichž používání v ochraně rostlin se zakazuje, 
b) podmínky pro  ukončení uvádění na trh  účinné látky pro použití 
   v ochraně rostlin a jejího  používání v ochraně rostlin, jde-li 
   o účinnou  látku,  která  na  základě  rozhodnutí Komise nebyla 
   zařazena  do seznamu  účinných látek,  popřípadě byla  z tohoto 
   seznamu vyřazena.  
 
                              § 53 
 
                   Dovoz souběžného přípravku 
 
     (1)  Souběžným  přípravkem  je  přípravek,  který  se shoduje 
s přípravkem téhož  výrobce registrovaným v  České republice (dále 
jen "referenční přípravek") 
a) typem formulace, 
b) účinnou   látkou  podle   specifikace  platné   pro  referenční 
   přípravek a 
c) složením,  přičemž se  připouštějí menší  odchylky v  přísadách 
   a jejich   vzájemných   poměrech,   pokud   nejsou  z  hlediska 
   bezpečnosti nebo účinnosti souběžného přípravku významné. 
 
     (2) Souběžný  přípravek lze dovézt pouze  na základě povolení 
vydaného rostlinolékařskou správou fyzické nebo právnické osobě na 
její žádost a za podmínek uvedených v odstavci 4. 
 
     (3) Žadatel  o povolení dovozu  souběžného přípravku musí  ve 
své žádosti  uvést, zda hodlá souběžný  přípravek dovézt za účelem 
jeho dalšího  uvádění na trh  (dále jen "obchodní  použití"), nebo 
pro vlastní potřebu. 
 
     (4)   Rostlinolékařská   správa   povolí   dovoz   souběžného 
přípravku, jestliže  tento přípravek již byl  povolen k uvedení na 
trh  v  jiném  státě  Evropského  hospodářského  prostoru3) a bude 
dovezen do České  republiky v obalech s označením,  jak je nabízen 
uživatelům v tomto státě. 
 
     (5)  Prováděcí  právní  předpis  stanoví  náležitosti žádosti 
o povolení  dovozu souběžného  přípravku, kritéria  pro posuzování 
odchylek ve složení souběžného přípravku od referenčního přípravku 
a způsob označení  souběžného přípravku, je-li  určen pro obchodní 
použití. 
 
     (6)  Dojde-li v  registraci referenčního  přípravku ke změnám 
významným   z   hlediska    jeho   účinnosti   nebo   bezpečnosti, 
rostlinolékařská správa  provede řízení o změně  povolení k dovozu 
souběžného přípravku obdobně. 
 
     (7)   Souběžný   přípravek   nesmí   být   použit  v  rozporu 
s podmínkami    použití    referenčního    přípravku   stanovenými 
v rozhodnutí o jeho registraci. 
 
     (8)  Držitel rozhodnutí  o registraci  referenčního přípravku 
není účastníkem řízení o povolení dovozu souběžného přípravku. 
 
     (9) Rostlinolékařská  správa rozhodne o  žádosti podané podle 
odstavce 2 ve lhůtě 60 dnů od zahájení řízení. 
 
     (10)  Na  povolení  dovozu  souběžného  přípravku se vztahují 
ustanovení § 34 odst. 3 až 5 a § 35 obdobně. Na souběžné přípravky 
se též vztahují § 43, 44, § 46 až 51 obdobně. 
------------------------------------------------------------------ 
3) Dohoda o  Evropském hospodářském prostoru podepsaná  v Portu 2. 
   května 1992, ve znění protokolu podepsaného v Bruselu 7. března 
   1993.  
 
                        Další prostředky 
 
                              § 54 
 
     (1)  Dalšími prostředky  jsou pomocné  prostředky na  ochranu 
rostlin  a bioagens.  Pomocným prostředkem  na ochranu  rostlin je 
látka  přírodního  nebo  syntetického  původu nebo mikroorganismus 
mimo účinnou látku, upravené do formy,  v níž jsou uváděny na trh, 
a určené  k   použití  v  ochraně   rostlin  (dále  jen   "pomocný 
prostředek"). Bioagens je prostředek na ochranu rostlin obsahující 
makroorganismy povahy živých  parazitů, parazitoidů nebo predátorů 
mimo   obratlovce,  ve   formě  výrobku   poskytovaného  uživateli 
k použití   proti   škodlivým   organismům   na   rostlinách  nebo 
rostlinných produktech. Další prostředky  smějí být uváděny na trh 
a používány, jsou-li rostlinolékařskou správou zapsány do úředního 
registru. K  uvádění dalšího prostředku na  trh je oprávněna pouze 
fyzická  nebo  právnická  osoba,  na  jejíž  žádost  byl  zápis do 
úředního  registru  proveden;  toto  ustanovení  se  nevztahuje na 
osoby,   které   další   prostředky   prodávají,   jejich   prodej 
zprostředkovávají  nebo  jiným  způsobem  je poskytují uživatelům, 
aniž  by  ovlivňovaly  jejich  vlastnosti  nebo  formu  či  balení 
a jejich označování. 
 
     (2)   Žádost   o   zápis    do   úředního   registru   podává 
rostlinolékařské  správě výrobce  nebo dovozce,  který hodlá další 
prostředek uvést na trh (dále  jen "žadatel o zápis"). Na žadatele 
o zápis se vztahuje ustanovení § 32 odst. 2. 
 
     (3)  Rostlinolékařská   správa  na  základě   podané  žádosti 
rozhodne a zapíše další  prostředek do úředního registru, jestliže 
byly  splněny  požadavky  stanovené  prováděcím  právním předpisem 
a žadatel o  zápis vydal písemné  prohlášení, že tento  prostředek 
splňuje zvláštní požadavky podle  58, jde-li o pomocný prostředek, 
a § 59,  jde-li o bioagens,  a rostlinolékařská správa  neshledala 
písemné prohlášení žadatele o zápis nepravdivým. 
 
     (4)  Žadatel  o  zápis  je  povinen  dodat na vlastní náklady 
vzorky pomocného prostředku nebo bioagens, jehož zápis do úředního 
registru  je  požadován.  Technické  náležitosti  žádosti  o zápis 
dalšího prostředku  do úředního registru  stanoví prováděcí právní 
předpis. 
 
     (5)  Rostlinolékařská   správa  rozhodne  o   zápisu  dalšího 
prostředku  do  úředního  registru  ve  lhůtě  90  dnů od zahájení 
řízení. 
 
     (6)  Zjistí-li rostlinolékařská  správa, že  další prostředek 
nesplňuje  požadavky  podle  odstavce  2  nebo  3  nebo neodpovídá 
zvláštnímu zákonu,42)  vydá rozhodnutí o zamítnutí  žádosti o jeho 
zápis do úředního registru nebo  rozhodne o jeho výmazu z úředního 
registru, jestliže je v něm zapsán. 
 
     (7) Zápisu do úředního  registru podle odstavce 1 nepodléhají 
další  prostředky,  jsou-li  určeny  výhradně  pro  účely  výzkumu 
a vývoje. 
 
     (8) Je-li  to nutné z  hlediska ochrany zdraví  lidí a zvířat 
nebo  životního prostředí  nebo se  zřetelem k  použití přípravku, 
rostlinolékařská správa může rozhodnutím 
a) omezit platnost zápisu do úředního registru na dobu určitou, 
b) omezit rozsah oblasti použití dalšího prostředku, 
c) stanovit zvláštní podmínky používání dalšího prostředku, nebo 
d) stanovit údaje, jimiž musí být další prostředek označen. 
 
     (9) Rostlinolékařská správa  může další prostředek přezkoumat 
a rozhodnout o změně jeho označování nebo jeho používání, je-li to 
nezbytné z  hlediska souladu s  právními předpisy České  republiky 
a s  předpisy  Evropských  společenství,  jakož  i  s  příslušnými 
technickými  normami   nebo  soudobými  vědeckými   a  technickými 
znalostmi. 
 
     (10)  Na  žádost  podanou  alespoň  dva  měsíce  před zánikem 
platnosti  rozhodnutí  o  zápisu  dalšího  prostředku  do úředního 
registru rostlinolékařská správa  rozhodne o prodloužení platnosti 
zápisu. Ustanovení odstavců 1 až 8 se přitom použijí obdobně. 
 
     (11)  Jde-li o  pomocný prostředek  nebo bioagens  obsahující 
geneticky  modifikované organismy,  lze tyto  prostředky zapsat do 
úředního registru  jen na základě  souhlasu Ministerstva životního 
prostředí vydaného podle zvláštního zákona.32) 
 
     (12)  Použití  dalších  prostředků  nezapsaných  do  úředního 
registru nebo použití dalších prostředků odchylně od jejich zápisu 
(dále jen  "experimentální použití dalšího  prostředku") je možné, 
jestliže 
a) toto použití bylo nejpozději 60 dní před jeho zahájením písemně 
   oznámeno rostlinolékařské správě, 
b) rostlinolékařská   správa  nezakázala   experimentální  použití 
   dalšího prostředku, a to nejpozději dva dny před jeho začátkem, 
   ani nestanovila  zvláštní podmínky pro  toto použití, je-li  to 
   nezbytné vzhledem k nebezpečí pro zdraví lidí a zvířat, životní 
   prostředí, rostliny a rostlinné produkty. 
 
     (13) Oznámení podle odstavce 12 písm. a) obsahuje 
a) identifikaci oznamovatele  (firma nebo název,  sídlo nebo jméno 
   a příjmení a adresa), 
b) označení  místa,  kde  se  má  experimentální  použití  dalšího 
   prostředku uskutečnit, 
c) popis účelu, rozsahu a způsobu experimentálního použití dalšího 
   prostředku. 
 
     (14) Na nakládání s pomocnými  prostředky se vztahují § 46 až 
50 obdobně. 
 
     (15) Na dovoz dalších prostředků se vztahuje § 53 obdobně. 
------------------------------------------------------------------ 
32) Zákon č.  78/2004 Sb., o nakládání  s geneticky modifikovanými 
    organismy a genetickými produkty. 
42) Například § 3  zákona č. 102/2001  Sb.  
 
                              § 55 
 
     Další  prostředky  uváděné  na  trh  musí  být označeny údaji 
stanovenými prováděcím právním předpisem.  
 
                              § 56 
 
     Osoba,  které   bylo  vydáno  rozhodnutí   o  zápisu  dalšího 
prostředku  do úředního  registru, je  povinna neprodleně  písemně 
oznámit rostlinolékařské správě 
a) nové poznatky o možných a zjištěných škodlivých účincích tohoto 
   prostředku, 
b) změny  úředního povolení  k uvádění  na trh  tohoto prostředku, 
   k nimž došlo v členských státech Evropské unie.  
 
                              § 57 
 
     (1)  Kontrolu  dalších  prostředků,  zda odpovídají zvláštním 
požadavkům podle § 54 odst. 3, provádí rostlinolékařská správa. 
 
     (2)  Osoba, které  bylo  vydáno  rozhodnutí o  zápisu dalšího 
prostředku   do   úředního   registru,   je   povinna   na   výzvu 
rostlinolékařské správy dodat na  vlastní náklady vzorky pomocného 
prostředku   nebo   bioagens   zapsaných   do   úředního  registru 
odpovídající  výrobním číslům  (šaržím)  uvedeným  na trh  v České 
republice.  
 
                              § 58 
 
                       Pomocné prostředky 
 
     (1) Pomocný prostředek splňuje  zvláštní požadavky podle § 54 
odst. 3, jestliže 
a) nemá  nepřijatelné účinky  na rostliny  nebo rostlinné produkty 
   přicházející s ním do kontaktu při jeho aplikaci, 
b) je účinný z hlediska účelu, pro nějž je určen, 
c) jsou identifikovány všechny složky, které jej tvoří, 
d) jsou  vymezeny  jeho  fyzikální,  chemické  a  další vlastnosti 
   dokazující jeho standardní výrobu, 
e) nezvyšuje rizika vyplývající z použití přípravků, 
f) jeho  použití  nepůsobí  škodlivě   na  zdraví  lidí  a  zvířat 
   a životní prostředí, zejména na podzemní vodu, 
g) neobsahuje látky,  jejichž výroba, dovoz  a distribuce v  České 
   republice jsou zakázány.27) 
 
     (2)  K  žádosti  o  zápis  pomocného  prostředku  do úředního 
registru  se  vyjadřuje   Ministerstvo  zdravotnictví  z  hlediska 
ochrany zdraví  lidí. Obsahuje-li pomocný  prostředek látky, které 
vykazují   nebezpečné   vlastnosti,   podléhá   klasifikaci  podle 
zvláštního  zákona.27)  Žadatel  o  zápis  předloží  výsledky této 
klasifikace  jako  podklad  pro   rozhodnutí  k  žádosti  o  zápis 
pomocného prostředku do úředního registru. 
 
     (3)   Má-li   pomocný   prostředek   povahu  adjuvantu,  může 
rostlinolékařská  správa  požadovat,  aby  žadatel  o  zápis dodal 
písemné  stanovisko  držitele  rozhodnutí  o registraci přípravku, 
s nímž má být použit společně  a jehož vlastnosti nebo účinky mají 
být upraveny. 
------------------------------------------------------------------ 
27) Zákon  č.  356/2003  Sb.,  o  chemických  látkách a chemických 
    přípravcích a o změně některých zákonů.  
 
                              § 59 
 
                            Bioagens 
 
     Bioagens  splňuje  zvláštní  požadavky  podle  §  54 odst. 3, 
jestliže 
a) je   vymezen  hodnotami   jeho  vlastností   dokazujícími  jeho 
   standardní výrobu, 
b) obsahuje  makroorganismy,  které  nejsou  cizí pro zoografickou 
   oblast,  do níž  náleží  území  České republiky;  jestliže tato 
   podmínka  není splněna,  postupuje  se  v souladu  se zvláštním 
   zákonem,41) 
c) je účinný k účelu, pro nějž je určen, 
d) neobsahuje  složky, které  vykazují nežádoucí  účinky na zdraví 
   lidí, proti nimž se nelze chránit obvyklými osobními ochrannými 
   prostředky. 
------------------------------------------------------------------ 
41) Zákon č. 114/1992  Sb., o ochraně přírody a  krajiny, ve znění 
    pozdějších předpisů.  
 
                              § 60 
 
                Oznamovací a dokladová povinnost 
 
     (1)   Podnikatelé,   kteří   dovážejí   přípravky  a  pomocné 
prostředky nebo je vyrábějí na území České republiky, jsou povinni 
a) oznámit rostlinolékařské správě vždy  do 15. dne prvního měsíce 
   kalendářního čtvrtletí názvy, čísla  šarží a množství přípravků 
   a pomocných prostředků  jimi uvedených na  trh v předcházejícím 
   čtvrtletí, 
b) na   vyžádání  rostlinolékařské   správě  poskytnout  informace 
   o balení   a  dodat   vzorky  balení   přípravků  a   pomocných 
   prostředků, typických pro jejich dodávání formou zboží. 
 
     (2)  Podnikatelé,  kteří  prodávají  přípravky  nebo  pomocné 
prostředky,  jsou povinni  v dokladu  o jejich  prodeji uvést  též 
číslo šarže prodaného přípravku nebo pomocného prostředku.  
 
                             HLAVA V 
                     MECHANIZAČNÍ PROSTŘEDKY 
 
                              § 61 
 
     Mechanizačním  prostředkem  se  rozumí  stroj  nebo technické 
zařízení  včetně  doplňujících  technologických  součástí,  určené 
k aplikaci  přípravků  formou  postřiku  nebo  rosení ve venkovním 
prostředí nebo  k moření osiv.  Mechanizační prostředky mohou  být 
uváděny na trh a používány při podnikatelské činnosti pouze tehdy, 
jsou-li  rostlinolékařskou  správou  zapsány  do úředního registru 
mechanizačních prostředků. Toto ustanovení se nevztahuje na stroje 
a) poháněné  ručně,  motoricky  nebo  stlačeným  plynem  o  objemu 
   zásobní nádrže do 20 litrů včetně, 
b) určené výhradně pro účely výzkumu, vývoje nebo zkoušení, 
c) určené pro používání v uzavřených prostorách, s výjimkou strojů 
   k moření osiv, 
d) určené pro používání ve venkovním prostředí, jsou-li vybaveny 
   1. horizontálním rámem se dvěma  nebo jednou tryskou pro plošný 
      postřik  nebo rosení  s  výjimkou  typů určených  k ošetření 
      dopravních cest, drah, 
   2. rámem se  dvěma nebo jednou  tryskou pro prostorový  postřik 
      nebo rosení, 
e) stroje určené pro aplikační  technologie založené na plynování, 
   zálivce a kapénkové aplikaci, 
f) na něž se nevztahuje zvláštní předpis o technických požadavcích 
   na výrobky.  
 
                              § 62 
 
     Mechanizační  prostředky  uváděné  na  trh  musí být označeny 
údaji stanovenými prováděcím právním předpisem.  
 
            Úřední registr mechanizačních prostředků 
 
                              § 63 
 
     (1) K  uvádění mechanizačního prostředku na  trh je oprávněna 
pouze  fyzická   nebo  právnická  osoba,   která  je  podnikatelem 
a držitelem rozhodnutí o jeho zápisu do úředního registru, nebo jí 
zmocněná osoba. 
 
     (2)  Žádost  o  zápis  mechanizačního  prostředku do úředního 
registru  podává  rostlinolékařské  správě  výrobce  nebo dovozce, 
který jej  hodlá uvést na  trh (dále jen  "výrobce nebo dovozce"). 
Nemá-li  výrobce nebo  dovozce trvalý  pobyt nebo  sídlo na  území 
Evropské  unie, musí  písemně zmocnit  k jednání  osobu s  trvalým 
pobytem nebo sídlem na území členského státu Evropské unie. Úředně 
ověřená plná moc se přikládá k žádosti a je její součástí. 
 
     (3) Rostlinolékařská  správa na základě  žádosti výrobce nebo 
dovozce  zapíše  mechanizační  prostředek  do  úředního  registru, 
jestliže  výrobce nebo  dovozce předložil  písemné prohlášení,  že 
tento  mechanizační prostředek  splňuje technické  a technologické 
požadavky,  a  rostlinolékařská  správa  neshledala  toto  písemné 
prohlášení nepravdivým. 
 
     (4)  Prováděcí právní  předpis stanoví  technické náležitosti 
žádosti  o zápis  mechanizačního prostředku  do úředního  registru 
a technické a technologické požadavky na mechanizační prostředek. 
 
     (5) Rostlinolékařská správa  rozhodne o zápisu mechanizačního 
prostředku do úředního registru ve lhůtě 90 dnů od zahájení řízení 
a vydá výrobci nebo dovozci rozhodnutí o tomto zápisu, v němž určí 
dobu platnosti zápisu nejdéle na 5 let. 
 
     (6)   Zjistí-li  rostlinolékařská   správa,  že  mechanizační 
prostředek  neodpovídá požadavkům  podle odstavce  3 nebo  výrobce 
nebo dovozce nesplňuje požadavky podle odstavce 2, vydá rozhodnutí 
o zamítnutí  žádosti  o  jeho  zápis  do  úředního  registru  nebo 
rozhodne  o jeho  výmazu z  úředního registru,  jestliže je  v něm 
zapsán. 
 
     (7) Mechanizační prostředek se nezapíše do úředního registru, 
není-li bezpečný z hlediska obecných požadavků na bezpečnost.29) 
 
     (8) Je-li  to nutné z  hlediska ochrany zdraví  lidí a zvířat 
a životního  prostředí nebo  se zřetelem  k použití mechanizačního 
prostředku, rostlinolékařská správa může rozhodnutím 
a) omezit platnost zápisu do úředního registru na dobu určitou, 
b) omezit rozsah oblasti použití mechanizačního prostředku, 
c) stanovit zvláštní podmínky používání mechanizačního prostředku, 
   nebo 
d) stanovit údaje, jimiž musí být mechanizační prostředek označen. 
 
     (9)  Rostlinolékařská  správa  může  mechanizační  prostředek 
kdykoliv přezkoumat a rozhodnout o  změně jeho používání, je-li to 
nezbytné z  hlediska souladu s  právními předpisy České  republiky 
a s  předpisy Evropských  společenství, s  příslušnými technickými 
normami nebo soudobými vědeckými a technickými znalostmi. 
 
     (10)  Na  žádost  podanou   alespoň  2  měsíce  před  zánikem 
platnosti  rozhodnutí   o  zápisu  mechanizačního   prostředku  do 
úředního registru, rostlinolékařská  správa rozhodne o prodloužení 
platnosti zápisu.  Do dne nabytí právní  moci rozhodnutí o žádosti 
o prodloužení  platnosti  tohoto  zápisu  zůstává  dosavadní zápis 
v platnosti,  a to  i v   případě, kdy  žádost o  prodloužení doby 
platnosti byla zamítnuta. 
------------------------------------------------------------------ 
29) Zákon č. 102/2001 Sb., o  obecné bezpečnosti výrobků, ve znění 
    zákona č. 146/2002 Sb. 
    Zákon č. 552/1991 Sb.  
 
                              § 64 
 
     Osoba, které  bylo vydáno rozhodnutí  o zápisu mechanizačního 
prostředku  do úředního  registru, je  povinna neprodleně  oznámit 
písemně rostlinolékařské správě 
a) nové  poznatky  o  možných  a  zjištěných  nedostatcích  tohoto 
   mechanizačního prostředku, 
b) změny úředního povolení k  uvádění na trh tohoto mechanizačního 
   prostředku, k nimž došlo v členských státech Evropské unie, 
c) změny  v provedení  nebo konstrukci  mechanizačního prostředku, 
   které by mohly mít vliv na aplikaci přípravků.  
 
                              § 65 
 
     (1) Kontrolu, zda mechanizační prostředek odpovídá požadavkům 
podle § 63 odst. 3, provádí rostlinolékařská správa. 
 
     (2) Výrobce  nebo dovozce, který žádá  o zápis mechanizačního 
prostředku  do  úředního  registru  nebo  je  držitelem rozhodnutí 
o tomto  zápisu,  je  povinen  na  výzvu  rostlinolékařské  správy 
přistavit na vlastní náklady mechanizační prostředek ke kontrole.  
 
                       Kontrolní testování 
 
                              § 66 
 
     (1)  Mechanizační prostředky  podléhající zápisu  do úředního 
registru (§  61) a další, stanovené  prováděcím právním předpisem, 
jsou-li používány  při podnikání, podléhají  povinnému kontrolnímu 
testování. 
 
     (2) Kontrolní testování se  provádí v intervalech stanovených 
prováděcím    právním    předpisem    nebo    ve    lhůtě   určené 
rostlinolékařskou  správou, je-li  to nutné  pro odstranění  závad 
zjištěných   na  mechanizačním   prostředku.  Kontrolní  testování 
spočívá   v   přezkoumání   funkční   způsobilosti  mechanizačního 
prostředku pro  správnou aplikaci přípravků  podle technologických 
požadavků  stanovených  prováděcím  právním  předpisem,  který též 
stanoví technologický postup kontrolního testování. 
 
     (3)    Podmínkou   pro    vydání   živnostenského   oprávnění 
k provozování  koncesované  živnosti,43)  na  základě  kterého lze 
provádět kontrolní testování mechanizačních prostředků, je souhlas 
rostlinolékařské   správy   vydaný   podle   zvláštního   právního 
předpisu.44)  Fyzická nebo  právnická  osoba  k žádosti  o koncesi 
sdělí mimo náležitostí  stanovených zvláštním právním předpisem45) 
adresu  umístění  provozovny   a  přiloží  technickou  dokumentaci 
vybavení provozovny. 
 
     (4)  Souhlas podle  odstavce 3  rostlinolékařská správa vydá, 
jestliže provozovna a její  vybavení odpovídá technickým podmínkám 
pro  kontrolní  testování   mechanizačních  prostředků  stanoveným 
prováděcím právním předpisem. 
 
     (5) Pro schválení další  provozovny platí ustanovení odstavců 
3 a 4 obdobně. 
 
     (6)  Živnostenský  úřad  příslušný  podle zvláštních právních 
předpisů46)  uloží podmínky  pro provozovaní  živnosti,47) v nichž 
zejména omezí provozovaní živnosti na schválenou provozovnu. 
------------------------------------------------------------------ 
43) § 26 zákona č. 455/1991 Sb. 
44) Zákon č. 455/1991 Sb. 
45) § 50 zákona č. 455/1991 Sb. 
46) Zákon  č. 570/1991  Sb.,  o  živnostenských úřadech,  ve znění 
    pozdějších předpisů. 
    Zákon č. 455/1991 Sb. 
47) § 27 odst. 2 zákona č. 455/1991 Sb.  
 
                              § 67 
 
     (1)   Na   základě   výsledku   kontrolního   testování  vydá 
provozovatel kontrolního  testování doklad o  funkční způsobilosti 
mechanizačního prostředku  spolu s výsledky  provedeného testování 
pro  potřeby vlastníka  nebo oprávněného  uživatele mechanizačního 
prostředku.  Náležitosti a  vzor tohoto  dokladu stanoví prováděcí 
právní předpis. 
 
     (2)  Provozovatel kontrolního  testování je  povinen zajistit 
vedení  průběžné  evidence  mechanizačních  prostředků, které byly 
podrobeny  testování,  a  sdělovat  rostlinolékařské  správě  v jí 
určených lhůtách informace obsahující 
a) identifikační údaje  o mechanizačních prostředcích,  které byly 
   podrobeny kontrolnímu  testování, a to  zda vyhověly požadavkům 
   či nikoliv, 
b) přehled zjištěných závad, 
c) přehled vydaných dokladů  o funkční způsobilosti mechanizačního 
   prostředku.  
 
        Technická zařízení k hubení škodlivých organismů 
 
                              § 68 
 
     (1) Technickým zařízením k  hubení škodlivých organismů podle 
tohoto  zákona se  rozumí zařízení,  jehož konstrukce  a technická 
způsobilost  umožňuje   použití  k  hubení   škodlivých  organismů 
fyzikálními  metodami, například  zahřátím nebo  ozářením objektu, 
který může  být nebo je těmito  škodlivými organismy napaden (dále 
jen "technické zařízení"). 
 
     (2)  Technické zařízení  podle odstavce  1 a  požadavky na ně 
stanoví prováděcí právní předpis. Toto zařízení musí být způsobilé 
k hubení škodlivých organismů podle technologického postupu, který 
schvaluje a jeho dodržování kontroluje rostlinolékařská správa.  
 
                              § 69 
 
     (1) Provozovatel  technického zařízení, jestliže  má v úmyslu 
použít je  k účelu uvedenému  v § 68  odst. 1, je  povinen požádat 
rostlinolékařskou  správu  o  uznání  způsobilosti  k  výkonu této 
činnosti. 
 
     (2)  Rostlinolékařská  správa,  nezjistí-li  organizační  ani 
technologické překážky  k použití technického zařízení  podle § 68 
odst. 2,  vydá rozhodnutí o uznání  způsobilosti podle odstavce 1, 
v němž stanoví podmínky pro výkon činnosti podle § 68, vymezí dobu 
platnosti  vydaného  rozhodnutí  a  přidělí  značku pro označování 
ošetřených objektů. 
 
     (3)   Rostlinolékařská   správa   vede   seznam   způsobilých 
technických zařízení. 
 
     (4)     Provozovatel     technického     zařízení    uznaného 
rostlinolékařskou správou jako způsobilé podle § 68 odst. 2 
a) smí k hubení škodlivých organismů používat pouze toto zařízení, 
b) je    povinen   dodržovat    technologický   postup   schválený 
   rostlinolékařskou správou podle § 68  odst. 2 a ošetřený objekt 
   označit  přidělenou značkou  v souladu  s podmínkami  pro výkon 
   činnosti stanovenými podle odstavce 2.  
 
                            HLAVA VI 
                          STÁTNÍ SPRÁVA 
                 VE VĚCECH ROSTLINOLÉKAŘSKÉ PÉČE 
 
                              § 70 
 
                      Orgány státní správy 
                 ve věcech rostlinolékařské péče 
 
     (1) Orgány státní správy ve věcech rostlinolékařské péče jsou 
ministerstvo a rostlinolékařská správa. 
 
     (2)  Na úseku  rostlinolékařské péče  vykonávají ve vymezeném 
rozsahu  státní  správu  též  obecní  úřady  a  obecní  úřady obcí 
s rozšířenou působností.48) 
------------------------------------------------------------------ 
48) Zákon  č. 128/2000  Sb., o  obcích (obecní  zřízení), ve znění 
    pozdějších předpisů. 
    Zákon č.  314/2002 Sb., o  stanovení obcí s  pověřeným obecním 
    úřadem a stanovení obcí s rozšířenou působností.  
 
                              § 71 
 
                          Ministerstvo 
 
     (1) Ministerstvo 
a) je odvolacím  orgánem proti rozhodnutí  rostlinolékařské správy 
   a obecních  úřadů   obcí  s  rozšířenou   působností  na  úseku 
   rostlinolékařské péče, 
b) rozhoduje na základě žádosti  o pověření fyzické nebo právnické 
   osoby   prováděním   některých   odborných   rostlinolékařských 
   činností, 
c) rozhoduje  o  pověření  právnické  osoby  zajišťováním  výzkumu 
   a vývoje  nových  metod  a  systémů  ochrany  rostlin a stanoví 
   hlavní úkoly rostlinolékařské péče v oblasti vědy a výzkumu, 
d) jmenuje   Rostlinolékařskou  radu   ministerstva  jako  odborný 
   poradní  orgán   pro  oblast  ochrany   rostlin  v  zemědělství 
   a lesnictví, jehož úkolem je  předkládat doporučení týkající se 
   zejména  ochrany  státu  před  zavlékáním  a  šířením  určitých 
   škodlivých organismů  a jejich potlačování,  minimalizace rizik 
   spojených s opatřeními na  ochranu rostlin, priorit ve výzkumu, 
   poradenství, rozvoje mezinárodních  vztahů a koordinace aktivit 
   na úseku rostlinolékařské péče, 
e) jmenuje odbornou komisi pro  přípravky, která se vyjadřuje před 
   příslušným   rozhodnutím  rostlinolékařské   správy  k   jejich 
   registraci, jde-li o přípravky  obsahující účinnou látku, která 
   není  obsažena  v  žádném  z  přípravků  registrovaných v České 
   republice, a o zrušení jejich registrace, 
f) zajišťuje s Ministerstvem  zdravotnictví koordinaci soustavného 
   sledování reziduí  přípravků a nežádoucích  produktů škodlivých 
   organismů  v  rostlinných  produktech  a  surovinách pro výrobu 
   potravin  a krmiv  a vypracovává  souhrnné hodnotící  zprávy za 
   Českou republiku, 
g) zajišťuje   s  Ministerstvem   životního  prostředí  koordinaci 
   monitoringu  a   ochrany  proti  šíření   invazních  škodlivých 
   organismů a soustavného sledování nežádoucích vedlejších účinků 
   registrovaných  přípravků,  metod  a  systémů  ochrany  rostlin 
   a geneticky  modifikovaných  organismů  uvedených  na trh podle 
   zvláštního  právního  předpisu32)  na  vybrané složky životního 
   prostředí, zejména  vodní prostředí a půdu,  soustřeďuje o nich 
   informace a zajišťuje vypracování  souhrnné hodnotící zprávy za 
   Českou republiku, 
h) odpovídá  za  plnění  závazků  na  úseku rostlinolékařské péče, 
   které  vyplývají z  členství  České  republiky v  Evropské unii 
   včetně  provádění bezprostředně  závazných předpisů  Evropských 
   společenství na tomto úseku, 
i) odpovídá  za   zajištění  ochrany  proti   zavlékání  a  šíření 
   jednotlivých  škodlivých  organismů  v  souladu  se  zvláštními 
   právními  předpisy  Evropských  společenství49)  včetně  vydání 
   příslušných právních předpisů, 
j) žádá Komisi o poskytnutí  finančních příspěvků podle zvláštního 
   předpisu Evropských společenství1) k úhradě nákladů na nezbytná 
   přijatá  nebo  plánovaná  opatření  k  eradikaci  nebo zamezení 
   rozšiřování škodlivých organismů podle § 10 odst. 5. 
 
     (2)   Ministerstvo  může   udělit  za   podmínek  stanovených 
v odstavci 3 výjimku z 
a) ustanovení § 7 odst. 5; tímto není dotčeno ustanovení § 8 odst. 
   1, 
b) ustanovení § 21 odst. 1 písm. c), 
c) ustanovení § 21 odst. 1 písm.  d), a to pouze pro dovoz zásilek 
   dřeva, jsou-li zajištěny odpovídající záruky. 
 
     (3) Výjimku podle odstavce 2 lze udělit jen tehdy, 
a) je-li Česká  republika k jejímu udělení  oprávněna Komisí podle 
   zvláštního  předpisu  Evropských  společenství1)  a při splnění 
   podmínek stanovených tímto oprávněním, 
b) je-li vyloučeno  nebezpečí zavlečení nebo  rozšíření škodlivých 
   organismů  s  ohledem  na  původ  rostlin, rostlinných produktů 
   a jiných předmětů, na jejich  vhodné ošetření přípravky nebo na 
   omezení jejich použití. 
------------------------------------------------------------------ 
 1) Směrnice Komise 92/70/EHS ze dne  30. července 1992, kterou se 
    stanoví  pravidla pro  průzkumy prováděné  za účelem  uznávání 
    chráněných zón ve Společenství. 
    Směrnice Komise 92/90/EHS ze dne 3. listopadu 1992 o stanovení 
    povinností  výrobců  a  dovozců  rostlin, rostlinných produktů 
    a jiných  předmětů  a  o   stanovení  podrobností  pro  jejich 
    registraci. 
    Směrnice Komise 92/105/EHS ze dne 3. prosince 1992 stanovující 
    míru  standardizace  rostlinolékařských  pasů,  užívaných  pro 
    přemísťování  určitých  rostlin,   rostlinných  produktů  nebo 
    jiných  předmětů  uvnitř  Společenství  a stanovující podrobné 
    postupy při vydávání těchto rostlinolékařských pasů a podmínky 
    a podrobné postupy pro jejich nahrazování. 
    Směrnice Komise  93/50/EHS ze dne  24. června 1993,  kterou se 
    upřesňují  určité  rostliny  neuvedené   v  příloze  V,  části 
    A směrnice Rady  č. 77/93/EHS, jejichž  producenti nebo sklady 
    či expediční střediska v  produkčních oblastech těchto rostlin 
    musejí být zapsáni do úředního registru. 
    Směrnice Komise  93/51/EHS ze dne  24. června 1993,  kterou se 
    stanoví   pravidla   pro    přemísťování   určitých   rostlin, 
    rostlinných  produktů a  jiných předmětů  přes chráněnou  zónu 
    a pro   přemísťování  těchto   rostlin,  rostlinných  produktů 
    a jiných předmětů v rámci chráněné zóny, ze které pocházejí. 
    Směrnice  Komise 94/3/ES  ze  dne  21. ledna  1994 stanovující 
    postup při oznamování zadržení  zásilek a škodlivých organismů 
    ze  třetích zemí,  představujících bezprostřední fytosanitární 
    ohrožení. 
    Směrnice Komise  95/44/ES ze dne 26.  července 1995, kterou se 
    stanovují  podmínky,  na  základě   kterých  je  možno  určité 
    škodlivé  organismy,  rostliny,   rostlinné  produkty  a  jiné 
    předměty  uvedené v  přílohách I  - V  Směrnice Rady 77/93/EHS 
    dovézt do nebo přemísťovat  v rámci Společenství nebo určitých 
    chráněných zón pro  pokusné a vědecké účely nebo  pro práci ve 
    šlechtění odrůd. 
    Směrnice Komise  97/46/ES ze dne 25.  července 1997 doplňující 
    směrnici  95/44/ES, kterou  se stanovují  podmínky, na základě 
    kterých   je  možno   určité  škodlivé   organismy,  rostliny, 
    rostlinné  produkty  a  jiné   předměty  uvedené  v  přílohách 
    I -  V  Směrnice  Rady  77/93/EHS  dovézt  do nebo přemísťovat 
    v rámci Společenství nebo určitých  chráněných zón pro pokusné 
    a vědecké účely nebo pro práci ve šlechtění odrůd. 
    Směrnice  Komise 98/22/ES  ze dne  15. října  1998 stanovující 
    minimální požadované podmínky pro provádění rostlinolékařských 
    kontrol  rostlin,  rostlinných   produktů  a  jiných  předmětů 
    pocházející ze třetích zemí pro kontrolní místa jiná než místa 
    určení. 
    Směrnice Rady  2000/29/ES ze dne  8. května 2000  o ochranných 
    opatřeních proti zavlékání  organismů škodlivým rostlinám nebo 
    rostlinným produktům do Společenství  a proti jejich šíření na 
    území Společenství. 
    Směrnice Rady 2002/89/ES ze dne  28. listopadu 2002, kterou se 
    mění  směrnice   2000/29/ES  o  ochranných   opatřeních  proti 
    zavlékání   organismů  škodlivým   rostlinám  nebo  rostlinným 
    produktům  do  Společenství  a  proti  jejich  šíření na území 
    Společenství. 
    Směrnice  Rady  91/414/EHS  z  15.  července  1991  o  uvádění 
    přípravků na ochranu rostlin na trh. 
    Směrnice Rady 97/57/ES z 22.  září 1997 o stanovení přílohy VI 
    Směrnice 91/414/EHS o uvádění  přípravků na ochranu rostlin na 
    trh. 
    Směrnice Rady 79/117/EHS z 21.  prosince 1978 o zákazu uvádění 
    na  trh a  používání přípravků  na ochranu  rostlin s  obsahem 
    některých účinných látek. 
32) Zákon č.  78/2004 Sb., o nakládání  s geneticky modifikovanými 
    organismy a genetickými produkty. 
49) Směrnice  Rady 69/464/EHS  ze dne  8. prosince  1969 o ochraně 
    proti rakovině bramboru. 
    Směrnice  Rady 69/465/EHS  ze dne  8. prosince  1969 o ochraně 
    proti háďátku bramborovému. 
    Směrnice  Rady 69/466/EHS  ze dne  8. prosince  1969 o ochraně 
    proti štítence zhoubné. 
    Směrnice  Rady 74/647/EHS  ze dne  9. prosince  1974 o ochraně 
    proti obalečům škodícím na hvozdících. 
    Směrnice Rady 93/85/EHS  ze dne 4. října 1985  o ochraně proti 
    bakteriální kroužkovitosti bramboru. 
    Směrnice  Rady 98/57/ES  ze dne  20. července  1998 o  ochraně 
    proti Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.  
 
                              § 72 
 
                     Rostlinolékařská správa 
 
     (1) Rostlinolékařská správa  je správní úřad rostlinolékařské 
péče  s působností  na území  České republiky,  zřízený zákonem č. 
147/1996  Sb.,   o  rostlinolékařské  péči   a  změnách  některých 
souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů,50) a podřízený 
ministerstvu. 
 
     (2)  Rostlinolékařská  správa  je  úřední  organizací ochrany 
rostlin  podle  Mezinárodní  úmluvy  o  ochraně  rostlin  a úřadem 
odpovědným  za  výkon  působnosti  na  úseku rostlinolékařské péče 
podle zvláštního předpisu Evropských společenství.1) 
 
     (3) Rostlinolékařská  správa je organizační  složkou státu51) 
a účetní  jednotkou.  Sídlem  rostlinolékařské  správy  je  Praha. 
V jejím  čele  je  ředitel,  jehož  jmenování  a  odvolání se řídí 
služebním zákonem.52) Organizaci  rostlinolékařské správy upravuje 
organizační řád, který vydává ředitel rostlinolékařské správy. 
 
     (4)   Rostlinolékařská   správa   vykonává   působnost  podle 
ustanovení tohoto zákona ve věcech 
a) ochrany rostlin a rostlinných produktů podle § 5 a 6, 
b) opatření  proti zavlékání  a rozšiřování  škodlivých organismů, 
   popřípadě invazních škodlivých organismů podle  § 7 až 13, § 15 
   až 17, § 19, 21, 22, § 25 až 30, 
c) přípravků a dalších prostředků podle §  32 až 45, § 50, 51, 53, 
   54, 57 a 58, 
d) mechanizačních prostředků podle § 63, 65, 66, 68 a 69, 
e) rostlinolékařského dozoru  a řízení ve  věcech rostlinolékařské 
   péče včetně nařizování mimořádných rostlinolékařských opatření, 
   řešení krizových situací a ukládání pokut podle § 74 až 78, 
f) odborných  rostlinolékařských činností  a odborné  způsobilosti 
   k jejich výkonu podle § 79, § 81 až 83 a § 86. 
 
     (5) Rostlinolékařská správa dále 
a) sleduje výskyt škodlivých organismů včetně invazních škodlivých 
   organismů a poruch na pozemcích  a v objektech, kde se pěstují, 
   skladují nebo zpracovávají rostliny nebo rostlinné produkty, 
b) sleduje účinnost geneticky modifikovaných organismů využívaných 
   v ochraně    rostlin   a    rezistenci   škodlivých   organismů 
   k přípravkům  a  dalším  prostředkům  a  k  produktům geneticky 
   modifikovaných organismů, 
c) provádí  audit  fyzických  a  právnických  osob  a vyjadřuje se 
   k návrhům  na  jejich  pověření  prováděním některých odborných 
   činností podle § 71 odst. 1 písm. b) a c), 
d) vyhodnocuje  informace  o  nežádoucích  účincích registrovaných 
   přípravků a dalších prostředků, 
e) rozhoduje o  určení, zda jde o  přípravek nebo další prostředek 
   nebo jiný výrobek, 
f) vydává v  rámci své působnosti  na žádost odborné  posudky nebo 
   stanoviska, 
g) zabezpečuje a provádí rostlinolékařskou diagnostiku, 
h) potvrzuje na  základě provedených úředních  zkoušek rezistenci, 
   popřípadě   jinou  účinnost   odrůd  rostlin   proti  škodlivým 
   organismům v  případech, kdy použití  takových odrůd je  jedním 
   z mimořádných  rostlinolékařských opatření  podle §  76 odst. 1 
   písm. a), c) nebo d) proti těmto škodlivým organismům; tím není 
   dotčeno hodnocení  rezistence odrůd proti  škodlivým organismům 
   ve  zkouškách  ke  zjištění  užitné  hodnoty  odrůd prováděných 
   Ústředním  kontrolním  a  zkušebním  ústavem  zemědělským podle 
   zvláštního zákona,6) 
i) rozhoduje  o pověření  fyzické nebo  právnické osoby provedením 
   některých  odborných  činností  podle  tohoto  zákona v rozsahu 
   svých  kompetencí,  a  to  na  základě  její  žádosti, pod svým 
   dohledem  a  pod  podmínkou,   že  bude  zajištěna  objektivita 
   výsledků  a  že  tato   osoba  splňuje  minimální  kvalifikační 
   předpoklady pro výkon určité odborné činnosti, 
j) vyhlašuje   opatření  proti   zavlékání  a   šíření  škodlivých 
   organismů   stanovených    bezprostředně   závaznými   předpisy 
   Evropských společenství  a plní další úkoly  vyplývající pro ni 
   z těchto předpisů nebo rozhodnutí, 
k) navrhuje ministerstvu udělení výjimek podle § 71 odst. 2. 
 
     (6) Rostlinolékařská správa vydává Věstník, v němž zveřejňuje 
informace o  dokumentech z oblasti  rostlinolékařské péče vydaných 
orgány Evropských společenství a jinými mezinárodními institucemi, 
informace  o výskytu  škodlivých organismů,  přehledy o registraci 
přípravků a dalších prostředků, přehledy provozovatelů kontrolního 
testování mechanizačních prostředků a  jiné významné informace pro 
veřejnost  a  vyhlašuje  opatření  proti  zavlékání  a rozšiřování 
nebezpečných škodlivých organismů. 
 
     (7)  Rostlinolékařská  správa  je  v  rozsahu  své působnosti 
oprávněna  získávat  na  žádost  od  organizačních  složek  státu, 
zejména  od orgánů  ochrany veřejného  zdraví, Státní  veterinární 
správy a  celních úřadů, a od  orgánů územních samosprávných celků 
včetně živnostenských úřadů  informace související se zajišťováním 
své činnosti. 
 
     (8)  Rostlinolékařská  správa  je  při  výkonu své působnosti 
oprávněna v nezbytném rozsahu a bezúplatně využívat údajů katastrů 
nemovitostí a Pozemkového fondu České republiky. 
 
     (9)   Rostlinolékařská  správa   v  rozsahu   své  působnosti 
poskytuje informace a spolupracuje  s organizačními složkami státu 
a orgány územních samosprávných celků  a se zájmovými a profesními 
sdruženími. 
 
     (10) Rostlinolékařská správa sděluje Komisi 
a) fyzické nebo právnické osoby, které pověřila provedením některé 
   odborné činnosti podle § 10, 15, 17, 22 a § 28 až 30, 
b) aktuální úřední postupy pro provádění rostlinolékařské kontroly 
   podle § 15 a 22, 
c) na   její  žádost   podrobnosti  o   původu  dodávky   rostlin, 
   rostlinných produktů a jiných  předmětů, odeslané z území České 
   republiky, která byla na  území jiného členského státu Evropské 
   unie  shledána za  dodávku nesplňující  opatření tohoto  zákona 
   proti   šíření  škodlivých   organismů,  o   veškerých  úkonech 
   rostlinolékařské   péče  včetně   odborného  šetření,  kontroly 
   a opatření, kterým  byla tato dodávka na  území České republiky 
   podrobena, a místa určení případných dalších dodávek odeslaných 
   ze stejného místa původu za určitou dobu, 
d) a ostatním  členským státům  Evropské unie  do 1.  září každého 
   roku přehled  dovozů a přemístění,  povolených podle §  8 odst. 
   1, za období  jednoho roku končící 30. červnem,  a každý výskyt 
   škodlivých organismů podle  § 7 odst. 1 a 3,  který byl v témže 
   období potvrzen na rostlinách,  rostlinných produktech a jiných 
   předmětech, které bylo podle § 8 odst. 1 povoleno dovézt a nebo 
   přemístit, 
e) a ostatním  členským státům  Evropské unie  opatření podle  § 8 
   odst. 1,  která stanoví pro  rostliny, rostlinné produkty  nebo 
   jiné  předměty, u  nichž je  požadováno uvolnění  ze zvláštního 
   režimu přechovávání a manipulace [§ 8 odst. 1 písm. e)]. 
------------------------------------------------------------------ 
 1) Směrnice Komise 92/70/EHS ze dne  30. července 1992, kterou se 
    stanoví  pravidla pro  průzkumy prováděné  za účelem  uznávání 
    chráněných zón ve Společenství. 
    Směrnice Komise 92/90/EHS ze dne 3. listopadu 1992 o stanovení 
    povinností  výrobců  a  dovozců  rostlin, rostlinných produktů 
    a jiných  předmětů  a  o   stanovení  podrobností  pro  jejich 
    registraci. 
    Směrnice Komise 92/105/EHS ze dne 3. prosince 1992 stanovující 
    míru  standardizace  rostlinolékařských  pasů,  užívaných  pro 
    přemísťování  určitých  rostlin,   rostlinných  produktů  nebo 
    jiných  předmětů  uvnitř  Společenství  a stanovující podrobné 
    postupy při vydávání těchto rostlinolékařských pasů a podmínky 
    a podrobné postupy pro jejich nahrazování. 
    Směrnice Komise  93/50/EHS ze dne  24. června 1993,  kterou se 
    upřesňují  určité  rostliny  neuvedené   v  příloze  V,  části 
    A směrnice Rady  č. 77/93/EHS, jejichž  producenti nebo sklady 
    či expediční střediska v  produkčních oblastech těchto rostlin 
    musejí být zapsáni do úředního registru. 
    Směrnice Komise  93/51/EHS ze dne  24. června 1993,  kterou se 
    stanoví   pravidla   pro    přemísťování   určitých   rostlin, 
    rostlinných  produktů a  jiných předmětů  přes chráněnou  zónu 
    a pro   přemísťování  těchto   rostlin,  rostlinných  produktů 
    a jiných předmětů v rámci chráněné zóny, ze které pocházejí. 
    Směrnice  Komise 94/3/ES  ze  dne  21. ledna  1994 stanovující 
    postup při oznamování zadržení  zásilek a škodlivých organismů 
    ze  třetích zemí,  představujících bezprostřední fytosanitární 
    ohrožení. 
    Směrnice Komise  95/44/ES ze dne 26.  července 1995, kterou se 
    stanovují  podmínky,  na  základě   kterých  je  možno  určité 
    škodlivé  organismy,  rostliny,   rostlinné  produkty  a  jiné 
    předměty  uvedené v  přílohách I  - V  Směrnice Rady 77/93/EHS 
    dovézt do nebo přemísťovat  v rámci Společenství nebo určitých 
    chráněných zón pro  pokusné a vědecké účely nebo  pro práci ve 
    šlechtění odrůd. 
    Směrnice Komise  97/46/ES ze dne 25.  července 1997 doplňující 
    směrnici  95/44/ES, kterou  se stanovují  podmínky, na základě 
    kterých   je  možno   určité  škodlivé   organismy,  rostliny, 
    rostlinné  produkty  a  jiné   předměty  uvedené  v  přílohách 
    I -  V  Směrnice  Rady  77/93/EHS  dovézt  do nebo přemísťovat 
    v rámci Společenství nebo určitých  chráněných zón pro pokusné 
    a vědecké účely nebo pro práci ve šlechtění odrůd. 
    Směrnice  Komise 98/22/ES  ze dne  15. října  1998 stanovující 
    minimální požadované podmínky pro provádění rostlinolékařských 
    kontrol  rostlin,  rostlinných   produktů  a  jiných  předmětů 
    pocházející ze třetích zemí pro kontrolní místa jiná než místa 
    určení. 
    Směrnice Rady  2000/29/ES ze dne  8. května 2000  o ochranných 
    opatřeních proti zavlékání  organismů škodlivým rostlinám nebo 
    rostlinným produktům do Společenství  a proti jejich šíření na 
    území Společenství. 
    Směrnice Rady 2002/89/ES ze dne  28. listopadu 2002, kterou se 
    mění  směrnice   2000/29/ES  o  ochranných   opatřeních  proti 
    zavlékání   organismů  škodlivým   rostlinám  nebo  rostlinným 
    produktům  do  Společenství  a  proti  jejich  šíření na území 
    Společenství. 
    Směrnice  Rady  91/414/EHS  z  15.  července  1991  o  uvádění 
    přípravků na ochranu rostlin na trh. 
    Směrnice Rady 97/57/ES z 22.  září 1997 o stanovení přílohy VI 
    Směrnice 91/414/EHS o uvádění  přípravků na ochranu rostlin na 
    trh. 
    Směrnice Rady 79/117/EHS z 21.  prosince 1978 o zákazu uvádění 
    na  trh a  používání přípravků  na ochranu  rostlin s  obsahem 
    některých účinných látek. 
 6) Zákon  č.  219/2003  Sb.,  o  uvádění  do  oběhu osiva a sadby 
    pěstovaných rostlin a o změně  některých zákonů (zákon o oběhu 
    osiva a sadby). 
50) § 38 odst.  1 zákona č. 147/1996  Sb., o rostlinolékařské péči 
    a změnách některých souvisejících  zákonů, ve znění pozdějších 
    předpisů. 
51) Zákon  č.  219/2000  Sb.,  o  majetku  České republiky a jejím 
    vystupování v právních vztazích, ve znění pozdějších předpisů. 
52) Zákon  č.  218/2002  Sb.,  o  službě  státních  zaměstnanců ve 
    správních   úřadech   a   o   odměňování   těchto  zaměstnanců 
    a ostatních   zaměstnanců  ve   správních  úřadech   (služební 
    zákon).  
 
                              § 73 
 
                Obecní úřady a obecní úřady obcí 
                     s rozšířenou působností 
 
     (1) Obecní úřady přijímají  oznámení o výskytu nebo podezření 
z výskytu  škodlivých  organismů  podle   §  9  a  předkládají  je 
rostlinolékařské správě k dalšímu řízení. 
 
     (2) Obecní úřady plní  specifické povinnosti na úseku ochrany 
včel při používání přípravků podle § 51 odst. 4, 8 a 9. 
 
     (3) Obecní úřady obcí s rozšířenou působností projednávají ve 
svých obvodech přestupky týkající se §  3 odst. 1 písm. a), jde-li 
o výskyt a šíření plevelů,  jakožto škodlivých organismů, které se 
šíří  z neobdělávané  zemědělské půdy  a neudržované  nezemědělské 
půdy  a které  ohrožují životní  prostředí nebo  zdraví lidí  nebo 
zvířat. U statutárních měst  členěných na městské části vykonávají 
tuto činnost městské části. 
 
     (4) Na území hlavního  města Prahy vykonávají úřady městských 
částí  státní  správu  na  úseku  rostlinolékařské  péče v rozsahu 
svěřeném   tímto  zákonem   obecním  úřadům   obcí  s   rozšířenou 
působností. 
 
     (5)  Činnosti podle  odstavců 1  až 3  jsou výkonem přenesené 
působnosti.  
 
                              § 74 
 
                     Rostlinolékařský dozor 
 
     (1) Rostlinolékařská správa vykonává dozor nad dodržováním 
a) povinnosti  zjišťovat  a  omezovat  výskyt  a šíření škodlivých 
   organismů [§ 3 odst. 1 písm. a)], 
b) ustanovení   o   ochraně   rostlinných   produktů   z  hlediska 
   bezpečnosti potravin (§ 4), 
c) opatření  proti zavlékání  a rozšiřování  škodlivých organismů, 
   zejména  mimořádných  rostlinolékařských  opatření  (§  11,  26 
   a 76), 
d) povinnosti registrace  osob (§ 12)  a povinností registrovaných 
   osob  (§ 13),  ustanovení o  používání rostlinolékařských  pasů 
   (§ 14, 16 a 17) a souvisejících povinností (§ 20), 
e) podmínek  stanovených  pro  přemísťování  rostlin a rostlinných 
   produktů přes chráněné  zóny nebo v rámci chráněných  zón (§ 30 
   odst. 2), 
f) požadavků  a   povinností  souvisejících  s   uváděním  na  trh 
   a používáním přípravků a dalších prostředků  [§ 3 odst. 1 písm. 
   b), § 31, 43, 46, 47, 49], 
g) opatření  k ochraně  včel, zvěře,  vodních organismů  a dalších 
   necílových organismů při použití přípravků (§ 51), 
h) podmínek  uvedených   v  rozhodnutí  o   zápisu  mechanizačního 
   prostředku do úředního registru  (§ 63), ustanovení o používání 
   a kontrolním testování  mechanizačních prostředků [§  3 odst. 1 
   písm.  b), §  64, 66  a 67]  a provozování technických zařízení 
   k hubení škodlivých organismů (§ 68 a 69), 
i) ustanovení  týkajících   se  výkonu  odborné   pomoci  fyzickým 
   a právnickým  osobám v  ochraně rostlin  a rostlinných produktů 
   (§ 5) a výkonu  některých odborných rostlinolékařských činností 
   pověřenými fyzickými a právnickými osobami  [§ 71 odst. 1 písm. 
   b) a c) a § 72 odst.  5 písm. i)] nebo osobami podnikajícími na 
   základě  živnostenského  oprávnění  (§  85)  včetně  dodržování 
   podmínek odborné způsobilosti pro tyto činnosti (§ 81 až 86), 
j) dalších  povinností  stanovených  fyzickým  a právnickým osobám 
   tímto zákonem nebo nařízených na jeho základě, 
k) povinností   vyplývajících  pro   fyzické  a   právnické  osoby 
   z bezprostředně   závazných    právních   předpisů   Evropských 
   společenství (§ 3 odst. 2). 
 
     (2) V rámci rostlinolékařského dozoru rostlinolékařská správa 
a) zjišťuje nedostatky, jejich příčiny a osoby za ně odpovědné, 
b) projednává  a stanoví  úřední opatření  k odstranění zjištěných 
   nedostatků (§ 75) a kontroluje jejich plnění. 
Pro  tuto činnost  je rostlinolékařská  správa oprávněna  provádět 
odpovídající šetření. 
 
     (3) V souladu s tímto  zákonem a zákonem o státní kontrole16) 
jsou    zaměstnanci   rostlinolékařské    správy   při   provádění 
rostlinolékařského  dozoru, rostlinolékařské  kontroly a  průzkumu 
výskytu škodlivých organismů oprávněni 
a) ověřovat osobní údaje kontrolovaných fyzických osob nebo jejich 
   zmocněnců (jméno, datum narození, místo trvalého pobytu), které 
   umožňují tyto osoby identifikovat, 
b) pořizovat kopie  nebo výpisy z písemných  materiálů, které jsou 
   předkládány při kontrole, pořizovat  v souvislosti s prováděním 
   dozoru nebo kontroly fotodokumentaci, 
c) vstupovat do objektů, na pozemky a do provozních a skladovacích 
   prostor  a zařízení  kontrolovaných  osob,  na kterých  nebo ve 
   kterých  se  pěstují,   skladují  nebo  zpracovávají  rostliny, 
   rostlinné  produkty nebo  jiné předměty  a v  nezbytném rozsahu 
   odebírat jejich vzorky, přípravky nebo jiné výrobky. 
 
     (4)   Zaměstnanci    rostlinolékařské   správy   vykonávající 
rostlinolékařský   dozor   nebo   rostlinolékařskou   kontrolu  se 
prokazují služebním průkazem, popř.  písemným pověřením, v němž je 
vymezen předmět kontroly a okruh kontrolovaných osob. 
 
     (5) Rostlinolékařská správa provádí namátkově úřední kontroly 
k ověření plnění požadavků stanovených v § 13 odst. 1 a § 14 odst. 
1 a  2, a  to bez  zřetele k  původu rostlin, rostlinných produktů 
nebo jiných předmětů. Tyto kontroly provádí 
a) kdykoli  a kdekoli,  jsou-li rostliny,  rostlinné produkty nebo 
   jiné předměty přemísťovány, 
b) na  pozemcích  a  v  objektech,  kde  jsou  rostliny, rostlinné 
   produkty  nebo  jiné  předměty  pěstovány, vyráběny, skladovány 
   nebo nabízeny k prodeji, stejně jako na pozemcích a v objektech 
   fyzických  a  právnických  osob,  které  se  při  podnikatelské 
   činnosti12)   zabývají  pěstováním   rostlin  a   jako  koneční 
   uživatelé  nakupují  nebo  jiným  způsobem  získávají rostliny, 
   rostlinné produkty a jiné předměty, 
c) přednostně společně s jakoukoliv další kontrolou dokladů. 
 
     (6) Kontroly podle odstavce 5 se provádějí 
a) opakovaně  ve lhůtě  alespoň 1  roku na  pozemcích a  popřípadě 
   v objektech  osob  registrovaných  podle  §  12  odst.  1 písm. 
   a)  a b),  a to  alespoň kontrolou  evidence vedené  podle § 13 
   odst. 1 písm. a), 
b) zpravidla   opakovaně   na   pozemcích   a   v  objektech  osob 
   registrovaných podle § 12 odst. 1 písm. c), 
c) zpravidla    cíleně,   jestliže    vyšly   najevo   skutečnosti 
   naznačující,  že  některé  z  ustanovení  tohoto  zákona nebylo 
   dodrženo. 
 
     (7)  Zjistí-li  se  na   základě  kontrol  prováděných  podle 
odstavců 5 a 6, že rostliny, rostlinné produkty nebo jiné předměty 
představují  nebezpečí  šíření  škodlivých  organismů  stanovených 
prováděcím  právním  předpisem,   musí  být  podrobeny  mimořádným 
rostlinolékařským opatřením podle § 76. 
 
     (8)  Pokud  byly  kontrole  podle  odstavců  5  a 6 podrobeny 
rostliny,  rostlinné  produkty   nebo  jiné  předměty  pocházející 
z jiného  členského státu  Evropské unie,  rostlinolékařská správa 
informuje neodkladně  úřední organizaci ochrany  rostlin dotčeného 
členského    státu   Evropské    unie   o    zjištěných   nálezech 
a o opatřeních, která v této souvislosti byla nebo budou nařízena. 
 
     (9)  Není-li   v  tomto  zákoně   stanoveno  jinak,  poskytne 
rostlinolékařská správa za  odebrané kontrolní vzorky kontrolované 
osobě  náhradu  ve  výši   ceny  rostliny,  rostlinného  produktu, 
přípravku  nebo  jiného  výrobku,  za  kterou  se odebraný výrobek 
prodává  na  trhu  v  okamžiku  odběru  vzorku  nebo za kterou byl 
pořízen, pokud kontrolovaná osoba o náhradu požádá do 3 měsíců ode 
dne, kdy byla seznámena s výsledky kontroly. 
 
     (10) Náhrada podle odstavce 9 se neposkytne, jestliže 
a) výsledek  kontroly prokázal,  že kontrolovaná  osoba nedodržela 
   ustanovení tohoto zákona, 
b) nesplnila opatření nařízené na základě tohoto zákona, 
c) cena odebraného vzorku je nižší než 300 Kč. 
------------------------------------------------------------------ 
12) Například  zákon č.  455/1991 Sb.,  o živnostenském  podnikání 
    (živnostenský zákon), ve znění pozdějších předpisů. 
16) Zákon č. 552/1991 Sb., o  státní kontrole, ve znění pozdějších 
    předpisů.  
 
                              § 75 
 
                         Úřední opatření 
 
     (1)  Opatření   rostlinolékařské  péče  učiněné   na  základě 
výsledků rostlinolékařského dozoru  nebo rostlinolékařské kontroly 
k nápravě    zjištěných   skutečností,    nejde-li   o   mimořádné 
rostlinolékařské  opatření podle  § 76,  je úředním  opatřením, na 
které se nevztahují ustanovení správního řádu.11) 
 
     (2)  Opatření   podle  odstavce  1   rostlinolékařská  správa 
kontrolované osobě  písemně oznámí a  zdůvodní. Pokud kontrolovaná 
osoba s tímto opatřením nesouhlasí,  může proti němu podat námitky 
do  5  dnů  ode  dne  doručení  oznámení.  Námitky nemají odkladný 
účinek. 
 
     (3) O  námitkách rozhodne ředitel  rostlinolékařské správy do 
5 pracovních  dnů od  doručení námitek.  Toto rozhodnutí  může být 
přezkoumáno soudem.53) 
------------------------------------------------------------------ 
11) Zákon  č. 71/1967  Sb., o  správním řízení  (správní řád),  ve 
    znění pozdějších předpisů. 
53) § 244 a násl. občanského soudního řádu.  
 
                              § 76 
 
               Mimořádná rostlinolékařská opatření 
 
     (1) Mimořádnými rostlinolékařskými opatřeními jsou 
a) zákaz,  omezení  nebo  stanovení  zvláštních  podmínek  po dobu 
   stanovenou a v území vymezeném rostlinolékařskou správou pro 
   1. pěstování,  sklizeň,  posklizňovou  úpravu,  uvádění na trh, 
      průmyslové zpracování  a jiné použití  rostlin a rostlinných 
      produktů, popřípadě jiných předmětů, 
   2. užívání  pozemků,   skladů,  provozů  nebo   zařízení  anebo 
      přemísťování   rostlin,    rostlinných   produktů,   zeminy, 
      statkových  hnojiv,  kompostů,  popřípadě  jiných  materiálů 
      a předmětů, dopravních  prostředků a živočichů,  kteří mohou 
      být nositeli škodlivých organismů, 
b) jednorázové  zničení  rostlin,  rostlinných  produktů  a jiných 
   předmětů  napadených  nebo  podezřelých  z  napadení škodlivými 
   organismy nebo jejich  jednorázové ošetření stanovenými postupy 
   a prostředky, 
c) jednorázová   asanace  pozemků,   čištění  a   asanace  skladů, 
   provozních  prostorů, strojů,  dopravních prostředků, zařízení, 
   nářadí nebo jiných předmětů, 
d) jednorázové   povinné   vyšetření   rostlin   nebo  rostlinných 
   produktů,  popřípadě  jiných  předmětů  na  napadení škodlivými 
   organismy nebo na rezistenci proti nim, 
e) stanovení zvláštních podmínek k ochraně organismů, které nejsou 
   škodlivými  organismy  podle   tohoto  zákona,  před  vedlejším 
   škodlivým působením přípravků, 
f) zákaz uvádění  na trh a používání  přípravků, popřípadě dalších 
   prostředků, nebo zákaz používání mechanizačních prostředků. 
 
     (2)    Mimořádná     rostlinolékařská    opatření    nařizuje 
rostlinolékařská   správa  individuálně   určeným  fyzickým   nebo 
právnickým osobám, popřípadě, pokud  se tato opatření týkají blíže 
neurčeného  množství   fyzických  a  nebo   právnických  osob,  je 
vyhlašuje  ve Věstníku  po provedení  potřebného odborného šetření 
nebo, hrozí-li nebezpečí z prodlení, neprodleně, a to 
a) v případech uvedených v §  7 odst. 4, § 11, § 15  odst. 6, § 26 
   odst. 3 a 5, § 29 odst. 6 a v § 74 odst. 7, 
b) k ochraně před  zavlečením škodlivých organismů  do nárazníkové 
   zóny,  vymezené  rostlinolékařskou  správou  s  ohledem na tyto 
   škodlivé  organismy, popřípadě  před jejich  rozšířením v  této 
   zóně, 
c) k ochraně  před rozšiřováním  a k  omezování výskytu  invazních 
   škodlivých organismů (§ 10 odst. 1) a při kalamitním přemnožení 
   škodlivých organismů, pokud v těchto případech rostlinolékařská 
   správa  uznala  na  základě  odborného  šetření  vyhlášení nebo 
   nařízení  mimořádných rostlinolékařských  opatření za potřebné; 
   kalamitním  přemnožením   se  rozumí  výrazný   nárůst  výskytu 
   škodlivého organismu, při kterém hrozí nebezpečí značných škod, 
d) při zjištění nesprávného zacházení  s přípravky, je-li ohroženo 
   zdraví lidí nebo zvířat nebo životní prostředí, 
e) při zjištění, že 
   1. přípravek  neodpovídá požadavkům  podle §  31 odst.  1, § 33 
      odst. 3 písm. b) bodů 2 až 5 nebo podmínkám stanoveným podle 
      § 34  odst. 3,  nebo další  prostředek neodpovídá požadavkům 
      podle  § 54  odst. 1,  3 a  8, nebo  mechanizační prostředek 
      neodpovídá požadavkům podle § 61 a § 63 odst. 1 a 3, 
   2. uvádění  na  trh  a  používání  přípravku  není přípustné na 
      základě rozhodnutí Komise, 
   3. přípravek,  další  prostředek  nebo  mechanizační prostředek 
      není bezpečný podle zvláštního právního předpisu.29) 
 
     (3)  Při  nařízení  mimořádných  rostlinolékařských  opatření 
podle  odstavce  2  se   nepoužijí  ustanovení  správního  řádu11) 
o lhůtách pro rozhodnutí. Odvolání  proti rozhodnutí nemá odkladný 
účinek. 
 
     (4)  Byla-li  nařízena  mimořádná  rostlinolékařská  opatření 
podle odstavce 2, rostlinolékařská správa 
a) při zjištění  nových skutečností, na jejichž  základě je vhodné 
   nařídit nová opatření, nebo při změně osoby, která vlastní nebo 
   z jiného právního  důvodu užívá pozemek nebo  objekt, na něž se 
   vztahují  mimořádná  rostlinolékařská  opatření,  nařídí  nová, 
   těmto  změnám odpovídající  mimořádná rostlinolékařská opatření 
   podle odstavce 1, 
b) po   uplynutí   lhůty   stanovené   v   nařízených  mimořádných 
   rostlinolékařských   opatřeních,  pokud   byla  tato   opatření 
   splněna,    nebo    prokáže-li     se    způsobem    stanoveným 
   rostlinolékařskou  správou, že  se na  pozemku, v  objektu nebo 
   území, na  které se tato opatření  vztahují, příslušný škodlivý 
   organismus  již   nevyskytuje,  nebo  prokáže-li   se  způsobem 
   stanoveným rostlinolékařskou správou, že jsou nařízená opatření 
   neúčinná nebo pozbyla smyslu, zruší tato opatření. 
 
     (5) Osoba, která je vlastníkem  pozemku nebo objektu v území, 
v němž  je  nařízeno  mimořádné  rostlinolékařské  opatření,  nebo 
osoba, která takové nemovitosti užívá z jiného právního důvodu, je 
povinna o jejich prodeji nebo  jiném způsobu převodu na jiné osoby 
nebo  o  jejich  pronájmu,  výpůjčce,  popřípadě  zřízení  věcného 
břemene  neprodleně  informovat   rostlinolékařskou  správu  a  je 
povinna o  nařízeném opatření informovat  osobu, která hodlá  tyto 
nemovitosti koupit, pronajmout nebo jinak užívat. 
 
     (6)   Rostlinolékařská   správa   od   nařízení   mimořádných 
rostlinolékařských opatření podle odstavce 2 písm. a) může upustit 
v případě 
a) slabého  napadení  rostlin,  které  nejsou  určeny k pěstování, 
   škodlivými organismy stanovenými  prováděcím právním předpisem, 
   bylo-li  o tom  rozhodnuto podle  § 7  odst. 2  a v  souladu se 
   zvláštním předpisem Evropských společenství,1) nebo 
b) kdy odborným šetřením zjistila,  že v daných podmínkách nehrozí 
   nebezpečí šíření příslušného škodlivého organismu. 
 
     (7)  Způsob  a  rozsah  odborného  šetření  podle  odstavce 2 
a odstavce 6 písm. b) stanoví prováděcí právní předpis. 
 
     (8)  Osobě  dotčené  mimořádným  rostlinolékařským  opatřením 
uvedeným  v  odstavci  1  písm.  b),  c),  d)  se poskytne na její 
písemnou žádost náhrada majetkové  újmy, kterou tato osoba utrpěla 
v důsledku   provedení  těchto   opatření.  Náhrada   se  poskytne 
z prostředků    státního    rozpočtu    na    základě   rozhodnutí 
rostlinolékařské správy. 
 
     (9)  Náhrada  podle  odstavce  8  se  neposkytne osobě, která 
nesplnila   povinnost  vyplývající   z  tohoto   zákona  nebo   ze 
souvisejícího  zvláštního  právního  předpisu,6)  a  tím způsobila 
nutnost  nařízení  mimořádného  rostlinolékařského  opatření, nebo 
která nařízené mimořádné rostlinolékařské opatření nesplnila. 
 
     (10) Osoba, které má být náhrada podle odstavce 8 poskytnuta, 
musí vznik majetkové újmy prokázat. 
 
     (11) Náležitosti  žádosti o náhradu  majetkové újmy a  způsob 
určení a prokazování její výše stanoví prováděcí právní předpis. 
------------------------------------------------------------------ 
 1) Směrnice Komise 92/70/EHS ze dne  30. července 1992, kterou se 
    stanoví  pravidla pro  průzkumy prováděné  za účelem  uznávání 
    chráněných zón ve Společenství. 
    Směrnice Komise 92/90/EHS ze dne 3. listopadu 1992 o stanovení 
    povinností  výrobců  a  dovozců  rostlin, rostlinných produktů 
    a jiných  předmětů  a  o   stanovení  podrobností  pro  jejich 
    registraci. 
    Směrnice Komise 92/105/EHS ze dne 3. prosince 1992 stanovující 
    míru  standardizace  rostlinolékařských  pasů,  užívaných  pro 
    přemísťování  určitých  rostlin,   rostlinných  produktů  nebo 
    jiných  předmětů  uvnitř  Společenství  a stanovující podrobné 
    postupy při vydávání těchto rostlinolékařských pasů a podmínky 
    a podrobné postupy pro jejich nahrazování. 
    Směrnice Komise  93/50/EHS ze dne  24. června 1993,  kterou se 
    upřesňují  určité  rostliny  neuvedené   v  příloze  V,  části 
    A směrnice Rady  č. 77/93/EHS, jejichž  producenti nebo sklady 
    či expediční střediska v  produkčních oblastech těchto rostlin 
    musejí být zapsáni do úředního registru. 
    Směrnice Komise  93/51/EHS ze dne  24. června 1993,  kterou se 
    stanoví   pravidla   pro    přemísťování   určitých   rostlin, 
    rostlinných  produktů a  jiných předmětů  přes chráněnou  zónu 
    a pro   přemísťování  těchto   rostlin,  rostlinných  produktů 
    a jiných předmětů v rámci chráněné zóny, ze které pocházejí. 
    Směrnice  Komise 94/3/ES  ze  dne  21. ledna  1994 stanovující 
    postup při oznamování zadržení  zásilek a škodlivých organismů 
    ze  třetích zemí,  představujících bezprostřední fytosanitární 
    ohrožení. 
    Směrnice Komise  95/44/ES ze dne 26.  července 1995, kterou se 
    stanovují  podmínky,  na  základě   kterých  je  možno  určité 
    škodlivé  organismy,  rostliny,   rostlinné  produkty  a  jiné 
    předměty  uvedené v  přílohách I  - V  Směrnice Rady 77/93/EHS 
    dovézt do nebo přemísťovat  v rámci Společenství nebo určitých 
    chráněných zón pro  pokusné a vědecké účely nebo  pro práci ve 
    šlechtění odrůd. 
    Směrnice Komise  97/46/ES ze dne 25.  července 1997 doplňující 
    směrnici  95/44/ES, kterou  se stanovují  podmínky, na základě 
    kterých   je  možno   určité  škodlivé   organismy,  rostliny, 
    rostlinné  produkty  a  jiné   předměty  uvedené  v  přílohách 
    I -  V  Směrnice  Rady  77/93/EHS  dovézt  do nebo přemísťovat 
    v rámci Společenství nebo určitých  chráněných zón pro pokusné 
    a vědecké účely nebo pro práci ve šlechtění odrůd. 
    Směrnice  Komise 98/22/ES  ze dne  15. října  1998 stanovující 
    minimální požadované podmínky pro provádění rostlinolékařských 
    kontrol  rostlin,  rostlinných   produktů  a  jiných  předmětů 
    pocházející ze třetích zemí pro kontrolní místa jiná než místa 
    určení. 
    Směrnice Rady  2000/29/ES ze dne  8. května 2000  o ochranných 
    opatřeních proti zavlékání  organismů škodlivým rostlinám nebo 
    rostlinným produktům do Společenství  a proti jejich šíření na 
    území Společenství. 
    Směrnice Rady 2002/89/ES ze dne  28. listopadu 2002, kterou se 
    mění  směrnice   2000/29/ES  o  ochranných   opatřeních  proti 
    zavlékání   organismů  škodlivým   rostlinám  nebo  rostlinným 
    produktům  do  Společenství  a  proti  jejich  šíření na území 
    Společenství. 
    Směrnice  Rady  91/414/EHS  z  15.  července  1991  o  uvádění 
    přípravků na ochranu rostlin na trh. 
    Směrnice Rady 97/57/ES z 22.  září 1997 o stanovení přílohy VI 
    Směrnice 91/414/EHS o uvádění  přípravků na ochranu rostlin na 
    trh. 
    Směrnice Rady 79/117/EHS z 21.  prosince 1978 o zákazu uvádění 
    na  trh a  používání přípravků  na ochranu  rostlin s  obsahem 
    některých účinných látek. 
 6) Zákon  č.  219/2003  Sb.,  o  uvádění  do  oběhu osiva a sadby 
    pěstovaných rostlin a o změně  některých zákonů (zákon o oběhu 
    osiva a sadby). 
11) Zákon  č. 71/1967  Sb., o  správním řízení  (správní řád),  ve 
    znění pozdějších předpisů. 
29) Zákon č. 102/2001 Sb., o  obecné bezpečnosti výrobků, ve znění 
    zákona č. 146/2002 Sb. 
    Zákon č. 552/1991 Sb.  
 
                              § 77 
 
                         Krizové situace 
 
     Řešení  krizových situací,  přesahující účinnost  mimořádných 
rostlinolékařských    opatření,     vymezují    zvláštní    právní 
předpisy.54)  Na  zabezpečení  činnosti   z  nich  vyplývající  se 
podílejí  v rámci  své působnosti  odborné složky rostlinolékařské 
správy. 
------------------------------------------------------------------ 
54) Zákon  č.  239/2000  Sb.,  o  integrovaném  záchranném systému 
    a o změně některých zákonů, ve znění zákona č. 320/2002 Sb. 
    Zákon č. 240/2000  Sb., o krizovém řízení a  o změně některých 
    zákonů (krizový zákon), ve znění zákona č. 320/2002 Sb. 
    Zákon č. 241/2000 Sb.,  o hospodářských opatřeních pro krizové 
    stavy  a  o  změně  některých  souvisejících  zákonů, ve znění 
    zákona č. 320/2002 Sb.  
 
                              § 78 
 
                             Pokuty 
 
     (1) Fyzické osobě, která se dopustí přestupku tím, že 
a) používá  další  prostředek,  který   není  zapsán  do  úředního 
   registru,  ačkoliv tomuto  zápisu podléhá  podle §  54 odst. 1, 
   nebo 
b) poruší ustanovení o 
   1. experimentálním použití dalších prostředků  podle § 54 odst. 
      12, 
   2. dovozu dalšího prostředku podle § 54 odst. 15, 
lze uložit pokutu do výše 20 000 Kč. 
 
     (2) Fyzické osobě, která se dopustí přestupku tím, že 
a) nezjišťuje anebo neomezuje výskyt a šíření škodlivých organismů 
   tak, aby nevznikla škoda jiným  osobám nebo nedošlo k poškození 
   životního prostředí a nebo k  poškození zdraví lidí nebo zvířat 
   podle  § 3  odst. 1  písm. a)  při výskytu škodlivého organismu 
   včetně plevelů, 
b) nesplní ohlašovací povinnost podle § 9, 
c) nepředloží  zásilku  nebo  partii  k  dovozní  rostlinolékařské 
   kontrole  podle  §  24  odst.  2,  nebo neumožní provedení této 
   kontroly v  rozsahu a způsobem  stanoveným tímto zákonem  podle 
   § 24 odst. 3, 
d) neuskladní  podle §  26 odst.  1 písm.  c) zásilku  nebo partii 
   v místě a za podmínek  stanovených rostlinolékařskou správou do 
   doby,  než  budou  známy   konečné  výsledky  úředně  stanovené 
   laboratorní anebo jiné zkoušky, 
e) přemisťuje-li přes chráněnou  zónu rostliny, rostlinné produkty 
   nebo   jiné   předměty   s   konečným   cílem   mimo   ni   bez 
   rostlinolékařského pasu v rozporu s § 30 odst. 1, nebo 
f) neposkytne informace podle § 76 odst. 5, 
lze uložit pokutu do výše 30 000 Kč. 
 
     (3) Fyzické osobě, která se dopustí přestupku tím, že 
a) používá  přípravek, který  není v  České republice registrován, 
   ačkoliv registraci podléhá podle § 31 odst. 1, 
b) používá  přípravek   po  zrušení  jeho   registrace  v  rozporu 
   s ustanovením § 35, nebo 
c) poruší ustanovení o 
   1. podmínkách provádění  pokusů nebo zkoušek  s přípravky podle 
      § 44 odst. 1, 
   2. používání přípravků podle § 49, 
   3. odborné způsobilosti pro nakládání s přípravky podle § 86, 
   4. ochraně včel, zvěře, vodních  organismů a dalších necílových 
      organismů podle § 51, 
   5. dovozu přípravku podle § 31 odst. 2, 
lze uložit pokutu do výše 40 000 Kč. 
 
     (4) Fyzické osobě, která se dopustí přestupku tím, že 
a) zavleče,  rozšíří, doveze  nebo přemístí  v rozporu  s §  7 a 8 
   škodlivý  organismus,  rostlinu,  rostlinný  produkt  nebo jiný 
   předmět, nebo 
b) nedodrží  opatření  stanovené  rostlinolékařskou  správou podle 
   § 26 odst. 1 písm. a), b) nebo e) pro zásilku, která neodpovídá 
   po   provedené   dovozní   rostlinolékařské   kontrole  zákonem 
   stanoveným požadavkům, nebo nedodrží mimořádné rostlinolékařské 
   opatření podle § 76 odst. 1, 
c) nesplní   nebo  poruší   povinnost  nebo   požadavky  stanovené 
   bezprostředně  závazným  právním   předpisem  nebo  rozhodnutím 
   Evropských společenství podle § 3 odst. 2, 
lze uložit pokutu do výše 50 000 Kč. 
 
     (5)  Právnické  osobě,  která  se  dopustí  jiného  správního 
deliktu tím, že 
a) uvede na  trh nebo používá další  prostředek, který není zapsán 
   do úředního registru, ačkoliv tomuto  zápisu podléhá podle § 54 
   odst. 1, nebo  jej uvede na trh po  uplynutí doby použitelnosti 
   nebo uvede na  trh k použití v ochraně  rostlin zboží, které je 
   napodobeninou   dalšího   prostředku   zapsaného   do  úředního 
   registru, nebo 
b) poruší ustanovení o 
   1. experimentálním použití dalších prostředků  podle § 54 odst. 
      12, 
   2. označování dalších prostředků podle § 55, 
   3. dovozu dalšího prostředku podle § 54 odst. 15, 
   4. povinném  kontrolním   testování  mechanizačních  prostředků 
      podle § 66, 
lze uložit pokutu do výše 200 000 Kč. 
 
     (6)  Právnické  osobě,  která  se  dopustí  jiného  správního 
deliktu tím, že 
a) nezjišťuje anebo neomezuje výskyt a šíření škodlivých organismů 
   tak, aby nevznikla škoda jiným  osobám nebo nedošlo k poškození 
   životního prostředí a nebo k  poškození zdraví lidí nebo zvířat 
   podle  § 3  odst. 1  písm. a)  při výskytu škodlivého organismu 
   včetně  plevelů,   použije  k  ošetření   rostlin,  rostlinných 
   produktů  nebo  jiných   předmětů  proti  škodlivým  organismům 
   přípravek, další prostředek nebo mechanizační prostředek, které 
   nejsou  povoleny  k  použití  podle  tohoto  zákona,  nebo  při 
   ošetření poškodí  okolní porost, zdraví  lidí nebo zvířat  nebo 
   životní prostředí podle § 3 odst. 1 písm. b), 
b) nesplní   povinnost  stanovenou   pro  skladování   rostlinných 
   produktů  podle  §  4  odst.  1  nebo nedodrží stanovený způsob 
   zjišťování   nebo   regulace   výskytu   škodlivých   organismů 
   v uskladněných rostlinných produktech podle § 4 odst. 2, 
c) nesplní ohlašovací povinnost podle § 9, 
d) poruší  ustanovení  o  registraci  osob  podle  §  12  odst. 1, 
   ustanovení  o  připojení  rostlinolékařského  pasu k rostlinám, 
   rostlinným  produktům nebo  jiným  předmětům  podle §  14 odst. 
   1 a 2 nebo ustanovení o nahrazení  tohoto pasu podle § 19 odst. 
   1, 
e) jako  registrovaná  osoba  nesplní  povinnost  vést a uchovávat 
   evidenci  o pěstovaných,  vyrobených, skladovaných,  odeslaných 
   jinam nebo  jinak užívaných rostlinách,  rostlinných produktech 
   a jiných předmětech, neumožní  rostlinolékařské správě provádět 
   činnosti stanovené  tímto zákonem v  místech pěstování, výroby, 
   skladování  nebo  přechovávání  rostlin,  rostlinných  produktů 
   a jiných  předmětů   a  neposkytne  jí   potřebnou  součinnost, 
   informace a podklady,  neprovádí prohlídky rostlin, rostlinných 
   produktů  a  jiných  předmětů  nebo  nesplní  opatření nařízené 
   rostlinolékařskou správou podle § 13, 
f) uvede na  trh rostliny, rostlinné  produkty nebo jiné  předměty 
   bez  provedení soustavné  rostlinolékařské kontroly  podle § 15 
   odst. 1, 
g) nesplní opatření nařízené rostlinolékařskou  správou podle § 11 
   odst. 2 a 3 a § 15 odst. 6, 
h) vystaví rostlinolékařský pas neoprávněně (§ 17), 
i) nesplní   povinnost   vyplývající    pro   ni   v   souvislosti 
   s vystavováním rostlinolékařských pasů podle § 20, 
j) nepředloží  zásilku  nebo  partii  k  dovozní  rostlinolékařské 
   kontrole  podle  §  24  odst.  2  nebo  neumožní provedení této 
   kontroly v  rozsahu a způsobem stanovenými  tímto zákonem podle 
   § 24 odst. 3, 
k) neuskladní  podle §  26 odst.  1 písm.  c) zásilku  nebo partii 
   v místě a za podmínek  stanovených rostlinolékařskou správou do 
   doby,  než  budou  známy   konečné  výsledky  úředně  stanovené 
   laboratorní anebo jiné zkoušky, 
l) nezajistí podle § 28 odst. 8 přepravu zásilky takovým způsobem, 
   aby  při  ní  nemohlo   dojít  k  napadení  zásilky  škodlivými 
   organismy ani k případnému rozšíření škodlivých organismů z ní, 
m) přemísťuje  přes  chráněnou  zónu  rostliny, rostlinné produkty 
   nebo   jiné   předměty   s   konečným   cílem   mimo   ni   bez 
   rostlinolékařského pasu v rozporu s § 30 odst. 1, nebo 
n) neposkytne informace podle § 76 odst. 5, 
lze uložit pokutu do výše 500 000 Kč. 
 
     (7)  Právnické  osobě,  která  se  dopustí  jiného  správního 
deliktu tím, že 
a) uvede  na  trh  nebo  používá  přípravek,  který  není  v České 
   republice  registrován, ačkoliv  registraci podléhá  podle § 31 
   odst.  1, nebo  uvede na  trh přípravek  po uplynutí  doby jeho 
   použitelnosti  (§ 47)  nebo uvede  na trh  k použití  v ochraně 
   rostlin zboží, které je napodobeninou registrovaného přípravku, 
b) uvede na trh nebo používá  přípravek po zrušení jeho registrace 
   v rozporu s ustanovením § 35, nebo 
c) poruší ustanovení o 
   1. balení a označování přípravku podle  § 42, jde-li o držitele 
      rozhodnutí   o   registraci   přípravku   nebo  distributora 
      přípravku,  jestliže   lze  u  něj   podle  poměru  k   věci 
      předpokládat, že o tomto porušení ví nebo by měl vědět, 
   2. podmínkách provádění  pokusů nebo zkoušek  s přípravky podle 
      § 44 odst. 1, 
   3. skladování přípravků podle § 46  a uvádění přípravků na trh, 
      u nichž prošla doba použitelnosti podle § 47, 
   4. používání přípravků podle § 49, 
   5. odborné způsobilosti pro nakládání s přípravky podle § 86, 
   6. ochraně včel, zvěře, vodních  organismů a dalších necílových 
      organismů podle § 51, 
   7. uvádění  na trh  nebo používání  účinných látek,  které není 
      přípustné podle § 31 odst. 5, 
   8. dovozu přípravku podle § 31 odst. 2, 
lze uložit pokutu do výše 1 000 000 Kč. 
 
     (8)  Právnické  osobě,  která  se  dopustí  jiného  správního 
deliktu tím, že 
a) zavleče,  rozšíří, doveze  nebo přemístí  v rozporu  s §  7 a 8 
   škodlivý  organismus,  rostlinu,  rostlinný  produkt  nebo jiný 
   předmět, nebo 
b) nedodrží  opatření  stanovené  rostlinolékařskou  správou podle 
   § 26 odst. 1 písm. a), b) nebo e) pro zásilku, která neodpovídá 
   po   provedené   dovozní   rostlinolékařské   kontrole  zákonem 
   stanoveným požadavkům, nebo nedodrží mimořádné rostlinolékařské 
   opatření podle § 76 odst. 1, nebo 
c) nesplní   nebo  poruší   povinnost  nebo   požadavky  stanovené 
   bezprostředně  závazným  právním   předpisem  nebo  rozhodnutím 
   Evropských společenství podle § 3 odst. 2, 
lze uložit pokutu do výše 1 500 000 Kč. 
 
     (9) Pokuty za přestupky a jiné správní delikty podle odstavců 
1 až  8  ukládá  rostlinolékařská  správa,  s  výjimkou  pokuty za 
přestupek podle odstavce 2 písm. a) a za jiný správní delikt podle 
odstavce 6 písm.  a), není-li splněna povinnost podle  § 3 odst. 1 
písm.  a)  při  výskytu  plevelů,  které  se  šíří  z neobdělávané 
zemědělské  a  neudržované  nezemědělské  půdy  a  které  ohrožují 
životní prostředí,  zdraví lidí nebo zvířat,  kterou ukládá obecní 
úřad obce s rozšířenou působností. 
 
     (10)  Nestanoví-li  tento  zákon  jinak,  platí pro přestupky 
a řízení o nich zvláštní právní předpis.55) 
 
     (11)  Podle  ustanovení  o  odpovědnosti  právnických osob za 
protiprávní jednání se posoudí  i odpovědnost fyzické osoby, která 
je  podnikatelem, a  povinnost stanovenou  právnické osobě  poruší 
jako   podnikatel  při   podnikatelské  činnosti   nebo  v   přímé 
souvislosti s ní. 
 
     (12)  Při stanovení  výše pokuty  se přihlédne  k závažnosti, 
způsobu, době trvání a následku protiprávního jednání. 
 
     (13) Pokutu  lze uložit nejpozději  do jednoho roku  ode dne, 
kdy bylo zjištěno porušení povinnosti, nejdéle však do tří let ode 
dne, kdy k porušení povinnosti došlo. 
 
     (14)   Pokutu  ukládanou   rostlinolékařskou  správou  vybírá 
rostlinolékařská  správa  a  vymáhá  ji  příslušný  finanční úřad. 
Pokutu  ukládanou  obecním  úřadem  obce  s  rozšířenou působností 
vymáhá  tento úřad.  Při vybírání  a vymáhání  pokut se  postupuje 
podle zákona upravujícího správu daní.56) 
 
     (15)  Výnos  pokut  uložených  rostlinolékařskou  správou  je 
příjmem státního rozpočtu. Výnos pokut uložených a vybraných podle 
tohoto  zákona  obecními  úřady  obcí  s  rozšířenou působností je 
příjmem jejich rozpočtů. 
------------------------------------------------------------------ 
55) Zákon  č. 200/1990  Sb.,  o  přestupcích, ve  znění pozdějších 
    předpisů. 
56) Zákon  č. 337/1992  Sb., o  správě daní  a poplatků,  ve znění 
    pozdějších předpisů.  
 
                              § 79 
 
           Náhrada nákladů za provedené odborné úkony 
 
     (1) Žadatel o 
a) poskytnutí odborné pomoci podle § 5 odst. 1, 
b) provedení průzkumu výskytu škodlivých organismů podle § 6 odst. 
   1, 
c) povolení dovozu  a přemísťování škodlivých  organismů, rostlin, 
   rostlinných produktů a jiných předmětů podle § 8 odst. 1, 
d) registraci osob podle § 12 odst. 2, 
e) provedení soustavné rostlinolékařské kontroly  podle § 13 odst. 
   1 písm. e), 
f) vystavení   nebo   nahrazení   rostlinolékařského   pasu   nebo 
   rostlinolékařského  pasu pro  chráněnou zónu  podle §  17 odst. 
   1 a § 19 odst. 2, 
g) provedení  dovozní rostlinolékařské  kontroly podle  § 21 odst. 
   1 a 3, 
h) registraci  přípravků podle  §  33  a hodnocení  účinných látek 
   podle § 41, 
i) udělení  osvědčení o  způsobilosti k  provádění úředně uznaných 
   zkoušek podle § 45, 
j) povolení dovozu souběžných přípravků podle § 53, 
k) zápis dalších prostředků podle § 54 a mechanizačních prostředků 
   podle § 63 do úředního registru, 
l) posouzení  provozovny  pro  kontrolní  testování mechanizačních 
   prostředků podle § 66, 
m) uznání způsobilosti technického zařízení podle § 69, 
n) provedení dalších odborných úkonů, 
je  povinen  rostlinolékařské  správě  uhradit  náklady,  které jí 
vznikly při provádění příslušných odborných úkonů. 
 
     (2)  Rostlinolékařská  správa  je  rovněž oprávněna požadovat 
náhradu  nákladů  na  provedení  odborných  úkonů  od osoby, která 
nesplněním nebo porušením povinnosti  stanovené tímto zákonem nebo 
nařízené  na  jeho  základě  způsobila  nutnost provedení takových 
úkonů. 
 
     (3)  Výši  náhrad  nákladů  podle  odstavců  1  a  2  stanoví 
prováděcí  právní předpis.  Při  stanovení  této výše  se zohlední 
průměrná  pracovní  a   materiálová  náročnost  jednotlivých  typů 
odborných úkonů a míra vyžadované odbornosti pro jejich provádění, 
přičemž  v  kalkulaci,  jde-li  o  náklady  podle  odstavce 1, lze 
promítnout pouze náklady vzniklé  v důsledku podané žádosti, které 
by jinak rostlinolékařskou správou vynaloženy nebyly.  
 
                            HLAVA VII 
                         EXPERTI KOMISE 
 
                              § 80 
 
     (1)  Pro správné  a jednotné  provádění ustanovení zvláštního 
předpisu  Evropských  společenství1)  může  Komise  organizovat na 
území  České republiky  místní  nebo  jiná šetření  expertů Komise 
(dále jen "experti"). Tato šetření provádějí experti ve spolupráci 
s rostlinolékařskou  správou a  v souladu  se zvláštním  předpisem 
Evropských společenství.57) 
 
  (2) Šetření expertů se týká 
a) provádění  soustavné  rostlinolékařské  kontroly  podle  §  15, 
   dovozní rostlinolékařské kontroly podle §  22 odst. 1 a kontrol 
   uvedených v § 74 odst. 5 a 6, 
b) stanovení   opatření  při   zjištění  výskytu   nebo  podezření 
   z výskytu  škodlivých organismů  podle §  11 a  kontroly jejich 
   plnění, 
c) provádění  činností  podle  §  27  odst.  3, je-li to stanoveno 
   dohodou mezi Evropskými společenstvími a třetí zemí, 
d) posuzování   nebezpečí  zavlečení   nebo  rozšíření  škodlivých 
   organismů při udělování výjimek podle § 71 odst. 3 písm. b), 
e) pomoci  Komisi   při  přípravě  zřízení   informační  sítě  pro 
   oznamování nového výskytu škodlivých  organismů nebo pokynů pro 
   činnost expertů a úředních organizací ochrany rostlin členských 
   zemí Evropské unie, 
f) plnění  dalších  úkolů   uložených  expertům  Radou  Evropských 
   společenství. 
 
     (3)  Experti  jsou  při  provádění  šetření  na  území  České 
republiky oprávněni 
a) vstupovat  na  pozemky  a  do   objektů,  kde  jsou  nebo  byly 
   pěstovány,  vyráběny,  zpracovávány  nebo  skladovány rostliny, 
   rostlinné produkty nebo jiné  předměty anebo prováděny kontroly 
   podle § 15 a § 21 odst. 1 a 3, 
b) získávat  od  rostlinolékařské  správy  informace  týkající  se 
   prováděného šetření, 
c) provázet   zaměstnance  rostlinolékařské   správy  při   výkonu 
   činností uvedených v  § 72 odst. 4 písm.  b) a e) a §  72 odst. 
   5 písm. a) a g). 
 
     (4)  Experti  jsou  při  provádění  šetření  na  území  České 
republiky povinni 
a) řídit se  tímto zákonem, zvláštním  zákonem o ochraně  osobních 
   údajů58) a pokyny rostlinolékařské správy, 
b) oznámit  rostlinolékařské  správě   svá  zjištění  týkající  se 
   porušení  ustanovení  předpisu  Evropských  společenství1) nebo 
   podezření na jejich porušení. 
 
     (5) Experti smějí provádět dovozní rostlinolékařskou kontrolu 
zásilek  podle  §  21  odst.  1  a  3 společně s rostlinolékařskou 
správou.  Vstup  společně  kontrolované  zásilky  na  území  České 
republiky bude  povolen jen tehdy,  dojde-li ke shodě  mezi Komisí 
a rostlinolékařskou správou ve výsledku  kontroly anebo v opatření 
stanoveném podle  § 26 odst.  1 písm. b).  Do doby dosažení  shody 
stanoví  opatření podle  § 26  odst. 1  písm. b)  rostlinolékařská 
správa. 
 
     (6)  Ministerstvo a  rostlinolékařská správa  umožní expertům 
provádět na území  České republiky odborná šetření v  rozsahu a za 
podmínek  stanovených právním  předpisem Evropských společenství1) 
a na jejich  žádost jim poskytnou  informace potřebné k  provedení 
těchto  šetření  v  dostatečném   časovém  předstihu  před  jejich 
zahájením   a   nezbytné   potřeby   k   jejich  provedení  včetně 
laboratorního zařízení a laboratorního personálu. 
------------------------------------------------------------------ 
 1) Směrnice Komise 92/70/EHS ze dne  30. července 1992, kterou se 
    stanoví  pravidla pro  průzkumy prováděné  za účelem  uznávání 
    chráněných zón ve Společenství. 
    Směrnice Komise 92/90/EHS ze dne 3. listopadu 1992 o stanovení 
    povinností  výrobců  a  dovozců  rostlin, rostlinných produktů 
    a jiných  předmětů  a  o   stanovení  podrobností  pro  jejich 
    registraci. 
    Směrnice Komise 92/105/EHS ze dne 3. prosince 1992 stanovující 
    míru  standardizace  rostlinolékařských  pasů,  užívaných  pro 
    přemísťování  určitých  rostlin,   rostlinných  produktů  nebo 
    jiných  předmětů  uvnitř  Společenství  a stanovující podrobné 
    postupy při vydávání těchto rostlinolékařských pasů a podmínky 
    a podrobné postupy pro jejich nahrazování. 
    Směrnice Komise  93/50/EHS ze dne  24. června 1993,  kterou se 
    upřesňují  určité  rostliny  neuvedené   v  příloze  V,  části 
    A směrnice Rady  č. 77/93/EHS, jejichž  producenti nebo sklady 
    či expediční střediska v  produkčních oblastech těchto rostlin 
    musejí být zapsáni do úředního registru. 
    Směrnice Komise  93/51/EHS ze dne  24. června 1993,  kterou se 
    stanoví   pravidla   pro    přemísťování   určitých   rostlin, 
    rostlinných  produktů a  jiných předmětů  přes chráněnou  zónu 
    a pro   přemísťování  těchto   rostlin,  rostlinných  produktů 
    a jiných předmětů v rámci chráněné zóny, ze které pocházejí. 
    Směrnice  Komise 94/3/ES  ze  dne  21. ledna  1994 stanovující 
    postup při oznamování zadržení  zásilek a škodlivých organismů 
    ze  třetích zemí,  představujících bezprostřední fytosanitární 
    ohrožení. 
    Směrnice Komise  95/44/ES ze dne 26.  července 1995, kterou se 
    stanovují  podmínky,  na  základě   kterých  je  možno  určité 
    škodlivé  organismy,  rostliny,   rostlinné  produkty  a  jiné 
    předměty  uvedené v  přílohách I  - V  Směrnice Rady 77/93/EHS 
    dovézt do nebo přemísťovat  v rámci Společenství nebo určitých 
    chráněných zón pro  pokusné a vědecké účely nebo  pro práci ve 
    šlechtění odrůd. 
    Směrnice Komise  97/46/ES ze dne 25.  července 1997 doplňující 
    směrnici  95/44/ES, kterou  se stanovují  podmínky, na základě 
    kterých   je  možno   určité  škodlivé   organismy,  rostliny, 
    rostlinné  produkty  a  jiné   předměty  uvedené  v  přílohách 
    I -  V  Směrnice  Rady  77/93/EHS  dovézt  do nebo přemísťovat 
    v rámci Společenství nebo určitých  chráněných zón pro pokusné 
    a vědecké účely nebo pro práci ve šlechtění odrůd. 
    Směrnice  Komise 98/22/ES  ze dne  15. října  1998 stanovující 
    minimální požadované podmínky pro provádění rostlinolékařských 
    kontrol  rostlin,  rostlinných   produktů  a  jiných  předmětů 
    pocházející ze třetích zemí pro kontrolní místa jiná než místa 
    určení. 
    Směrnice Rady  2000/29/ES ze dne  8. května 2000  o ochranných 
    opatřeních proti zavlékání  organismů škodlivým rostlinám nebo 
    rostlinným produktům do Společenství  a proti jejich šíření na 
    území Společenství. 
    Směrnice Rady 2002/89/ES ze dne  28. listopadu 2002, kterou se 
    mění  směrnice   2000/29/ES  o  ochranných   opatřeních  proti 
    zavlékání   organismů  škodlivým   rostlinám  nebo  rostlinným 
    produktům  do  Společenství  a  proti  jejich  šíření na území 
    Společenství. 
    Směrnice  Rady  91/414/EHS  z  15.  července  1991  o  uvádění 
    přípravků na ochranu rostlin na trh. 
    Směrnice Rady 97/57/ES z 22.  září 1997 o stanovení přílohy VI 
    Směrnice 91/414/EHS o uvádění  přípravků na ochranu rostlin na 
    trh. 
    Směrnice Rady 79/117/EHS z 21.  prosince 1978 o zákazu uvádění 
    na  trh a  používání přípravků  na ochranu  rostlin s  obsahem 
    některých účinných látek. 
57) Článek  21  směrnice  Rady  2000/29/ES  ze  dne 8. května 2000 
    o ochranných  opatřeních proti  zavlékání organismů škodlivých 
    rostlinám  nebo rostlinným  produktům do  Společenství a proti 
    jejich rozšiřování na území Společenství. 
58) Zákon  č. 101/2000  Sb., o  ochraně osobních  údajů a  o změně 
    některých zákonů, ve znění pozdějších předpisů.  
 
                           HLAVA VIII 
                  ODBORNÁ ZPŮSOBILOST K VÝKONU 
                ODBORNÉ ROSTLINOLÉKAŘSKÉ ČINNOSTI 
 
                              § 81 
 
                Odborné rostlinolékařské činnosti 
 
     (1) Odborné rostlinolékařské činnosti jsou zejména 
a) monitoring, průzkum a prognóza výskytu škodlivých organismů, 
b) hodnocení  vlastností  přípravků,   účinných  látek  a  dalších 
   prostředků    a   hodnocení    a   přezkušování   technologické 
   způsobilosti mechanizačních prostředků, 
c) rostlinolékařská diagnostika, 
d) rostlinolékařská   kontrola   rostlin,   rostlinných   produktů 
   a jiných předmětů uváděných na trh, dovážených nebo vyvážených, 
e) stanovení opatření proti zavlékání, rozšiřování a k potlačování 
   určitých škodlivých organismů, 
f) rostlinolékařský dozor, 
g) řízení,  popřípadě provádění  ošetřování rostlin  a rostlinných 
   produktů,  půdy, objektů  nebo jiných  předmětů proti škodlivým 
   organismům, 
h) monitoring  nežádoucích vedlejších  účinků přípravků  na složky 
   životního prostředí včetně rezistence škodlivých organismů, 
i) odborné poradenství a zkušebnictví v ochraně rostlin, 
j) výzkum v oblasti rostlinolékařské péče. 
 
     (2) Odborné rostlinolékařské činnosti vykonávají 
a) rostlinolékařská  správa  v  případech  uvedených  v odstavci 1 
   písm.  a) až  f), h)  a i),  pokud jsou  tyto činnosti  spojené 
   s výkonem státní správy, 
b) fyzické nebo právnické osoby  pověřené ministerstvem podle § 71 
   odst.  1 písm.  b) a  c) nebo  rostlinolékařskou správou  podle 
   § 72 odst.  5 písm. i)  v případě některých  činností uvedených 
   v odstavci 1 písm. a) až c), h), i) a j), 
c) fyzické  nebo  právnické   osoby  vykonávající  činnosti  podle 
   odstavce 1 písm.  c), g) a i) v  rámci živnostenského podnikání 
   nebo   jako  součást   zemědělské  výroby,   popřípadě  lesního 
   hospodářství, 
d) osoby  poskytující  odbornou  pomoc  fyzickým  nebo  právnickým 
   osobám podle § 5 odst. 2.  
 
                              § 82 
 
          Odborná způsobilost při výkonu státní správy 
 
     (1)   Odbornou  rostlinolékařskou   činnost  na  ministerstvu 
a v rostlinolékařské správě mohou vykonávat osoby, které 
a) splňují podmínky odborné kvalifikace podle odstavce 2 (dále jen 
   "rostlinolékaři"), 
b) vykonávají    specializované   odborné    činnosti   v    rámci 
   rostlinolékařské  péče a  mají pro  tyto činnosti  odpovídající 
   odbornou kvalifikaci v jiném oboru. 
 
     (2) Rostlinolékaři musí být 
a) absolventy   akreditovaných   magisterských   nebo  doktorských 
   studijních programů uskutečňovaných  vysokými školami,59) které 
   poskytují  vysokoškolské  vzdělání  v  oblasti zemědělství nebo 
   přírodních  věd  zaměřené  na  rostlinolékařství  nebo  ochranu 
   rostlin, nebo 
b) absolventy  programů  celoživotního  vzdělávání uskutečňovaných 
   vysokými školami60)  v oblasti zemědělství  nebo přírodních věd 
   zaměřené na rostlinolékařství nebo ochranu rostlin a určené pro 
   absolventy akreditovaných studijních  programů, které poskytují 
   vysokoškolské vzdělání  v oblastech a  zaměřeních studia, které 
   nejsou uvedeny v písmenu a), nebo 
c) držiteli  vědecké  hodnosti   v  oboru  rostlinolékařství  nebo 
   ochrany rostlin. 
 
     (3) Osoby s nižším stupněm odborného vzdělání, než je uvedeno 
v odstavci 2, které 
a) jsou absolventy akreditovaných bakalářských studijních programů 
   uskutečňovaných    vysokými    školami,59)    které   poskytují 
   vysokoškolské  vzdělání v  oblasti zemědělství  nebo přírodních 
   věd zaměřené na rostlinolékařství nebo ochranu rostlin, nebo 
b) mají úplné střední odborné nebo  vyšší odborné vzdělání v oboru 
   rostlinolékařství    nebo   ochrany    rostlin,   pěstitelství, 
   zahradnictví, chmelařství, lesnictví nebo vinohradnictví, 
mohou  na  ministerstvu  a  v  rostlinolékařské  správě  vykonávat 
odborné činnosti  spojené s rostlinolékařským  dozorem a přípravou 
podkladů pro správní řízení jen  pod přímým vedením a odpovědností 
rostlinolékaře. 
 
     (4) Státní  správu na úseku  rostlinolékařské péče stanovenou 
tímto  zákonem  pro  obecní  úřady  mohou  vykonávat  osoby, které 
prokáží osvědčením zvláštní odbornou způsobilost.61) 
 
     (5)  Za odborně  způsobilé pro  výkon státní  správy na úseku 
rostlinolékařské péče se považují též 
a) absolventi zahraničních vysokých  škol, kteří získali osvědčení 
   o uznání  vysokoškolského vzdělání  podle zvláštního  zákona62) 
   v oblastech a  zaměřeních studia uvedených  v odstavci 2  písm. 
   a), nebo 
b) osoby,  které  získaly  kvalifikaci  k  této  odborné  činnosti 
   v jiném členském státě Evropské unie.63) 
 
     (6)  Prováděcí právní  předpis stanoví  požadavky na znalosti 
a dovednosti rostlinolékaře. 
------------------------------------------------------------------ 
59) § 44  zákona  č.  111/1998  Sb.,  o  vysokých  školách a změně 
    a doplnění dalších zákonů (zákon o vysokých školách), ve znění 
    zákona č. 210/2000 Sb. a zákona č. 147/2001 Sb. 
60) § 60 zákona č. 111/1998 Sb. 
61) § 21  až  26  zákona  č.  312/2002  Sb., o úřednících územních 
    samosprávných celků a o změně některých zákonů. 
62) § 89 a 90 zákona č. 111/1998 Sb. 
63) Zákon č.  18/2004 Sb., o  uznávání odborné kvalifikace  a jiné 
    způsobilosti  státních  příslušníků  členských  států Evropské 
    unie  a o  změně některých  zákonů (zákon  o uznávání  odborné 
    kvalifikace).  
 
                              § 83 
 
                        Atestační studium 
 
     (1)  Výkon  některých  vedoucích  a  specializovaných  funkcí 
v odborných  útvarech rostlinolékařské  správy vyžaduje  atestační 
studium,  které  probíhá  ve  dvou  částech:  atestaci  I.  stupně 
a atestaci II. stupně. 
 
     (2)  Prováděcí  právní   předpis  stanoví  organizaci,  obsah 
a formy atestačního  studia a funkční místa,  která mohou zastávat 
pouze zaměstnanci rostlinolékařské  správy, kteří získali atestaci 
příslušného stupně.  
 
                              § 84 
 
               Odborná způsobilost osob pověřených 
          ministerstvem nebo rostlinolékařskou správou 
               a osob poskytujících odbornou pomoc 
                  fyzickým a právnickým osobám 
 
     (1)  Na osoby  vykonávající některé  odborné rostlinolékařské 
činnosti na základě pověření ministerstva podle § 71 odst. 1 písm. 
b)  a c)  nebo rostlinolékařské  správy podle  § 72  odst. 5 písm. 
i) a  na osoby poskytující  odbornou pomoc podle  § 5 se  vztahují 
ustanovení § 82 obdobně. 
 
     (2)  Osoby  uvedené  v  odstavci  1  musí  příslušnou činnost 
vykonávat v prostředí a za podmínek, které podle odborného posudku 
rostlinolékařské správy odpovídají druhu a rozsahu této činnosti. 
 
     (3)  Jde-li   o  právnickou  osobu,   musí  podmínku  odborné 
způsobilosti splňovat její odborný zástupce.  
 
                              § 85 
 
         Odborná způsobilost pro živnostenské podnikání 
                 na úseku rostlinolékařské péče 
 
     (1) Živnostensky  podnikat12) v oboru  diagnostická, zkušební 
a poradenská činnost v ochraně rostlin mohou jen osoby, které 
a) splňují podmínky odborné kvalifikace  rostlinolékaře podle § 82 
   odst. 2 nebo § 82 odst. 3 písm. a), 
b) mají úplné střední odborné nebo vyšší odborné vzdělání zaměřené 
   na rostlinolékařství  nebo ochranu rostlin  a nejméně pětiletou 
   odbornou praxi stejného zaměření. 
 
     (2)  Živnostensky  podnikat12)  v  oboru  ošetřování rostlin, 
rostlinných  produktů,  půdy,  objektů,  popřípadě jiných předmětů 
proti škodlivým organismům přípravky a v oboru kontrolní testování 
mechanizačních prostředků mohou jen osoby, které 
a) mají odbornou způsobilost stanovenou v odstavci 1, 
b) mají   úplné   střední   odborné   nebo   vyšší   odborné  nebo 
   vysokoškolské  vzdělání  jiné,  než  je  uvedeno  v odstavci 1, 
   a odbornou praxi; zaměření studia a délku odborné praxe stanoví 
   prováděcí právní předpis. 
------------------------------------------------------------------ 
12) Například  zákon č.  455/1991 Sb.,  o živnostenském  podnikání 
    (živnostenský zákon), ve znění pozdějších předpisů.  
 
                              § 86 
 
          Odborná způsobilost pro nakládání s přípravky 
 
     (1)  Fyzická nebo  právnická osoba,  která při  podnikatelské 
činnosti  přípravky  skladuje,  prodává  spotřebitelům,64) používá 
nebo přímo aplikuje anebo poskytuje poradenství, jímž se ovlivňuje 
používání přípravků  (dále jen "zacházení s  přípravky"), musí mít 
výkon  těchto  činností  zabezpečen  odborně  způsobilou  fyzickou 
osobou, která je u ní  v zaměstnaneckém poměru nebo jiném smluvním 
vztahu. Toto  ustanovení se nevztahuje na  drobný prodej přípravků 
v malospotřebitelském balení. 
 
     (2) Odborně způsobilou fyzickou osobou v případě 
a) přípravků označených na základě  rozhodnutí o jejich registraci 
   jako  vysoce toxické  je osoba,  která má  odbornou způsobilost 
   požadovanou podle zvláštního zákona,65) 
b) zacházení  s přípravky  při živnostenském  podnikání nebo  jako 
   součásti  zemědělské  výroby,  popřípadě  lesního hospodářství, 
   nebo při prodeji přípravků a současném poskytování poradenství, 
   jímž se ovlivňuje jejich používání, je osoba, která 
   1. splňuje podmínky  odborné způsobilosti podle  § 82 odst.  2, 
      nebo 
   2. má  platné osvědčení  o odborné  způsobilosti pro  zacházení 
      s přípravky získané na základě úspěšně vykonané zkoušky před 
      komisí  podle  odstavce  5  písm.  a)  nebo  po  absolvování 
      odborného kurzu správné praxe v ochraně rostlin a bezpečného 
      zacházení  s přípravky  a úspěšně  vykonané zkoušky  v rámci 
      tohoto kurzu, 
c) výkonu speciální  ochranné dezinfekce, dezinsekce  a deratizace 
   v zemědělských a potravinářských objektech s použitím přípravků 
   je osoba  odborně způsobilá podle písmene  b) nebo osoba, která 
   získala  osvědčení  o  odborné  způsobilosti  k  výkonu  těchto 
   činností podle zvláštního zákona.66) 
 
     (3) Odborně způsobilá fyzická osoba podle odstavce 2 písm. b) 
a c) 
a) odpovídá fyzické  nebo právnické osobě uvedené  v odstavci 1 za 
   dodržování   pravidel   správné   praxe   v   ochraně   rostlin 
   a bezpečného zacházení  s přípravky, která  omezují na nejnižší 
   míru  rizika jejich  vedlejších nepříznivých  účinků na  zdraví 
   lidí a zvířat a na životní prostředí, 
b) zajistí každoročně proškolení osob,  které budou přímo zacházet 
   s přípravky,   o   pravidlech   uvedených   pod   písmenem  a); 
   o proškolení  pořídí  zápis  a  zajistí  jeho  uchování po dobu 
   nejméně 3 let, 
c) seznámí před  zahájením prací s každým  přípravkem osoby, které 
   s ním  budou  přímo  zacházet,  s  vlastnostmi  a účinky tohoto 
   přípravku a se způsoby jeho správného a bezpečného použití, 
d) může  zastupovat   fyzickou  nebo  právnickou   osobu  uvedenou 
   v odstavci 1  při jednáních s příslušnými  orgány státní správy 
   ve věcech použití přípravků. 
 
     (4) Odborné kurzy k získání  znalostí správné praxe v ochraně 
rostlin  a bezpečného  zacházení s  přípravky pořádají  vzdělávací 
zařízení, která  k tomu pověřuje na  návrh rostlinolékařské správy 
ministerstvo  v  souladu  s  ustanovením   §  5  odst.  2.  Jde-li 
o znalosti  týkající  se  ochrany  zdraví  lidí,  jsou v této věci 
oprávněny orgány ochrany veřejného zdraví.67) 
 
     (5) Žádost o provedení zkoušky odborné způsobilosti se podává 
u rostlinolékařské správy. Rostlinolékařská správa 
a) zřizuje po dohodě s místně příslušnými orgány ochrany veřejného 
   zdraví67)  komise  pro  přezkušování  odborné  způsobilosti pro 
   zacházení  s přípravky  a vydává  příslušná osvědčení  fyzickým 
   osobám,  které zkoušku  úspěšně vykonaly,  a to  s platností na 
   dobu 5 let ode dne vykonání zkoušky, 
b) vede  evidenci pověřených  vzdělávacích zařízení, uskutečněných 
   zkoušek a vydaných osvědčení. 
 
     (6)  Prováděcí  právní  předpis  stanoví  náležitosti žádosti 
o provedení zkoušky odborné způsobilosti, složení zkušební komise, 
podmínky konání zkoušky, požadavky  na znalosti zkoušených, způsob 
vydávání  a náležitosti  osvědčení o  odborné způsobilosti,  obsah 
a rozsah   odborného  kurzu   správné  praxe   v  ochraně  rostlin 
a bezpečného  zacházení  s  přípravky  a  požadavky  na vzdělávací 
zařízení pověřená pořádáním těchto kurzů. 
------------------------------------------------------------------ 
64) Zákon  č.  634/1992  Sb.,  o  ochraně  spotřebitele,  ve znění 
    pozdějších předpisů. 
65) § 44b zákona č. 258/2000 Sb. 
66) § 58 zákona č. 258/2000 Sb. 
67) Zákon č. 258/2000 Sb.  
 
                            HLAVA IX 
                       SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ 
                     A ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ 
 
                              § 87 
 
                     Vztah ke správnímu řádu 
 
     Není-li  v  tomto  zákoně  stanoveno  jinak,  vztahuje  se na 
rozhodování orgánů  státní správy ve  věcech rostlinolékařské péče 
správní řád.11) 
------------------------------------------------------------------ 
11) Zákon  č. 71/1967  Sb., o  správním řízení  (správní řád),  ve 
    znění pozdějších předpisů.  
 
                              § 88 
 
                            Zmocnění 
 
     (1) Ministerstvo vydá vyhlášku 
a) k provedení § 4, 
b) o opatřeních proti zavlékání a rozšiřování škodlivých organismů 
   k provedení § 2 odst.  1 písm. e), § 6 odst. 1,  § 7 odst. 1, 5 
   až 7, § 8 odst. 1, 2 a 4, § 9,  § 10 odst. 1, 4 a 5, § 12 odst. 
   2 a 7, § 13  odst. 1 písm. a), § 13 odst. 2,  § 14 odst. 1 a 2, 
   § 15 odst. 1, § 17 odst. 1 a 2,  § 18 odst. 2, § 19, § 20 odst. 
   2, §  21 odst. 1 a  3, § 22 odst. 4,  § 23, § 24  odst. 1, § 25 
   odst. 1 a  3, § 26 odst. 6,  § 27 odst. 1 písm.  c), § 28 odst. 
   1, 2 a 4, § 29 odst. 4, §  30 odst. 1, § 74 odst. 7, § 76 odst. 
   6 písm. a) a § 76 odst. 7 a 11, 
c) o mechanizačních prostředcích  k provedení § 62,  § 63 odst. 4, 
   § 66 odst. 1, 2 a 4, § 67 odst. 1 a § 68 odst. 2, 
d) o ochraně včel,  zvěře, vodních organismů  a dalších necílových 
   organismů při použití přípravků k provedení § 51 odst. 6 a 10. 
 
     (2)  Ministerstvo vydá  vyhlášky o  opatřeních k  zabezpečení 
ochrany proti zavlékání a šíření jednotlivých škodlivých organismů 
k provedení § 71 odst. 1 písm. i). 
 
     (3)   Ministerstvo   vydá   ve   spolupráci  s  Ministerstvem 
zdravotnictví   a  Ministerstvem   životního  prostředí   vyhlášku 
o přípravcích  a dalších  prostředcích k  provedení §  31 odst.  4 
a 5, §  32 odst. 3 a  7, § 33 odst.  1, 6 a 7,  § 34 odst. 1  a 2, 
§ 36 odst. 1 písm.  a), § 36 odst. 4, § 37 odst.  1, § 38 odst. 5, 
§ 40 odst. 1 písm.  c), § 40 odst. 2 písm. c), §  41 odst. 4, § 42 
odst. 1 písm. g),  § 42 odst. 7, § 44 odst. 5,  § 45 odst. 4, § 49 
odst. 2 a 3, § 52, § 53 odst. 5, § 54 odst. 3 a 4 a § 55. 
 
     (4) Ministerstvo vydá ve spolupráci s Ministerstvem školství, 
mládeže  a tělovýchovy  vyhlášku o  odborné způsobilosti  na úseku 
rostlinolékařské  péče k  provedení §  82 odst.  6, §  83 odst. 2, 
§ 85 odst. 2 písm. b) a § 86 odst. 6. 
 
     (5)  Ministerstvo  vydá  vyhlášku   o  náhradách  nákladů  za 
provedené  odborné  úkony  rostlinolékařskou  správou  k provedení 
§ 79 odst. 3.  
 
                              § 89 
 
                      Přechodná ustanovení 
 
     (1)  Přípravky   a  pomocné  prostředky   registrované  podle 
dosavadních právních předpisů 
a) lze uvádět na trh až  do skončení platnosti rozhodnutí o jejich 
   registraci,  avšak nejdéle  do 31.  prosince 2008;  rozhodne-li 
   v této    době   příslušný    orgán   Evropských   společenství 
   o nezařazení  účinné  látky  obsažené  v  přípravku  do seznamu 
   účinných  látek  nebo  stanoví  zvláštní  podmínky  pro  jejich 
   použití, rostlinolékařská správa  dosavadní registraci uvede do 
   souladu  s  tímto  rozhodnutím,   popřípadě  omezí  nebo  zruší 
   registraci před uvedeným datem, 
b) lze použít  při podnikání i  po datu uvedeném  pod písmenem a), 
   avšak  jen  do  skončení  doby  použitelnosti  přípravku, pokud 
   rostlinolékařská  správa se  zřetelem k  rozhodnutí příslušného 
   orgánu Evropských společenství podle písmene a) neomezí použití 
   přípravku na kratší dobu. 
 
     (2) Žádosti  o registraci přípravků nebo  o zápis do registru 
mechanizačních prostředků a žádosti o registraci osob podané přede 
dnem nabytí  účinnosti tohoto zákona se  považují za žádosti podle 
tohoto zákona, pokud nejde o případy podle odstavce 5. 
 
     (3)  Osoby registrované  podle dosavadního  právního předpisu 
rostlinolékařskou  správou   z  důvodu  nakládání   s  rostlinami, 
rostlinnými produkty a jinými předměty uvedenými v § 12 odst. 1 se 
považují za osoby zaregistrované podle tohoto zákona. 
 
     (4)  Opatření nařízená  k  ochraně  proti zavlékání  a šíření 
škodlivých  organismů  podle   dosavadních  právních  předpisů  se 
považují  za  mimořádná  rostlinolékařská  opatření  podle  tohoto 
zákona.  Rozhodnutí  rostlinolékařské  správy  o  povolení  dovozu 
zásilek  a  škodlivých  organismů,   jejich  přechovávání  a  jiné 
manipulace  s nimi  pro  pokusné,  vědecké a  šlechtitelské účely, 
vydaná  podle  dosavadních  právních   předpisů,  se  považují  za 
rozhodnutí podle § 8 odst. 1. 
 
     (5) Řízení zahájená a  neukončená přede dnem nabytí účinnosti 
tohoto zákona se dokončí podle dosavadních právních předpisů. 
 
     (6)  Pověření  fyzických  a   právnických  osob  ke  zkoušení 
přípravků  vydaná  podle  dosavadních  právních předpisů zůstávají 
v platnosti do 31. prosince 2005. 
 
     (7)  Povinnost absolvovat  atestační  studium  podle §  83 se 
nevztahuje  na zaměstnance  rostlinolékařské správy,  kteří ke dni 
1.  ledna 2004  zastávají specializovanou  nebo vedoucí  funkci po 
dobu  nejméně 5  let. Zaměstnanci,  kteří k  tomuto datu zastávají 
specializovanou nebo vedoucí funkci po dobu kratší než 5 let, musí 
absolvovat  atestační  studium  I.  stupně  do  3  let a atestační 
studium  II.  stupně  do  5  let  ode  dne nabytí účinnosti tohoto 
zákona.  
 
                              § 90 
 
                      Zrušovací ustanovení 
 
     Zrušuje se: 
1. Zákon  č.  147/1996  Sb.,  o  rostlinolékařské  péči  a změnách 
   některých souvisejících zákonů. 
2. Zákon č.  314/2001 Sb., kterým  se mění zákon  č. 147/1996 Sb., 
   o rostlinolékařské  péči  a   změnách  některých  souvisejících 
   zákonů, ve znění zákona č. 409/2000 Sb. 
3. Zákon  č. 79/2004  Sb., kterým  se mění  zákon č. 147/1996 Sb., 
   o rostlinolékařské  péči  a   změnách  některých  souvisejících 
   zákonů, ve znění pozdějších předpisů.  
 
                           ČÁST DRUHÁ 
                  Změna zákona č. 409/2000 Sb. 
 
                              § 91 
 
     V zákoně  č. 409/2000 Sb.,  kterým se mění  zákon č. 147/1996 
Sb.,  o rostlinolékařské  péči a  změnách některých  souvisejících 
zákonů,  a  zákon  č.  455/1991  Sb.,  o  živnostenském  podnikání 
(živnostenský zákon), ve znění  pozdějších předpisů, se část první 
zrušuje.  
 
                           ČÁST TŘETÍ 
                 Změna zákona o regulaci reklamy 
 
                              § 92 
 
     Zákon č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy a o změně a doplnění 
zákona č.  468/1991 Sb., o provozování  rozhlasového a televizního 
vysílání,  ve  znění  pozdějších  předpisů,  ve  znění  zákona  č. 
258/2000  Sb., zákona  č. 231/2001  Sb., zákona  č. 256/2001  Sb., 
zákona  č.  138/2002  Sb.,  zákona  č.  320/2002  Sb.  a zákona č. 
132/2003 Sb., se mění takto: 
 
     1. Za  § 5f se  vkládá nový §  5g, který včetně  poznámky pod 
čarou č. 26a) zní: 
 
                              "§ 5g 
 
                  Přípravky na ochranu rostlin 
 
     (1) Předmětem reklamy zaměřené na širokou veřejnost mohou být 
pouze  registrované  přípravky  na  ochranu  rostlin nebo dovážené 
souběžné přípravky podle zvláštního právního předpisu.26a) 
 
     (2)  Přípravky na  ochranu rostlin  nesmějí být  presentovány 
v rozporu   s  podmínkami   stanovenými  v   rozhodnutí  o  jejich 
registraci. 
------------------------------------------------------------------ 
26a) Zákon  č. 326/2004  Sb., o  rostlinolékařské péči  a o  změně 
     některých souvisejících zákonů.". 
 
     2. V § 7 se za písmeno c) vkládá nové písmeno d), které zní: 
"d) Státní rostlinolékařská správa26a) pro reklamu na přípravky na 
    ochranu rostlin, s výjimkou působnosti podle písmena a),". 
 
Dosavadní písmeno d) se označuje jako písmeno e).  
 
                           ČÁST ČTVRTÁ 
                   Změna živnostenského zákona 
 
                              § 93 
 
     Zákon   č.   455/1991    Sb.,   o   živnostenském   podnikání 
(živnostenský zákon),  ve znění zákona č.  231/1992 Sb., zákona č. 
591/1992  Sb., zákona  č. 600/1992  Sb., zákona  č. 273/1993  Sb., 
zákona č. 303/1993  Sb., zákona č. 38/1994 Sb.,  zákona č. 42/1994 
Sb.,  zákona č.  136/1994 Sb.,  zákona č.  200/1994 Sb.,  zákon č. 
237/1995  Sb.,  zákona  č.  286/1995  Sb.,  zákona č. 94/1996 Sb., 
zákona č. 95/1996  Sb., zákona č. 147/1996 Sb.,  zákona č. 19/1997 
Sb.,  zákona č.  49/1997 Sb.,   zákona č.  61/1997 Sb.,  zákona č. 
79/1997  Sb.,  zákona  č.  217/1997  Sb.,  zákona č. 280/1997 Sb., 
zákona č. 15/1998  Sb., zákona č. 83/1998 Sb.,  zákona č. 157/1998 
Sb.,  zákona č.  167/1998 Sb.,  zákona č.  159/1999 Sb., zákona č. 
356/1999  Sb., zákona  č. 358/1999  Sb., zákona  č. 360/1999  Sb., 
zákona č. 363/1999  Sb., zákona č. 27/2000 Sb.,  zákona č. 29/2000 
Sb.,  zákona č.  121/2000 Sb.,  zákona č.  122/2000 Sb., zákona č. 
123/2000  Sb., zákona  č. 124/2000  Sb., zákona  č. 149/2000  Sb., 
zákona  č.  151/2000  Sb.,  zákona  č.  158/2000  Sb.,  zákona  č. 
247/2000  Sb., zákona  č. 249/2000  Sb., zákona  č. 258/2000  Sb., 
zákona  č.  309/2000  Sb.,  zákona  č.  362/2000  Sb.,  zákona  č. 
409/2000  Sb.,  zákona  č.  458/2000  Sb.,  zákona č. 61/2001 Sb., 
zákona  č.  100/2001  Sb.,  zákona  č.  120/2001  Sb.,  zákona  č. 
164/2001  Sb., zákona  č. 256/2001  Sb., zákona  č. 274/2001  Sb., 
zákona  č.  477/2001  Sb.,  zákona  č.  478/2001  Sb.,  zákona  č. 
501/2001  Sb.,  zákona  č.  86/2002  Sb.,  zákona č. 119/2002 Sb., 
zákona  č.  174/2002  Sb.,  zákona  č.  281/2002  Sb.,  zákona  č. 
308/2002  Sb.,  zákona  č.  320/2002  Sb.,  nálezu Ústavního soudu 
uveřejněného pod č. 476/2002 Sb., zákona č. 88/2003 Sb., zákona č. 
130/2003  Sb., zákona  č. 162/2003  Sb., zákona  č. 224/2003  Sb., 
zákona  č.  228/2003  Sb.,  zákona  č.  274/2003  Sb.,  zákona  č. 
354/2003  Sb.,  zákona  č.  438/2003  Sb.,  zákona č. 119/2004 Sb. 
a zákona č. 167/2004 Sb., se mění takto: 
 
     1. V příloze  č. 2 Vázané živnosti, ve  skupině 214: Ostatní, 
u oboru  živnosti  Diagnostická,  zkušební  a  poradenská  činnost 
v ochraně  rostlin se  slova "Odborná  způsobilost podle  § 5  a 6 
zákona  č.  147/1996  Sb.,   o  rostlinolékařské  péči  a  změnách 
některých   souvisejících   zákonů"   nahrazují   slovy   "Odborná 
způsobilost  podle   §  85  odst.   1  zákona  č.   326/2004  Sb., 
o rostlinolékařské péči a o změně některých souvisejících zákonů". 
 
     2. V příloze  č. 2 Vázané živnosti, ve  skupině 214: Ostatní, 
u oboru živnosti Ošetřování rostlin, rostlinných produktů, objektů 
a půdy proti škodlivým organismům  přípravky na ochranu rostlin se 
slova "Odborná způsobilost  podle § 5 a 6  zákona č. 147/1996 Sb., 
o rostlinolékařské péči a změnách některých souvisejících zákonů," 
nahrazují slovy "Odborná způsobilost podle  § 85 odst. 2 zákona č. 
326/2004  Sb.,  o  rostlinolékařské   péči  a  o  změně  některých 
souvisejících zákonů,". 
 
     3. V příloze  č. 2 Vázané živnosti, ve  skupině 214: Ostatní, 
u oboru  Speciální  ochranná  dezinfekce,  desinsekce a deratizace 
v potravinářských   nebo   zemědělských   provozech,   s  výjimkou 
odborných  činností  na  úseku   rostlinolékařské  péče  se  slova 
"s  výjimkou odborných  činností na  úseku rostlinolékařské  péče" 
nahrazují  slovy   "včetně  ochrany  proti   škodlivým  organismům 
rostlin". 
 
     4.  V  příloze  č.  3  Koncesované  živnosti, ve skupině 314: 
Ostatní,  u  oboru  živnosti  Kontrolní  testování  mechanizačních 
prostředků na ochranu rostlin  se slova "Odborná způsobilost podle 
§ 6 odst.  1 písm. c)  zákona č. 147/1996  Sb., o rostlinolékařské 
péči  a změnách  některých souvisejících  zákonů" nahrazují  slovy 
"Odborná způsobilost  podle § 85  odst. 2 zákona  č. 326/2004 Sb., 
o rostlinolékařské péči a o  změně některých souvisejících zákonů" 
a slova "§ 36  odst. 4 zákona č. 147/1996  Sb., o rostlinolékařské 
péči  a změnách  některých souvisejících  zákonů" nahrazují  slovy 
"§ 66  odst. 3  zákona č.  326/2004 Sb.,  o rostlinolékařské  péči 
a o změně některých souvisejících zákonů".  
 
                            ČÁST PÁTÁ 
            Změna zákona o změně zákonů souvisejících 
         s přijetím zákona o službě státních zaměstnanců 
 
                              § 94 
 
     V  zákoně  č.  309/2002  Sb.,  o  změně  zákonů souvisejících 
s přijetím  zákona  o  službě  státních  zaměstnanců  ve správních 
úřadech a o odměňování  těchto zaměstnanců a ostatních zaměstnanců 
ve správních úřadech (služební zákon), se část patnáctá zrušuje.  
 
                           ČÁST ŠESTÁ 
  Změna zákona o změně a zrušení některých zákonů v souvislosti 
              s ukončením činnosti okresních úřadů 
 
                              § 95 
 
     V zákoně č. 320/2002 Sb.,  o změně a zrušení některých zákonů 
v souvislosti  s  ukončením  činnosti  okresních  úřadů,  se  část 
osmdesátá druhá zrušuje.  
 
                           ČÁST SEDMÁ 
             Změna zákona o ochraně veřejného zdraví 
 
                              § 96 
 
     Zákon č. 258/2000  Sb., o ochraně veřejného zdraví  a o změně 
některých souvisejících  zákonů, ve znění zákona  č. 254/2001 Sb., 
zákona č. 274/2001  Sb., zákona č. 13/2002 Sb.,  zákona č. 76/2002 
Sb.,  zákona č.  86/2002 Sb.,  zákona č.  120/2002 Sb.,  zákona č. 
309/2002  Sb., zákona  č. 320/2002  Sb., zákona  č. 274/2003  Sb., 
zákona č. 356/2003 Sb. a zákona č. 362/2003 Sb., se mění takto: 
 
     V  § 44b  odst. 1  písm. a)  se doplňuje  bod 5, který včetně 
poznámky pod čarou č. 35g) zní: 
 
     "5. získali    vysokoškolské    vzdělání    v   akreditovaném 
         magisterském  studijním  programu  rostlinolékařství nebo 
         ochrana rostlin, popřípadě v rámci programu celoživotního 
         vzdělávání v tomto oboru,35g) 
------------------------------------------------------------------ 
35g) § 82 odst. 2 zákona č.  326/2004 Sb., o rostlinolékařské péči 
     a o změně některých souvisejících zákonů.". 
 
Dosavadní  poznámky pod  čarou č.   35g) a  35h) se  označují jako 
poznámky pod čarou č. 35h) a  35i), a to včetně odkazů na poznámky 
pod čarou.  
 
                            ČÁST OSMÁ 
                            ÚČINNOST 
 
                              § 97 
 
     Tento zákon nabývá účinnosti  dnem jeho vyhlášení, s výjimkou 
ustanovení  § 14  odst. 2,  které nabývá  účinnosti dnem  1. ledna 
2005,  a ustanovení  § 86,  které nabývá  účinnosti dnem  1. ledna 
2006. 
 
                         Zaorálek v. r. 
                           Klaus v. r. 
                          Špidla v. r.  

 

Datum uveřejnění: 1. ledna 2005 Poslední změna: 26. září 2004 Počet shlédnutí: 5240



 
© 2001-2009, CZ Biom  -  České sdružení pro biomasu,  Opletalova 7/918, 111 44 Praha 1,   Tel.: 604 856 036,   E-mail: sekretariat@biom.cz
Webhosting/ webdesign / publikační systém TOOLKIT - Econnect
Treti ruka energieplus Česká peleta Ekologie, pasivní domy, solární energie, alternativní zdroje, zelené bydlení EnviWeb - portál pro ochranu a tvorbu životního prostředí Ekolist po drátě Portál Energetika Internetové energetické konzultační a poradenské středisko Lesnicko-dřevařský www server